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阜阳金诺药业有限公司皖阜食药监械经营许20210300号 2021年04月16日 2026年04月15日安徽省阜阳市开发区京九街道办事处新阳路9-1号一楼
上海佰郡胜商贸有限公司沪金食药监械经营许20220082号/沪金食药监械经营备20220123号 2022-03-02 2027-03-01 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼（保税区小区）
西咸新区沣西新城鸿恩乐涛健康服务馆陕西咸食药监械经营备20210124号 2021-08-16 陕西省西咸新区沣西新城新区钓台街道办西张二村538
浙江边氏医疗卫生用品有限公司浙嘉食药监械经营许20220020号 2022-03-08 2027-03-07 浙江省嘉兴市平湖市钟埭街道西大街50号
嘉兴挚信医疗器械有限公司浙嘉食药监械经营许20180024号 2020-12-07 2023-03-22 浙江省嘉兴市秀洲区新城街道加创路321号上海交大（嘉兴）科技园8号楼三层
颍上国立医药零售连锁有限公司新集分店皖阜食药监械经营备20220032号 2022年01月13日颍上县新集镇西大街

山东鲁抗格列齐特片（棠格列）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东鲁抗格列齐特片说明书文字版商品名称棠格列英文名称（）主要成分本品活性成份为格列齐特性状用途本品为白色片适应症用于型糖尿病。规格用法用量口服。成人初始量一日一片。以后根据血糖水平调整，一日次，一次一片老年病人酌减。详见说明书。山东鲁抗格列齐特片说明书图片版暂无山东鲁抗格列齐特片外包装山东鲁抗格列齐特片生产厂家简介山东鲁抗医药股份有限公司是山东省医药行业大型股份制企业，控股股东为山东鲁抗医药集团有限公司。鲁抗医药是国家大型一类企业和国内医药企业通过

国务院部署医改重点工作：医疗、医保、医药三联动: 月日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议。会议确定了年深化医药卫生体制改革重点工作，提出下一步将继续加大投入，注重发挥市场作用，并延续了今年政府工作报告确定的方向“推动医改向纵深发展。”按照会议部署，年医改将实行医疗医保医药三联动。在推进全民医保体系建设方面的措施包括三个方面，基本保障和社会保险（放心保）的衔接，重特大疾病保障机制，以及疾病应急救助制度；同时在医疗信息化系统的基础上，推动异地就医实时结算。其中，大病保险制度自年月部委联合发文启动以来，已有近一年半的时间。大病医保主要是针对大病

医药产品招标不应当以“低价”为首要标准: 两会即将召开，各界代表委员陆续抵达北京。据记者了解，有部分医药企业的代表和委员表示，医药产品的招标和中标等工作的管理，应当以科学合理综合的眼光来看待和评判一种产品的优劣，而不应当仅仅以“低价”视作产品的唯一优势加以看待。随着我国医药领域改革的深入，以药养医药价虚高等问题逐渐得到了解决，许多医药产品的招标活动也进行得如火如荼，备受大众赞许。但是，医药企业的专业资深人士表示，医药产品作为特殊的商品，其生产加工等环节是有着严格到近乎苛刻的标准的，价格不是决定产品优劣的唯一判断标准。该人士还指出，有的个

从我国医药行业现状看药企人才需求: 编辑进入本世纪以来，我国对医疗卫生事业逐步加大了改革力度，广大人民群众的健康水平得到了不断提升。以此为契机，我国医药行业得到了快速发展，医药生产规模不断扩大，为作为沟通生产和流通两大领域媒介的医药市场，提供了巨大的发展空间。为了深入探索我国医药行业发展对医药市场的作用和影响，年月至年月间，我们针对吉林省医药行业和医药市场现状，对吉林省不同规模不同体制的医药生产企业和医药市场展开了调查，并根据调查情况对我国未来医药市场人才需求状况进行了实证分析。吉林省医药企业现状医药产业被称为“五高”产业高投入高

2007年全球医药市场销售创7120亿美元新高: 年，全球药品市场再创历史新高，达到亿美元，市值较过去年增加亿美元；虽然销售额逐年增长，但从年的总体趋势看，增速却在逐年减缓，年降至最低的。抗肿瘤药物是最大的治疗领域药物，销售收入达亿美元，比年的亿美元增长了。随后是降胆固醇药物，销售收入为亿美元。其他依次为呼吸系统药物质子泵抑制剂以及糖尿病治疗药物。制药业受到冲击年月，美国《制药管理者》杂志公布了其评选出的年度全球制药企业强，这强制药企业的处方药销售额超过了亿美元。一个有趣的现象是，除分别排名前位的辉瑞葛兰素史克和赛诺菲安万特，以及排名第位的公司

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请