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西安罗塞塔检验检测有限公司陕西食药监械经营许20202397号 2020-09-15 2025-09-14
上海元之鼎医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220254号/沪青药监械经营备20220276号 2022-07-07 2027-07-06 上海市青浦区沪青平公路9565号2幢3层310室
北京博威德医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20210070号 2021-04-09 北京市大兴区丽园路9号8层801
北京美协科技有限公司京密药监械经营备20220055号 2022-06-02 北京市密云区十里堡镇统军庄村十字路口东200米101国道北侧5号办公楼2层202室
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司砀山在水一方店皖宿药监械经营许20210104号 2022年07月27日 2026年07月11日安徽省宿州市砀山县砀城镇政务新区梨花路南侧、科技路西侧万璟观邸2#113号
福州合盛鸿凯商贸有限公司闽榕食药监械经营许20180813号 2020-09-03 2023-07-01 福建省福州市台江区鳌峰街道鳌江路8号（江滨中大道北侧、曙光路东侧）福州金融街万达广场二期C1#写字楼18层07、08室

2024年国家医保基金飞行检查北京启动会召开: 月日，年国家医疗保障基金飞行检查北京启动会召开，国家医保局党组书记局长章轲出席会议并作动员讲话。驻国家卫生健康委纪检监察组国家卫生健康委国家中医药管理局有关同志，飞行检查组，北京市人民政府及相关部门负责同志，部分人大代表政协委员医保基金社会监督员，以及北京市部分定点医疗机构定点零售药店有关负责同志参会。会议由国家医保局党组成员副局长颜清辉主持。会议指出，加强医保基金监管是党的二十届三中全会部署的重要任务，是党中央国务院赋予各方共同的政治责任。维护医保基金安全不仅关系到人民健康福祉，也关系到医药卫

2013年全国查获虚假发票1.3亿份医药等行业问题突出: 去年全国查获虚假发票亿份，查补收入亿元买方市场需求大虚假发票难禁绝国家税务总局于日通报了年全国打击整治发票违法犯罪活动情况。根据税务总局稽查局汇总的数据，年各地税务机关和公安等部门共查处制售假发票和非法代开发票案件万件，抓获犯罪嫌疑人人，查获虚假发票亿份，查处违法企业万户，查补收入亿元，打击发票违法犯罪活动取得显著成果。税务总局稽查局局长马毅民介绍，针对当前社会上发票违法犯罪活动频发严重扰乱税收经济秩序并为贪污腐败和职务犯罪提供滋生土壤的情况，税务总局不断加大发票违法犯罪活动打击整治力度，年专门

医药电商配送，快跑: “配送已成为制约医药发展的软肋，由于第三方物流多不具备质资，自建配送中心成本太高，连锁率尚不足以支撑门店配送，业内呼吁监管部门引导第三方社会物流加入医药电商配送”短短两年，网上药店数量暴增。官网数据显示，截至年月日，拿到类牌照的企业已达家。这几年，医药电商的市场规模急剧扩大。年，国内医药规模为亿元，年超过亿元。根据中国电子商务研究中心发布的最新数据，年中国医药继续呈现爆发式增长，全年交易规模达到亿元。急剧攀升的线上交易规模以及各大电商巨头医药工商企业的强势加入，都让业界看到了医药电商快跑的希望。

复星医药控股子公司复宏汉霖利妥昔单抗注射液获药品注册批准: 月日，复星医药发布公告称，其控股子公司复宏汉霖及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液注射液与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。除本次获批注册的适应症外，已于中国境内（不包括港澳台地区）获批上市的适应症还包括（）先前未经治疗的阳性期滤泡性非霍奇金淋巴瘤（应与化疗联合使用）（）初治滤泡性淋巴瘤经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗（）复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤（）阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤（）（

中企3倍工资从印度药厂“抢”药界顶尖科学家: 外媒称，中国的制药公司开始以高薪从印度公司“挖墙角”，吸引资料汇编归档和英语能力皆强的顶尖科学家以加强制药配方部门的能力。这一趋势愈演愈烈，而眼下印度正试图减少制药所用原料药或原材料对中国供应的依赖。跨界挖人才可能会危及印度的制药商，并进一步加剧这两个亚洲经济之间的竞争。据印度《经济时报》网站月日报道，虽然两国吹嘘拥有的得到美国食品和药物管理局认证的制药机构的数量旗鼓相当，但是中国在原料药方面要领先印度一大块，印度则是在生产和出口非专利药特别是对受管制市场出口方面处于领先地位。报道称，印度拥有约

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产