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浙江骁康医疗器械有限公司

企业名称：	浙江骁康医疗器械有限公司
许可证号：	浙绍食药监械经营许20170068号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省绍兴市越城区朝阳路26号4楼413-2室
社会信用代码：
法定代表人：	蔡邵杰
企业负责人：	蔡邵杰
质量负责人：	李鑫鹏
经营范围：	6810 矫形外科(骨科)手术器械，6815注射穿刺器械，6846植入材料和人工器官，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	浙江省绍兴市越城区朝阳路26号洪亮大厦377室
仓库地址：
发证机关：	绍兴市市场监督管理局
发证日期：	2020-07-03
有效期至：	2025-07-02
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莆田市方瑾贸易有限公司闽莆食药监械经营备20210021号 2021-01-21 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤城街道龙仙路41号201室
宁国市康宁医药零售连锁有限公司宣城法制路药房皖宣食药监械经营备20220030号 2022年04月19日安徽省宣城市宣州区法制路114号
上海溱灏科贸中心沪金食药监械经营许20210389号/沪金食药监械经营备20210547号 2021-06-15 2026-06-14 上海市金山区吕巷镇璜溪西街88号2幢2009室
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安兴庆店陕西食药监械经营备20181332号 2020-10-15 陕西省西安市碑林区兴庆路64号
怀宁县良友大药房有限公司金马中央城分店皖庆食药监械经营备20220022号 2022年01月14日安徽省安庆市怀宁县高河镇七里路金马中央城*怀安府SY-4＃楼108、109铺
皓植（唐山）科技有限公司冀唐药监械经营备20220156号 2022-03-18 2099-12-31 河北省唐山市高新技术产业园区火炬路东侧庆北道南侧微米孵化基地办公楼328号房间

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，

我国基因药物产业具有广阔的发展前景: 宋体基因药物是指确定一种对疾病有预防和控制作用的蛋白质后，将其合成过程的基因取出来，然后用该基因大量繁殖具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基因药物作为生物制药中重要的一环，未来具有广阔的发展前景。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，早在宋体月份，国务院就召开常务会议讨论并原则通过了《促进生物产业加快发展的若干政策》，会议明确指出了今后要将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业之一，而基因药物作为生物制药的一个分支，也将受益于此项政策。宋体郭凡礼指出

深圳医改成败的关键在于政府是否能够建立卫生投入机制: 自深圳医药分离改革正式启动后，患者可凭医院处方到社会药店购药，家公立医院全面取消了种医保目录环球医药网药品的加成；公立医院补偿机制和医疗服务价格调整作为深圳环球医药网医药分离改革重要配套政策，却因种种原因并未能与取消药品加成同步进行。这一系列旨在斩断医院与药品利益链的举措引起了激烈的争论和社会极大的关注。深圳市卫生与人口计划生育委员会表示，深圳卫人委会同财政部门制定的完善政府卫生投入政策的方案正在报批中，何时能够获批也难有时间表；而调整医疗服务价格的管理权限在于广东省物价局，深圳仍需时间申报批准

一款器械，36万重罚！医院、厂家都喊冤？: 医院声称医疗器械是进口，患者拿到后，包装却显示“苏械注准”。医保局介入调查后，医院称供应商提供严重违背事实的说明材料误导医院，供应商却说不知情。德国进口雾化面罩，产自常州日前，江苏电视台公共频道《新闻》栏目报道了一则新闻，南京市范先生带孩子去泰康仙林鼓楼医院看病时观察到，医生给使用的氧气雾化面罩在缴费单据上显示是进口百瑞，拿到手以后发现是常州百瑞生产的，花着进口的钱，却使用国产货（图片收费单据）（图片患者使用的器械为“苏械注准”）从南京卫健委的网站查询到，泰康仙林鼓楼医院为三级综合医院。据官网显

不符合GMP！国采中标药，暂停进口、销售、使用！: 月日，国家药监局发布公告，暂停比利时左乙拉西坦注射用浓溶液进口销售和使用。据了解，该产品是第三批国采中标品种！检查不符合检查发现比利时，左乙拉西坦注射用浓溶液（进口注册证号，规格，商品名开浦兰），部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，检查结论为该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。为保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药监局决定，自即日起，暂停该产品在中国境内进口销售和使用，并对相关问题依法调查处理。各进口口岸药品监督管理部门暂停发放

重庆经纬医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示: 仿宋根据《行政许可法》的要仿宋求重庆经纬医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋监督电话传真邮编仿宋许可事项仿宋经营范围变更由化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药。冷藏冷冻药品除外变更为化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药生物制品（除疫苗）。冷藏冷冻药品除外仿宋特此公示仿宋仿宋二一六年八月二十三日