[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州瑞芃医疗器械商行

    企业名称: 杭州瑞芃医疗器械商行
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20210499号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省杭州市桐庐县凤川街道白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼403-094号工位
    社会信用代码:
    法定代表人: 罗江闯
    企业负责人: 罗江闯
    质量负责人: 郭彦斌
    经营范围: 第三类医疗器械,除体外诊断试剂类,除冷藏、冷冻类医疗器械
    经营地址: 委托浙江医链企业管理有限公司 配送(仓库:浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼402室)
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-23
    有效期至: 2026-04-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?
    目前国内的不良反应管理主要信息发布途径为《药品不良反应信息通报》《药物警戒快讯》《不良反应监测年度报告》等方式。对于发生较严重不良反应的药品,通过开展评价,采取修改说明书限制使用,直至撤销药品批准证明文件等手段。对于发生严重不良反应的药物批次,将问题批号产品全部召回,并且停止产品销售,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改;在未查明原因未整改到位之前不得恢复销售。随着全生命周期管理相关政策的推动,对药品不良反应的容忍度将越来越低。三类注射剂常被点名据悉,近年来对个药品发布《药品不良反应信息
    2017/9/29 9:06:11

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

    中风后遗症当首重治郁
    治疗中风后遗症,很多书中多用补阳还五汤,但临床应用时经常会碰到疗效不好的情况。笔者在临床用逍遥散方作为治疗中风后遗症的第一方,疗效会显著提高。道理很简单,就是中风后遗症患者多郁,逍遥散方治郁,方证相合。患者在得病之前肢体灵活,生活自如,意外的病变使得部分肢体活动障碍,甚至生活不能自理,患者自然会郁闷,会不高兴。我们很少会见到整天乐呵呵的中风后遗症患者。何况,患者在得病前可能就有长期气郁不舒或剧烈情绪波动,得病后经较长时间的治疗,劳人耗财,忍受治疗痛苦,加之疗效不尽如人意,患者气郁也在情理之中。因
    2010/9/28 13:53:58

    中风后遗症当首重治郁

    GSK将关闭美国消费者工厂,裁员260人!
    文柯柯葛兰素史克()日前宣布,将于年关闭位于美国宾夕法尼亚州卡莱尔的非处方药处方药()制造工厂,而这将影响到约名员工。在月日回应当地媒体时指出,“经过仔细审查,决定关闭卡莱尔工厂,将这部分的生产移至波多黎各瓜山市的工厂,以巩固产量并提高效率。表示,到年中期,卡莱尔工厂将逐步结束生产,到年底将全部退出。而工厂关闭似乎与其年租约到期同时进行。据悉,卡莱尔工厂的生产线于年启动,目前主要由运营生产,这是一种混合维生素维生素补充剂的粉末状饮料。卡莱尔工厂生产的补充剂该产品最初由制造。年,被辉瑞收购,使该产
    2020/2/21 10:04:18

    GSK将关闭美国消费者工厂,裁员260人!

    强生推出全球首个3月一次长效精神分裂症药物
    强生近日宣布,在美国市场推出长效版非典型抗精神病药物棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂,个月肌注一次,该药每个月注射一次,一年只需注射次,适用于精神分裂症成人患者的治疗。于今年月通过的优先审查通道批准,是全球首个也是唯一一个一年用药仅次的精神分裂症治疗药物。业界对十分看好,该药将成为推动全球精神分裂症市场增长的主要驱动力之一,同时将为强生带来重磅回报。精神分裂症的病程错综复杂,经常涉及病情的周期性复发,而每一次复发都会导致对治疗药物的反应降低,以致很难达到进一步的持续症状控制。在一项长期维持治疗期临床中,
    2015/6/29 9:27:35

    强生推出全球首个3月一次长效精神分裂症药物

    监测报告:中国国家基本药物安全状况平稳
    中国国家食品药品监督管理总局日发布《国家药品不良反应监测年度报告(年)》。报告显示,国家基本药物安全状况平稳,但老年患者用药安全等问题值得关注。据统计,年,国家药品不良反应监测网络收到药品不良反应事件报告万份,较年增长。其中,新的和严重药品不良反应事件报告万份。药品不良反应报告县级覆盖率达到。统计分析显示,从涉及药品情况看,国家基本药物安全状况平稳,抗感染药报告占总体报告比例下降个百分点。从涉及患者情况看,年岁以上老年患者药品不良反应报告比例达,严重报告比例达。国家食品药品监督管理总局提示,老年
    2016/7/14 9:14:11

    监测报告:中国国家基本药物安全状况平稳

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。