[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

温州延生堂医药连锁有限公司水心店

    企业名称: 温州延生堂医药连锁有限公司水心店
    许可证号: 浙温食药监械经营许20150100号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 温州市鹿城区水心街道杏花路51、53、55号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王要
    企业负责人: 戴选军
    质量负责人: 张长乐
    经营范围: 14注输、护理和防护器械,6815注射穿刺器械,6840体外诊断试剂(以上经营范围不含冷藏冷冻的医疗器械)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    发证日期: 2022-03-17
    有效期至: 2025-07-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    科伦药业收购桂林大华制药
    日前,四川科伦药业与桂林大华制药股份有限公司名自然人股东签署《股份转让协议》,公司以亿元的价格受让人持有桂林大华的股权(即万股)。公司拟使用超募资金支付股权转让款。科伦药业首次公开发行股票万股,实际募集资金净额亿元,超额募集资金亿元。截至年月日,公司尚可计划使用的超募资金余额为亿元。桂林大华为头孢类抗生素原料药及粉针剂生产企业,目前拥有项头孢类原料药和项粉针制剂药品注册批件。预计年净利润万元。科伦药业认为,收购桂林大华后,有利于打通头孢类产品的产业链,保障公司头孢类制剂产品的原料药供应,利用输液
    2011/2/18 14:50:24

    科伦药业收购桂林大华制药

    脐灸粉生产厂家为你答忧解惑
    何为脐灸,脐灸是中医的一种疗法,就是在肚脐上加热,或者艾熏,利用肚脐皮肤薄敏感度高吸收快的特点,借助艾火纯阳之气或者是通过发热,如热水袋暖宝宝热毛巾,透入肌肤,刺激组织,以调和气血,疏通经络,从而达到防病健体的目的,脐灸粉是在透皮循环的作用下,把一定的药物成分通过血液循环到达病症各处!从而达到预防与改善疾病的作用。脐灸粉生产厂家济南康民药业主要有以下几种功效的脐灸粉,我们的产品有中功效粉剂,可以预防或者改善以下系统疾病消化系统,妇科系统,免疫系统,泌尿系统用法先用艾炷灸分钟,然后取脐灸粉克,用渗
    2019/8/13 10:02:17

    脐灸粉生产厂家为你答忧解惑

    又一创新药附条件批准上市!
    年月日,国家药监局附条件批准了福建广生中霖生物技术有限公司申报的类创新药阿泰特韦片利托那韦片组合包装上市,回顾月这是获批的第款新药。阿泰特韦片利托那韦片组合包装获批上市近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准福建广生中霖生物技术有限公司申报的类创新药阿泰特韦片利托那韦片组合包装(商品名称泰中定)上市。该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻型中型新型冠状病毒感染感染()的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上
    2023/11/28 10:23:47

    又一创新药附条件批准上市!

    防治乳腺增生要“三早”
    患有乳腺增生疾病的女性最怕的就是增生转成恶变。有关专家指出,不是所有的乳腺增生都会恶变成癌症,但绝对有相当比例的乳腺增生可以转变成乳腺癌症,因此乳腺增生应该坚持做到“三早”。乳腺疾病易发生病理恶变目前,乳腺恶性病变在我国仍位居女性癌的首位,被医学界称为“女性健康的第一杀手”。数据表明,在我国育龄妇女中约有的人患有各种乳腺疾病,并以乳腺增生最为常见。美国医疗权威机构对名乳腺增生患者分成两组进行年的追踪调查,结果显示未进行乳腺增生治疗的一组患者,其中有人乳腺恶变;而正规治疗乳腺增生的一组患者,仅人乳
    2008/9/3 17:15:45

    防治乳腺增生要“三早”

    食品药品监管总局举行国家级药品检查员颁证及宣誓仪式
    月日上午,国家食品药品监督管理总局在京举行首次新聘任国家级药品检查员颁证及宣誓仪式。毕井泉局长出席并讲话,吴浈副局长主持宣誓仪式。毕井泉首先对获聘的国家级药品检查员表示祝贺。他指出,检查员代表着中国食药监的形象能力和水平,既是荣誉,更是责任。检查员要牢记宣誓的誓词,履职尽责,不辱使命,维护形象,珍惜荣誉,做人民健康的忠诚卫士。检查员要坚持原则。对任何可能影响药品质量和疗效的问题,绝不放过。在药品注册阶段的检查中,要围绕真实性一致性和上市规模的可行性,严把药品上市关;在药品生产质量管理规范跟踪检查
    2016/12/29 17:03:01

    食品药品监管总局举行国家级药品检查员颁证及宣誓仪式

    中国拟缩短进口药上市时间 两类药成引入重点
    月日,国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》。《征求意见稿》提出,为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验,缩短境内外上市时间间隔,满足公众对新药的临床需求,对进口药品注册管理有关事项作如下调整一,在中国进行国际多中心药物临床试验的,取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求,疫苗类药物除外。二,对于在中国进行的国际多中心药物临床试验,完成国际多中心药物临床试验后,可以直接提出药品上市注册
    2017/3/20 10:06:47

    中国拟缩短进口药上市时间 两类药成引入重点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。