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衡水安鑫商贸有限公司冀衡食药监械经营备20190374号 2019-06-25 河北省衡水市阜城县物资局大楼西侧（丁志良西侧）
唐山欣悦医药连锁有限公司丰润区康盛店冀唐食药监械经营备20180015号 2021-05-07 河北省唐山市丰润区浭阳礼苑1-8号
北京智科康诺医疗器械有限公司京顺药监械经营许20220048号 2022-06-09 2027-06-08 北京市顺义区赵全营镇北郎中村昌金路段31号2号楼2单元4层402室
昌吉州知青医药连锁有限公司额敏县第二十四分店新塔市监械经营许20210001号 2021-01-15 2026-01-14 新疆塔城地区额敏县滨河小区3号楼1层105铺
安徽起跑线母婴健康咨询服务有限公司皖阜药监械经营备20170190号 2022年06月21日安徽省阜阳市颍州区清河东路916号怡和城市广场2#626-627室
安徽尚本堂药业销售有限公司金拱店皖庆食药监械经营备20190058号 2019年04月16日安徽省安庆市怀宁县金拱镇金拱大道东58#

医药电商管理从“重审批”向“重监管”转变: 农历新年前夕，医药电商迎来重磅政策。记者从国务院网站留意到，日，国务院印发了《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（下称《决定》），其中附件目录第条明确取消“互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批”。对此业内人士认为，目前两证数量庞大，且没有找到明确的商业模式，新政所带来的“利好”作用有限，另外未来相关部门对医药电商市场将从“重审批”向“重监管”转变。药企涉足医药电商门槛降低根据年月日国家食药监总局正式执行的《互联网药品交易服务审批暂行规定》，目前互联网药品交易服务资格证书分

冬天晨练和大补最易诱发心脏病: 专家提示冬天晨练大补易诱发心病“冬天是心血管病的高发季节。”广东省人民医院副院长庄建主任医师称，每年月至来年月是心脑血管疾病高发期。相对于冬天严寒但气温变化相对稳定的北方，广东时暖时寒，气温波动较大，对血管考验大，而年底亲友团聚多，生活节奏被打乱，加上心情激动，容易导致心血管病发作。“冬季有两个生活习惯对心脏不利。”广东省心血管病研究所心内科副主任谭宁主任医师强调，一是晨练。睡眠时人体神经系统处于抑制状态，晨起突然大幅运动，神经兴奋性突然增高，清晨室内外温差较大，易诱发心脑血管疾病。他主张，冬季

补叶酸，准妈咪们别“贪得无厌”: 民间流传这样一种说法女性定期摄入叶酸可以助孕，并增加生双胞胎的几率。近来，有些准妈妈都致电询问，想知道这种“偏方”是否有医学依据，孕妇究竟该如何补叶酸选择了多数妇科专家推荐的叶酸“斯利安片”作为调查对象，记者走访了江城家大型连锁药店。。广州军区武汉总医院妇产科主任谢守珍介绍，孕妇对叶酸的需求量比正常人高倍，此时叶酸缺乏可导致胎儿畸形，建议育龄的女性孕前三个月每天都应补充。毫克的叶酸。孕妇还应酌情增加，生过多胎或长期患溶血性贫血的妇女每日也需增加，但一定要遵医嘱。如自行添加摄入量，则不利于孕妇妊娠

山东省要求2018年底前，全面建立药品追溯体系: 近日，山东省食药监联合山东省卫计委印发《关于山东省药品信息化追溯体系建设工作方案的通知》（以下简称通知），《通知》明确，到年底前，山东省全省范围内实现药品制剂（含进口药品）全品种全过程信息化追溯。政府相关部门通过建设药品追溯管理平台，采集药品全流向追溯数据，实现对药品追溯供应链的全过程监管。社会公众可以通过监管部门或者第三方机构提供的药品查询端口（网站微信公众号等），在日常生活中实现药品基本信息检索和追溯信息自动获取。《通知》提出，争取在年底前，所有生产企业和药品生产企业均能建立药品追溯体系，年

先定诺屈螺酮炔雌醇片Ⅱ说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。先定诺屈螺酮炔雌醇片说明书文字版适应症女性口服避孕。中度寻常痤疮，适用于岁没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。用法用量必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日片，连服天。停药天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。批准文号国药准字详情还请关注产品实际附带说明书。先定诺屈螺酮炔雌醇

医疗器械召回管理办法发布落实企业召回主体责任: 国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。根据办法，医疗器械生产企业是其生产医疗器械质量安全的负责主体。应当按照办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。根据医疗器械缺陷的严重程度，办法将召回分为三级，其中一级召回适用于使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况。办法明确，医疗器械生产企业做出召回决定的