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北京康佰馨好一生大药房有限公司孛罗营分店京朝食药监械经营备20160469号 2016-06-17 北京市朝阳区王四营乡王四营村村南新东郊商城综合区A015、A016、A017号
陕西鸿瑞大药房医药连锁有限公司老百姓药房陕延行审药械营备20210045号 2021-03-24 陕西省延安市洛川县百益乡百益街
六安市普爱大药房有限公司皖六食药监械经营备20160285号 2016年12月14日霍山县衡山镇迎驾大道西路县医院对面
陕西沣科康硕医药有限公司陕西咸食药监械经营备20210009号 2021-01-07 陕西省西咸新区沣西新城尚业路与同德路交汇处先河瞰都A座11007室
江西康佰家大药房有限公司上饶市中山店赣饶食药监械经营许20220006号 2022-01-17 2027-01-16 江西省上饶市信州区中山西路111号附9号
安徽省拓元康医疗器械销售有限公司皖淮食药监械经营备20160223号 2016年07月25日淮南市田家庵区国庆街道二汽新村一区二汽综合楼615-624

用药不当可诱发肌无力发生: 肌无力目前也是一种较为常见的免疫性疾病，引起肌无力发病的因素有很多种。但是在日常生活中最常见的一种因素是因为用药不当引起的。抗生素第一组氨基糖甙类抗生素。包括庆大霉素丁胺卡那霉素乙基丙梭霉素妥布霉素链霉素卡那霉素阿米卡星等。第二组四环素类。包括四环素土霉素脱氧土霉素二甲胺四环素等。这一组通常是口服片剂，常用于呼吸和胃肠道感染，其诱发加重的可能性相对要小一些。第三组喹诺酮类。有环丙氟哌酸氟哌酸氟嗪酸等。这组药是治疗胃肠道泌尿道感染的常用药物，也有诱发的可能。目前尚未发现可加重重症肌无力的抗生素有青

临海市食品药品监管局实行案件流程表制度推进依法行政: 为进一步强化行政执法人员依法行政理念，提高执法办案水平，经过半年左右的试行酝酿，浙江省临海市食品药品监督管理局在全局范围内实行行政处罚案件流程表制度。案件流程表制度的核心是分别从执法办案程序和案件办理时间控制两方面对执法人员的执法行为予以规范，分办理流程表和办理时间表两部分，图表格式一目了然，更方便办案人员参照执行。一是程序方面要求办案人员按时记录案件的办理阶段内容，方便执法人员掌握办理时间，减少程序违法现象的发生。二是时间方面将执法办案过程分为立案调查取证事先告知当事人陈述申辩或听证行政处罚决

北陆药业碘帕醇注射液通过仿制药一致性评价: 近日，北京北陆药业股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于碘帕醇注射液注射液两个规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。基本情况碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗

专家临床研究新发现 遭雨淋易诱发冠心病: 突然遭受雨淋，容易导致冠心病的发生。日前，中国健康促进与教育协会在沪启动的“延续关爱信心永在心行动”仪式上，专家提出了这一临床研究新发现。据交通大学附属瑞金医院心脏科主任沈卫峰教授介绍，患冠心病受外界刺激的因素不能忽视。下雨时的天气会发生很大变化，气压突然降低，这时人的心跳会加快，心肌容易缺氧，如果突然遭受雨淋，体内体外温度形成鲜明反差，心脏经受不起这样的“环境”影响，容易诱发冠心病。尤其是老年人，免疫抵抗力相对比较差，体内应急反应缓慢，遭雨淋后诱发冠心病的概率是年轻人的倍。值得一提的是，很多冠

中医药行业多方调整应对价格普降形势: 随着我国中医药行业的快速发展社会对其的信任和依赖程度都随之上升，而其在医疗体系中的地位自然也就不断攀升。既然中医药已经成为民众医疗健康服务中的重要一环那行业监管力度必然要随之加大，比如中成药药品的价格调控就已经拉开序幕，在基药目录颁布以后关于中成药降价的消息传的越来越热，无论是行业还是社会对于中成药降价普遍认为是板上钉钉的事儿。不过中成药企对此却时常面露难色。据了解中成药降价与化学制药降价并不能等同来看，因为中成药价格定价体系之中原材料的成本占据很大份额，这一点就不像化学制药中的技术专利成本独大

食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应