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安徽启特医药有限公司皖合食药监械经营备20212430号 2021年12月17日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号合肥医药健康产业园A7栋111室
上海三杏医疗科技有限公司沪金药监械经营许20170354号/沪金药监械经营备20170528号 2022-09-09 2027-09-19 上海市金山区张堰镇花贤路69号1幢B2469室
合肥快幻医疗器械经营部皖合食药监械经营备20210863号 2021年04月27日安徽省合肥市瑶海区临泉东路227号合肥瑶海万达广场1幢写字楼1-办1002
陕西永佳嘉合医药有限公司陕西食药监械经营备20220545号 2022-04-21 陕西省西安市经济技术开发区白桦林溪商业街1号楼1层101-1号
上海国大中达大药房沪杨食药监械经营许20176001号/沪杨食药监械经营备20150115号 2021-11-01 2023-09-27 上海市杨浦区营口路821号底层
陕西医药控股集团孙思邈大药房连锁有限公司西安丈八北路店陕西食药监械经营备20151489号 2021-08-03 陕西省西安市雁塔区丈八北路709号爱西华庭8幢1单元10108室

全面剖析吗叮啉，它真的适合你？: “消化不良，请吗丁啉帮忙。”这是人们耳熟能详的广告，也成了不少人用药的一种指导。然而，只要是消化不良，就可以找吗丁啉帮忙吗吗丁啉是多潘力酮的商品名它还有恒邦优玛琳哌双咪酮胃和灵等多个名称，它直接作用于胃肠壁，是一种新型促胃动力药和高效止吐药。该药能促进胃蠕动，缩短餐后胃排空时间，并可使胃的幽门口胃与十二指肠的接口直径增大舒张期延长，便于食物进入肠道增进贲门胃与食道的接口括约肌的紧张度，防止食管反流，能强效止吐，而不影响胃的分泌功能。吗丁啉适用于由胃排空延缓胃食道反流食道炎引起的消化不良，表现为上

广西局药品GMP认证公告（2016年第3期）: 广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证公告（年第期）按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经广西壮族自治区食品药品审评查验中心组织现场检查和广西壮族自治区食品药品监督管理局审核批准，广西盈康药业有限责任公司等家企业（详见附表）符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。联系电话，；地址南宁市怡宾路号；邮编特此公告。附表广西壮族自治区药品认证目录广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日广西壮族自治区药品认证目录（年第期）证书编号企业名称认证范围生

医疗改革方向不应以彻底免费为目标: 医疗的成本始终都是困扰患者的一个问题，看病贵长久以来都没有得到彻底的解决，而在最近获悉俄罗斯实行全民免费医疗以后国内的不少人更是再次将看病就诊的花费放在了舆论的顶端，当别人都在享受完全免费的医疗服务时候我国的民众还在承受极高的医疗支出成本，很多因病致贫的现象更是收费医疗的一个负面印证，由此也有人认为完全免费的医疗改革才是未来之路和大方向。但是据专家分析解释纯粹的免费医疗是不存在，即使有也是附带有一定的条件的，因为完全零成本免费的医疗服务会激发人们看病就诊的欲望，其必然会造成更为严重的医疗资源供应

浙江省诸暨市创新监管机制构筑多层次立体式食品安全保障网: 年以来，浙江省诸暨市食品药品监督管理局克服餐饮监管所成立时间短人员配备少办案经验不足等不利因素，努力探索创新监管机制，着力从五个方面构筑多层次立体式食品安全保障网一是构筑“横向到边纵向到底”的市镇村三级联动的网格化监管网络。二是构筑常态化监管和重大专项整治的联动机制。以年度抽检日常监督检查八小时外巡查等为载体，加大常态化监督检查和处罚力度。三是构筑信息化监管平台。实现所有抽检结果入网公开，辖区内大中型餐饮单位和学校食堂监管加快推进痕迹化信息化管理。四是构筑重大活动餐饮安全保障机制。规范重大活动餐

最新：人大代表建议，处方外流这么干！: 一份振奋人心的人大代表“建议”，关乎每个药店。柯云峰建议支持推进“处方外配”今年全国两会期间，全国人大代表大参林医药集团股份有限公司董事长柯云峰向十三届全国人大一次会议提交建议，支持推进药店承接“处方外配”，建立处方信息共享平台，建议医保部门对医保药店开放门诊统筹账户，建议医保部门给予医保药店与基层医疗机构在医保费用报销比例上享受同等待遇。如果你关注每年两会上来自医药界的人大代表建议，自然不会陌生“处方外配”的意思。“他就是处方外流的又称。”面对医疗机构对“处方”限制的放开，作为药品零售行业，必

注射液再评价：有效性研究是必选项！: 两办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）于月日向社会全文公布；月日，举行新闻发布会进行解读。其中，注射剂再评价是业界最关注的热点毕竟注射剂占据了我国药品市场的半壁江山，注射剂再评价事关千亿市场。根据政策要求，力争在年完成注射剂再评价。然而，注射剂再评价的方法学研究仍在探索阶段。现在能确定的是，过去已批准上市的注射剂的再评价，需要在批准上市时的研究情况上市后持续研究情况等综合分析的基础上，开展产品成分作用机理和临床疗效研究，评估其安全性有效性和质量可控性。注射剂特别是静