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杭州尚旌贸易有限公司

企业名称：	杭州尚旌贸易有限公司
许可证号：	浙杭食药监械经营许20210369号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-095工位
社会信用代码：
法定代表人：	李芬
企业负责人：	李芬
质量负责人：	陆海
经营范围：	第三类医疗器械，除体外诊断试剂类，除冷藏、冷冻类医疗器械
经营地址：	委托杭州百企合创医疗器械有限公司配送（仓库：浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号A座302、303、305）
仓库地址：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
发证日期：	2021-03-29
有效期至：	2026-03-28
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽欧美林实验设备科技有限公司皖滁食药监械经营许20180038号 2021年11月15日 2023年07月24日天长市永丰工业园区创业路99号
陕西启蛰医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营许20220554号 2022-03-28 2027-03-27 陕西省西安市高新区唐延南路十一号逸翠园i都会3幢10929室
漳州市毅闽医药连锁有限公司漳浦龙泉健民医药店闽漳食药监械经营许20161010号 2021-10-09 2026-10-08 福建省漳州市漳浦县绥安镇棕口开发区
安庆市华园大药房有限公司文苑路分店皖庆食药监械经营备20200021号 2020年02月05日安庆市宜秀区文苑路弘信嘉禾园27幢一层1室
秦皇岛明可眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20180113号 2018-12-18 2023-12-17 秦皇岛市海港区海阳路51号4幢一楼
北京知味堂大药房京朝药监械经营备20170365号 2022-09-19 北京市朝阳区朝新嘉园东里六区9号楼1层101

国家药品不良反应监测年度报告（2016年）: 为全面反映年我国药品不良反应监测情况，加强药品监管，落实企业主体责任，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。一药品不良反应监测工作进展网络建设继续深入，监测能力进一步提升。年，国家药品不良反应监测网络建设进一步深入，我国发现和收集药品不良反应信息的能力进一步增强。基层网络用户数量快速增长，全国已有万余个医疗机构药品生产经营企业注册为药品不良反应监测

乙肝病毒感染者患非霍奇金淋巴瘤风险高: 据新华社讯美国和韩国研究人员近日公布的研究成果显示，乙肝病毒感染者患非霍奇金淋巴瘤的风险高于未感染者。有关研究成果已发表在新一期英国《柳叶刀肿瘤学》杂志上。美国国家癌症研究所和韩国延世大学研究人员分析了参与韩国癌症预防研究的多万人的病例数据，其中约万人乙肝病毒检测呈阳性。在年进行大规模乙肝疫苗接种前，韩国是世界卫生组织确定的乙肝大国，高峰时有超过的韩国人感染了乙肝病毒。研究人员发现，感染乙肝病毒者年后患非霍奇金淋巴瘤的比例约为万分之；而未感染乙肝病毒者患非霍奇金淋巴瘤的比例约为万分之。研究人员表

广州：又有51个药品纳入报销目录（附名单）: 近日，广州市人社局印发通知，明确新增利拉鲁肽等药品进入医保报销范围。月日，广州市人力资源和社会保障局印发了关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知。通知明确经本市社会保险医药专家评审，现对普通门诊部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录增补如下一年版国家药品目录中利拉鲁肽等药品纳入广州市社会医疗保险普通门诊药品目录范围。二以下药品纳入门诊指定慢性病药品目录。（一）利拉鲁肽纳入糖尿病门诊指定慢性病药品目录；（二）阿利沙坦酯纳入高血压病冠心病门诊指定慢性病药品目录

夏末秋初 六成人肠胃不好: 四川省第四人民医院消化内科主任医师常玉英指出，夏季天气炎热，肠胃不适的患者有所增多。这是因为天气炎热，致使人的脑肠反射受到影响，胃肠道功能减弱造成的。调查显示，的人胀气，的人腹泻，的人便秘，的人胃肠疼痛。在导致肠胃不适的原因中，的人认为是吃冷饮吹空调所致，的人觉得是食物过于辛辣刺激，的人归结为饮食不干净，的人认为是温度太高所致。空军总医院消化科主任医师简一平告诉记者，除此之外，恶心呕吐泛酸水也很常见。简一平认为，夏季肠胃不适主要归结为两点。一是食物污染，食物更不容易保存，细菌繁衍更快，这是引起胃

绿叶制药抗抑郁症1类新药递交上市申请: 月日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品类新药盐酸安舒法辛缓释片的上市申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。用于治疗抑郁症，基于绿叶制药的新治疗实体新分子实体技术平台开发，是目前全球唯一一个从药物作用机制到临床效果均被证实的羟色胺（）去甲肾上腺素（）和多巴胺（）三重再摄取抑制剂（），为同类首创产品（）。的上市申请基于其在中国的六项临床研究所得的临床数据。其中，期临床试验是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究，验证治疗抑郁症的有效性和安全性。试验共纳入例符合诊断标准的中国成人抑

诺和诺德公布重磅降糖药临床数据新进展: 糖尿病巨头诺和诺德近日在德国慕尼黑举行的第届欧洲糖尿病研究协会上公布了重磅降糖药，利拉鲁肽大型长期临床研究的新数据。该研究是迄今为止诺和诺德开展的最大规模也是持续时间最长的糖尿病临床试验。此次公布的新数据显示，与安慰剂标准护理相比，标准护理显著降低了心血管高危型糖尿病患者的肾脏损害进展风险采用尿白蛋白肌酐比值测定，并且在横跨各亚组无轻度中度肾损害均观察到了相似的显著数据。是一项多中心多国随机双盲安慰剂对照研究，在伴有高风险主要心血管事件的型糖尿病患者中开展，调查了相对于安慰剂添加至标准护理疗法的