浙江恒大医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
灵璧县娄庄永康大药房皖宿食药监械经营备20190341号 2019年12月11日宿州市灵璧县娄庄镇娄庄街
上海比多亚医疗器械销售中心沪青药监械经营许20170049号 2022-09-19 2023-05-17 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号2幢2层219室
合肥荣亭金属制品有限公司皖合药监械经营备20221457号 2022年08月08日安徽省合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城J区商业0D127号
杨凌家家康医药有限公司第二分公司陕杨食药监械经营备20210012号 2021-05-14 陕西省杨凌示范区水运东路8号楼A107商铺
岳西县天健源大药房连锁有限公司黄尾002分店皖庆食药监械经营备20160129号 2016年04月29日岳西县黄尾镇黄尾村枣树组
国采点晴（上海）医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20210277号/沪金食药监械经营备20210390号 2021-05-11 2026-05-10 上海市金山区张堰镇松金公路2514号（张堰经济园区）

70亿“广谱抗癌药”持续稳健增长，超40家药企争相布局: 近年来，全球癌症发病率居高不下，每年，全球都有数百万人因癌症癌症失去生命。在电影《我不是药神》中，一名癌症病人对警察说“我不想死，我想活着。”这句让人泪目的话，道出的是癌症患者对生的渴望。而随着广谱抗癌抗癌药的出现，让部分癌症患者看到了希望。据国家癌症中心发布最新统计数据，我国总体癌症五年生存率为左右，相较于年前的生存率，增加近个百分点。亿“广谱抗癌药”贝伐珠单抗贝伐珠单抗（）是一种单克隆抗体，可以选择性地与人血管内皮生长因子结合并阻断其生物活性，减少肿瘤的血管形成，从而抑制肿瘤的生长。适应症包

湖南湘雅制药血塞通片（美尔福）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南湘雅制药血塞通片美尔福说明书文字版药品名称通用名称血塞通片英文名称汉语拼音成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂甙，主要为人参皂甙人参皂甙。三七皂甙。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或微黄色；味苦微甘。功能主治活血祛瘀通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量口服。一次毫克，一日三次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。特殊人

药物创新“模式化”思维怪圈待破: 国家重大新药创制专项“十三五”实施计划近日在京获得专家组审议通过。据权威人士透露，“十三五”期间医药产业将研制个新药研制并推动个化学药及其高端制剂研制个临床急需重要品种突破项重大核心关键技术发展项前瞻性新技术。这意味着，符合国情具有特色的药物创新体系及协同创新模式将逐渐形成。近年来，获批临床的受理号数量逐渐增加。其中类新药的注册申报直线上升。作为我国药品开发主体类别，中水平过度申报的现象已现苗头。在大力推动药物创新的国家战略下，如何在画地自限的困境中觉醒，发展真正的创新药成为摆在产业面前的一道现

看医药企业在政策内如何既走的稳又走的远: 经过我国改革开放的多年努力目前我国各行业都呈现出了蓬勃向上的发展趋势，如果说在经济发展初期各行业都还是自由发展缺乏规范的话那现在就需要逐渐调整发展轨迹了。据业内从业时间比较长的人士感叹当年医药行业刚开放时整个行业基本就是一片空白，大片的空白市场等待着各方开发但是参与者却是寥寥，而当时的发展环境也是一片混乱，因为行业刚起步相关政策都还没有制定所以各个参与者基本是用尽了行业发展能够使用的规范或者不规范的行为手段，其实也不能说是不规范毕竟当时也没有所谓的规范政策。但是时至今日我国的医药行业已经渐渐的自

半个月！3省发文淘汰未过一致性评价药企: 近半个月，黑龙江省湖北省湖南省先后发文，对通过一致性评价厂家数已达家的品种，暂停未通过一致性评价厂家品种的采购或挂网交易资格。据米内网数据，截至目前，共有个品种通过一致性评价厂家数已达家，其中有个品种在年中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。表通过一致性评价企业数达家以上的品种（来源米内网数据库，截至月日）黑龙江个药品暂停网上交易资格月日，黑龙江省卫计委发布《关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品（第一批）网上交易资格的公告》，瑞舒伐他汀钙片钙片（）蒙脱石散（）富马酸替诺福韦二吡呋酯片（

云南省规范医疗器械生产经营企业登记审批工作: 近日，云南省食品药品监督管理局与省工商管理局积极与工商行政管理局沟通协调，联发了《关于医疗器械生产经营企业登记审批有关事项的通知》。《通知》规定，对医疗器械生产经营企业登记及审批工作实行“先照后证”，医疗器械生产经营企业在依法向工商行政管理部门申请登记，办理《营业执照》后，再向药品监督管理部门申请医疗器械产品注册经营行政许可或备案。工商行政管理部门在核准企业经营范围时可先核定“医疗器械生产经营”，但应告知企业取得相关审批许可或备案后方能开展生产经营活动。企业生产经营范围以食品药品监督管理部门发放