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襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百七十一连锁店鄂襄食药监械经营许2019L059 2020-03-23 2025-03-22 襄阳市高新区米庄镇连山社区欣欣佳园1号楼一楼第七号门面（住所申报）
陕西百家惠大药房连锁有限公司汉城国际店陕安食药监械经营备20180043号 2021-07-26 陕西省安康市汉滨区滨江大道6号汉城东街1层
上海旗嵘生物科技中心沪奉药监械经营许20210236号/沪奉药监械经营备20210270号 2022-07-06 2026-04-07 上海市奉贤区金汇镇光泰路1758号2幢2层229室
凤县腾飞药品零售连锁有限责任公司凤州医药商店陕宝食药监械经营许20190055号 2021-02-07 2024-03-31 陕西省宝鸡市凤县凤州镇凤州街道
北京快乐蜂连锁商业有限公司芍药居一号店京朝食药监械经营备20210835号 2021-10-19 北京市朝阳区芍药居北里320号楼-1至1层3单元320-2一层101
安徽国胜大药房连锁有限公司恒盛豪庭店皖合食药监械经营许20160708号 2021年10月14日 2026年10月13日合肥市瑶海区大通路6号恒盛豪庭商业配套E区和F区商101上

FDA对药品标签下“猛药”: 近日做出了一个决定要求所有长效阿片类药物的药品标签做出明确表述，即这些药物仅供患者治疗严重疼痛。这是对这类被广泛使用的止痛止痛药每年被患者越来越多地过量使用并导致死亡事件做出的一个回应。去年，美国个州的总检察长们要求重新考虑对强效止痛药止痛药（重酒石酸氢可酮）所做出的批准决定。虽然医学顾问小组对可能被滥用表示了担忧，但在去年月份，仍然批准了该药。批评人士指出，这种持续释放个小时的胶囊胶囊可以被粉碎并吸入或注射，使得它立马可以作为一种全剂量药物使用。严限使用人群曾在去年月提出对药品标签进行更改。月

心律失常患者睡眠的原则: 心律失常患者要确保健康对睡眠情况也有一定得要求，睡姿卧位应采取右侧卧位，身体自然屈曲，这种姿势有利于血液的回流，减少心脏负担。若有心功能不全，有胸闷呼吸困难不能平卧者，应采取半卧位或度角坡度卧位。卧具应暖和柔软舒适，不应感到过冷或过热。把急用的环球医药网药品应放在离床较近的地方，以便伸手可以拿到。有严重心律失常或伴有心功能不全者，应预备一筒氧气备用。对于严重窦性心动过缓窦性停搏窦房阻滞的病人，由于睡眠时迷走神经兴奋，住院监测可以适时报警。而非住院病人则可能发生意外，应尽快用药物或安装起搏器来解决

四方面解读新发布中医药系列国家标准: 国家标准委和国家中医药管理局近日发布《中药方剂编码规则及编码》《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》三项中医药国家标准，此举标志着我国将实施统一的中药中药方剂中药供应链编码体系。据悉，这三项标准将于月日起实施。对于颁布该中医药系列国家标准的初衷和意义，国家标准委和国家中医药管理局相关负责人做了具体的解答。一颁布该中医药系列国家标准的政策背景答恰逢“十八届五中全会”在北京召开之际，全国中医药行业深入学习贯彻李克强总理祝屠呦呦获奖贺信要求，强调要以屠呦呦获得诺贝尔奖为动力，加快推

国家药监局对多种微量元素注射液（Ⅱ）说明书的不良反应和禁忌项进行修订: 日，国家药监局于官网发布的《关于修订多种微量元素注射液（）说明书的公告》（以下简称“公告”）提出，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对多种微量元素注射液注射液（）说明书不良反应禁忌项进行修订。多种微量元素注射液（）药品说明书修订要求显示，不良反应项应包括上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应事件报告；全身性损害畏寒寒战胸闷发热高热潮红等，有过敏性休克的个例报告；皮肤及其附件皮疹瘙痒皮肤发红皮肤红肿局部肿胀等；用药部位注射部位疼痛注射部位红肿静脉炎等；消化消化系统恶心呕吐腹痛等

Illumina将中国市场视为核心: 据小编了解，十分重视中国庞大的市场需求和巨大的市场潜力，为此对于中国市场投入了大量的新产品和新技术。在去年，针对中国市场推出了覆盖中国人群常见和稀有变异的芯片。这款中华芯片适合于，即全基因组关联研究。来自的所有三阶段和千人基因组计划，即，经过优化的标签内容是经过策略性选择的芯片，聚焦于特定的人群。这种产品是十分成功的，能够对中国人群中的全新疾病和性状的关联性展开关联。该公司还将推出专门的产品，适用于中国临床和科研特点。最大的优势是具有强大的科研优势，科研成果常常发表在一些顶级学术刊物上，如。这些

着眼药品知识产权保护 专项法规保障涉外药品权益: 药品知识产权是人们对在药品行业领域中所创造的一切智力劳动成果依法享有的权利的统称。保护药品知识产权不仅是国际通行的保护科技成果的重要手段，还在鼓励医药科技创新推动医药科技产业化发展提高企业竞争意识和能力加强医药国际交流与贸易等方面具有重要意义。我国针对药品知识产权保护的特殊性，相继制定了一系列法律法规，如按保护区域对象划分，对内有新药监测期制度，对外有涉外药品行政保护条例；从保护类别上划分，既有化学药品生物制品等知识产权保护规定散见于有关药品管理法律法规，更有独具中国特色的中药品种保护规定。除此