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杭州祺迪宝贸易有限公司

企业名称：	杭州祺迪宝贸易有限公司
许可证号：	浙杭食药监械经营许20190615号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省杭州市余杭区仁和街道三星路38号1幢524室
社会信用代码：
法定代表人：	王辉
企业负责人：	王辉
质量负责人：	王辉
经营范围：	第三类医疗器械，除体外诊断试剂类，除冷藏、冷冻类医疗器械，验配类医疗器械（不含验配行为），植入介入类医疗器械仅限批发***
经营地址：	浙江省杭州市余杭区仁和街道三星路38号1幢524室
仓库地址：
发证机关：	浙江省药品监督管理局
发证日期：	2021-04-21
有效期至：	2024-08-05
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
咸阳普泽大药房有限公司第一分公司陕咸食药监械经营备20190264号 2022-01-21 陕西省咸阳市秦都区马泉街道办事处粉铺村东排11-2
安徽方速医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20211267号 2021年06月11日安徽省合肥市蜀山区经济开发区汶水路电商园三期3栋GF区4层G578号
富平县恒康医药连锁有限公司正康店陕渭食药监械经营许20180037号 2021-05-24 2023-01-25 陕西省渭南市富平县频阳大道
泉州市东南医药连锁有限公司丰泽区田安南路分店闽泉食药监械经营备20181244号 2021-10-26 3000-01-01 泉州市丰泽区丰泽街道东淮社区田安南路迎津街15、17、19号店
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城九路二店陕西食药监械经营备20151428号 2020-11-02 西安经济技术开发区凤城九路文景小区西一区50幢1单元1层10112号
振兴通汇（北京）医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20210302号 2021-04-16 北京市朝阳区酒仙桥将台路14号41幢一层41-153室

总局办公厅关于迈高乳业（青岛）有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 迈高乳业（青岛）有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实及检验能力等方面存在缺陷

首次中药配方颗粒集采10月27日开标，涉200个常用品种: 月日，山东省公共资源交易中心下发了《关于召开省际联盟中药配方颗粒集中带量采购信息公开大会的通知》。通知内容显示，在月日的德州市凤冠假日酒店召开省际联盟中药配方颗粒集中带量采购信息公开大会。这也意味着由山东山西内蒙古辽宁吉林黑龙江安徽江西海南云南西藏陕西青海新疆新疆生产建设兵团个省级单位组成的省际联盟集采结果即将出炉。据悉，本次采购周期原则上为年，共计个品种涉及金银花北柴胡炒酸枣仁当归党参白术连翘人参陈皮丹参黄连等。如果按公布的最高有效申报价估算，本次集采涉及金额超亿元。值得注意的是，本次集采拟中

上海药物所一抗乙肝病毒新药获准进入临床研究: 上海药物所的非核苷类抗乙肝乙肝病毒（）类新药经过七年的研发终于成功，新药名为异噻氟定，还有胶囊胶囊形式。经国家食品环球医药网药品监督管理局批准，将进入期临床试验。目前，该药已经申请八个国家和地区的发明专利保护，包括中国日本美国欧洲等。该种药物是在多样性导向类天然产物化合物库的合成策略指导下，对双杂串联结构单元进行多样性合成，在系统试验的基础上，获得的候选药物。这种全新结构的非核苷酸抗乙肝病毒药物，作用机理独特破坏乙肝病毒的正常组装，造成乙肝病毒毒粒中缺乏遗传物质，令乙肝病毒失去传染性。这种药物与

枣庄市薛城区近四成药店“抱团取暖”: 月日，恒康大药房正式向百姓药业连锁有限公司递交连锁加盟申请。至此，枣庄市百姓药业公司旗下连锁药店已增至个，该市薛城区连锁药店总量已达家，全区零售药店“抱团取暖”发展格局初具规模。近年来，枣庄市薛城区把发展医药经济作为促增长保民生的重要举措来抓。截至今年上半年，全区仅药品零售企业便发展到多家。由于一直是个体经营，许多单体药店靠自我发展维持生存，长期为“散”和“小”的局限所困扰。特别是新医改政策实施以来，政府出台的一系列政策更加偏向于扶持有规模的连锁药店，全区大部分单体药店由于门店规模较小经营同质化

10家医疗器械公司召回了过万件产品: 月日月日，国家食品药品监督管理局发布了大批医疗器械主动召回的通知。包括在内，家医疗器械公司召回了过万件产品。其中召回数量最多的是浙江京环医疗用品有限公司，一共召回了在中国销售的万支一次性使用静脉输液针。召回原因是企业自查发现“合格证”上生产日期和失效日期印刷位置颠倒，产品本身不存在质量问题。企业主动召回是对产品和客户负责任的表现。细节决定成败，更不用说是医疗器械这种，一旦出现细微的问题就会影响到整个临床治疗，以及患者生命安全的产品了。企业能够“自查发现”和“主动召回”说明企业对自身监管有力，在之