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温州市谊祺超医学科技有限公司

企业名称：	温州市谊祺超医学科技有限公司
许可证号：	浙温食药监械经营许20160180号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	温州市瓯海娄桥工业园区森茂路28号第三层
社会信用代码：
法定代表人：	徐新谊
企业负责人：	徐新谊
质量负责人：	黄里杰
经营范围：	06医用成像器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10输血、透析和体外循环器械，6821医用电子仪器设备，6828医用磁共振设备，6840临床检验分析仪器，6840体外诊断试剂，6845体外循环及血液处理设备，6854手术室，急救室，诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	温州市瓯海娄桥工业园区森茂路28号第三层
仓库地址：
发证机关：	温州市市场监督管理局
发证日期：	2021-05-31
有效期至：	2026-05-30
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
歙县金三角康盛大药房皖黄食药监械经营备20160160号 2022年05月10日黄山市歙县桂林镇金三角黄山大华国际农贸城1幢107铺
天济大药房连锁有限公司二百二十七分店鄂襄食药监械经营许2020L006 2022-12-08 2025-04-14 襄阳市高新区中原西路6号航天花园门面房14-2-3
湖北康怡乐医药连锁有限公司吕王东平大药房鄂孝食药监械经营许2019F0020号 2019-01-31 2024-01-27 大悟县吕王镇吕王村建新街169号
上海幕星医疗器械有限公司沪嘉药监械经营许20159105号/沪嘉药监械经营备20160266号 2022-07-12 2023-01-29 嘉定区南翔镇沪宜公路1188号18幢405室
陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安一百八十四分店陕西食药监械经营备20206321号 2021-11-26 陕西省西安市高新区高新路72号中大国际商业中心B1层第B110、111、112号
河北众初科技有限公司冀石食药监械经营备20202452号 2022-08-11 2099-12-31 石家庄高新区槐安东路365号方亿科技园C区1号车间8层01厂房

国家最高领导人发话：将推动公立医院高质量发展！: 近日，国家最高领导人看望了参加全国政协十三届四次会议的医药卫生界教育界委员，并参加联组会，听取意见和建议。据了解，全国政协有个界别，自年全国两会以来，这是其首次参加医药卫生界教育界联组会。除了优先发展，高质量发展也是这场联组会的重要关键词。在位发言委员中，就有位分别围绕“促进中医药高质量发展”“推动基础教育高质量发展”“推进公立医院高质量发展”的主题展开。如何高质量发展，最高领导人在会上强调了以下几点提高医务人员社会地位，依法严厉打击医闹和暴力伤医行为在抗击新冠肺炎疫情的关键时刻，广大医务工作者

癌症每天新发8000多例多名院士建议用中医药增强免疫力: 联合国世界卫生在世界癌症日发表了一份有关全球癌症状况的分析报告《全球癌症报告》（《》），目前全球平均每个死亡病例中就有人死于癌症，其中新增病例主要来自发展中国家，以中国最多。根据年的数据，中国新增癌症病例高居第一位。心灵导师李开复在确诊患了淋巴癌后，也感慨“癌症面前人人平等”。世卫专家认为，癌症难以治愈，治疗费用昂贵，所以对抗癌抗癌症，预防更重要。此外，对癌症不必过分恐慌，癌症发展缓慢，在免疫“监管”下，癌症可以“长期休眠”。在国内，中医药被不少两院院士视为抗癌良法。我国肿瘤内科孙燕院士明确地把

食品药品监管总局办公厅关于注射剂等无菌药品技术转让有关事项的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注号）（以下简称《通知》），为明确注射剂等无菌药品技术转让有关工作要求，现就有关事项通知如下一自年月日起，已获总局批复授权的省级药品监管机构停止按《通知》的程序和要求受理注射剂等无菌药品的技术转让注册申请。对已经受理的注册申请，要严格按照《通知》要求开展技术审评工作，认真审查工艺验证质量对比等研究资料，对不符合要求的

河北省省长张庆伟对食品药品安全工作作出批示: 年月日，河北省省长张庆伟作出批示，对年食品药品监管工作给予充分肯定，对年食品药品安全工作提出明确要求。张庆伟批示食品药品安全事关群众生命健康，事关全省发展大局和谐稳定，责任重于泰山。能不能在食品药品安全上给全省人民一个满意的交待，是对各级政府执政能力的重大考验。去年以来，全省食品药品监管系统认真履行职责，在完成省级机构改革的同时，狠抓日常监管和专项整治，取得了很大的成绩。各地各有关部门要把食品药品安全作为一条不可逾越的“红线”，加快推进市县食品药品监管体制改革，着力加强基层监管机构建设，严格落实

国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告（2021年第59号）: 经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为陕西利君现代中药有限公司等家企业生产的止咳止咳桃花散等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为内蒙古凯蒙药蒙药业有限公司生产的批次复方铝酸铋片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。经中国食品药品检定研究院检验，标示为武汉东信医药科技有限责任公司生产的批次盐酸特拉唑嗪片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为武汉鑫瑞药业有限公司生产的批次川贝清肺糖浆糖浆不符合规定，不

一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同: 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医