宁波瑞特医疗器材有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州诚望医疗科技有限公司 浙杭药监械经营许20220540号 2022-05-31 2027-05-30 浙江省杭州市上城区新城广场商贸套间10F-1052
- 安庆华氏大药房有限公司大观分店 皖庆药监械经营许20160030号 2022年09月27日 2026年04月20日 安徽省安庆市玉琳路191号
- 福建鑫世佳医疗科技有限公司 闽莆食药监械经营备20180106号 2022-09-13 3000-01-01 福建省莆田市荔城区拱辰街道荔园中路199号新威国际大厦801室
- 仙桃市亚视眼镜经营部 鄂仙桃食药监械经营许20180060号 2018-11-15 2023-11-14 仙桃市龙华山办事处沔阳大道67号人民商场宿舍
- 河北心海智慧药房有限公司威县李寨分店 冀邢食药监械经营备20190186号 2019-05-30 河北省邢台市威县洺州镇李寨村
- 西安和顺昌医疗科技有限公司 陕西食药监械经营许20170170号 2022-02-21 2027-02-20 西安市新城区新城产业园1号厂房1幢2603号
相关资讯
- 疤痕体质慎做双眼皮手术
- 造成瘢痕的原因有很多，对于普通疤痕患者来说，烧烫伤外伤创伤痤疮青春痘打耳孔打预防针，都可以形成不同程度的瘢痕。要想预防瘢痕，措施主要在于瘢痕形成前形成间尚未成熟阶段，减少瘢痕的生长，预防瘢痕对机体造成的各种畸形和功能障碍。重要的是，疤痕体质的人一定不要去做美容了，哪怕是割双眼皮。对于疤痕体质的人要想提前预防真还有点困难，因为一般人都是受伤后，疤痕总是好不了，去医院求医时才明白自己是疤痕体质的。第一，如果有家族病史的人，平时就要多注意了，不要磕着碰着，万一受伤要尽早去医院治疗，因为，面积不大的疤痕 2010/9/1 11:02:05
- 2016年医药十大政策：医保目录时隔七年再调整
- 年，一系列新政出台，医药行业挑战与机遇并存。政策红利频发，行业整合加速推进，回顾年的医药界，有哪些亮点如何“搅动”行业格局“两保合一”加速政策回顾月日，国务院印发《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》，对整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度，建立统一城乡居民基本医疗保险制度提出“六统一”要求，各统筹地区要于年月底前出台具体实施方案。点评“六统一”明确了具体的整合范围筹资政策统一保障待遇，为全国范围内“两保合一”定下“路线图”。“两保合一”将打破长期以来的医保条块分割状态，为下一 2016/12/30 9:43:34
- 庆阳市50家药企被公开警示，居然因为这事…
- 月日，甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对未响应或拒绝响应庆阳市应急磋商市场撮合企业药品进行警示的通知》。根据通知，月日，庆阳市卫计委庆阳市城乡居民健康保障局将组织开展辖区内医疗机构联合体，就已确认阳光采购平台的基本药物进行价格应急磋商和市场撮合。根据庆阳市卫计委反馈，发现有个企业的个药品存在以下问题一是预留省药品集中采购平台授权人及其联系方式错误信息变更拒接电话而无法联系到药品生产企业；二是部分刚确认动态调整的药品反馈已停产。通知特别提示对于因各种原因未参与庆阳市阳光挂网基本药物应急磋商 2018/5/22 9:58:06
- 一批药企、药商，退出市场！
- 月日，重庆市药监局发布《关于拟注销重庆市中琦中药饮片厂《药品生产许可证》及《药品证书》的公示。根据公示内容，被注销的原因是由于重庆市中琦中药饮片厂终止生产药品，经企业主动申请，注销《药品生产许可证》及《药品证书》。其实，对于药企主动注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，在目前而言，已经不是什么新鲜事了。应该说，这是业内很普遍的一个现象，而且，很多是企业主动申请注销的。据赛柏蓝不完全统计，年以来，大批药企药商主动申请注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，其中，药品生产企业就至少有家。近 2019/3/25 11:08:27
- 国务院办公厅关于印发食品安全工作评议考核办法的通知（国办发〔2016〕65号）
- 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构《食品安全工作评议考核办法》已经国务院同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。国务院办公厅年月日食品安全工作评议考核办法第一条为贯彻党中央国务院关于加强食品安全工作的决策部署，强化地方政府食品安全组织领导和监督管理责任，不断提升食品安全保障能力，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规规定，制定本办法。第二条考核对象为各省（区市）人民政府。第三条考核工作由国务院食品安全委员会统一领导。国务院食品安全委员会办公室受国务院食品 2016/8/29 18:04:01
- 浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》
- 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器 2016/7/13 9:28:01
