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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京康泰诺信医药有限公司京兴食药监械经营备20150265号 2015-10-28 北京市大兴区庞各庄镇团结路19号院3号楼102、202室
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司蒲城尧山路东店陕渭食药监械经营备20170019号 2020-10-28 陕西省渭南市蒲城县城关镇古镇村三组
上海鸿莺实业有限公司沪松药监械经营备20220188号上海市松江区沈砖公路5555弄14号14幢2层201室
福建康锦医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20216739号 2021-12-09 3000-01-01 福建省福州市闽侯县祥谦镇祥通路78号3#厂房第三层302
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司富平状元府邸店陕渭行审械经营备20200039号 2020-09-24 陕西省渭南市富平县频阳大道中段
金华市丽瞳眼镜店浙金食药监械经营许20200006号 2020-01-15 2025-01-14 浙江省金华市金东区多湖街道李渔东路300号金华万达广场室内步行街2F层2057B号商铺

医药产业各环节集中化程度持续提升: 为了应对日益严峻的竞争依靠规模化操作模式是很多行业都通行的一种方式，当然这里说的规模化操作不仅仅是指同行的兼并重组，有时候通过整合上下游产业链也是一个比较不错的选择，其能够实现资源最大化利用以及尽量降低中间成本，就像是石油产业中从勘探到成品油零售全由一家集团企业负责就会省却很多无谓的中间利益环节。产业链整合在医药行业中同样有着具体的实际体现，比如连锁药店为了降低成本就会加大同药企的合作力度，可以想象如果药企的药品从工厂出来直接配送到连锁药店的各个店面将会是怎样的情形，其甚至能保证在药品出厂价上只

儿童用药紧缺带来的问题重重: 与大人不同，儿童的身体比较脆弱，在生活的各个方面其中也包括服用药物时，儿童需要更多的谨慎之处。随着医药近些年来的改革，制药厂家在药品出厂时对儿童服用剂量都进行了仔细的说明，然而问题依然存在。据小编了解，由于特定的专门供儿童服用的药品比较少，大部分要从成人服用的药品中遵照儿童剂量喂服儿童，其中常常是三分之一量四分之一量这样的剂量对于家长来说只能靠手去掰，存在这掰不准剂量不定的问题。除此之外，对于成人药品中的一些成分，对儿童会有刺激作用但是鉴于没有专门的儿童用药家长也别无选择。为什么显而易见的儿童药

最新研究：揭秘长寿要素: 长寿是否有秘诀呢最近，在美国网站健康频道上有最新载文，相关科学家学者通过研究发现，每一万个人中，就会有一个人的身体衰老速度很慢，有望活到一百岁。同时，相关长寿的研究结论也可以看出自己长寿的可能性有多大。科学家通过对多人的血液样本进行化验后发现，决定寿命的因素取决于基因端粒的长度，不吸烟摄入富含欧米伽脂肪酸的饮食每天进行分钟的有氧锻炼等方式，可以延长端粒的长度；匹兹堡大学的学者综合回顾了项不同的研究成果，分析结论为走路速度每秒增加米，死亡的可能性就会降低。走路速度越快，距离越长，体力的持久性也就越

因提前“泄密”确思医药遭港交所谴责: 因在记者会上说了“不该说的话”，确思医药（，）及其执行董事吴楷昨天受到香港联交所的公开谴责。据了解，导致此次港交所做出公开谴责的主要原因是，确思药业在年月日下午举行的记者招待会上，选择性地披露尚未对外公布的股价敏感资料，而该等资料与其在年月日刊发的公告所述的新药有关。昨天港交所表示，因确思医药违反了《香港联合交易所有限公司创业板证券上市规则》相关条款，而其公司执行董事吴楷违反其在《董事承诺》的责任，未有尽力促使该公司遵守相关上市规则，因此作出公开谴责。不过该谴责并不涉及公司董事会任何其他前任或现

中药配方颗粒或将彻底放开！: 近日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，《中药配方颗粒管理办法（草案）》（以下简称征求意见稿）正在业内密集征求意见，或将很快公布。备案制管理，门槛大大降低中药配方颗粒是近些年中药饮片改革的一个产物。由于越来越多的人不喜欢原始饮片煎煮的汤药，全国中药饮片产量正以的速度递减。中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取浓缩制成的供中医临床配方用的颗粒，主要是对中药材及中药材中药材饮片进行特殊加工的一种便于携带和服用的疗效显著提高的新剂型，因为服用方便符合现代人习惯而备受欢迎。据业内人士估算，年市场规模约亿，市场年增长

抗病毒滴丸转换为非处方药公告发布: 年月日，国家药监局发布了关于抗病毒抗病毒滴丸转换为非处方药处方药的公告（年第号），要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，抗病毒滴丸由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并