宁波海王星辰健康药房有限公司黄金海岸店_企业地址

宁波海王星辰健康药房有限公司黄金海岸店

企业名称：	宁波海王星辰健康药房有限公司黄金海岸店
许可证号：	浙甬食药监械经营许20200332号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省宁波市北仑区新碶街道庐山东路1100号和1102号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	赵文秀
质量负责人：	黄璐婷
经营范围：	2002年版分类目录：Ⅲ类：6815注射穿刺器械，6822医用光学器具，仪器及内窥镜设备（仅限软性角膜接触镜护理液），6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品；2017年版分类目录：Ⅲ类：14注输、护理和防护器械，16眼科器械（仅限软性角膜接触镜护理液），18妇产科、辅助生殖和避孕器械
经营地址：	未设仓库
仓库地址：
发证机关：	宁波市市场监督管理局
发证日期：	2021-08-27
有效期至：	2025-11-25
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海裕信承远医疗科技有限公司沪奉药监械经营许20220231号/沪奉药监械经营备20220296号 2022-06-16 2027-06-15 上海市奉贤区莲都路18号5幢1层111室
江西眠溪医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200106 2020-05-13 2025-05-12 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A056室
江西奕福春科技有限公司赣洪食药监械经营许20190148号 2019-05-28 2024-05-27 江西省南昌市红谷滩新区赣江中大道1218号南昌新地中心办公、酒店式公寓类4701室
上海福满家便利有限公司上海大学站店沪宝食药监械经营备20160048号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
乐亭县中展眼镜销售有限公司冀唐食药监械经营许20190089号 2019-08-26 2024-08-25 乐亭县乐亭镇东大街南侧
陕西时代之音商贸有限公司陕西食药监械经营许20202115号 2020-06-23 2025-06-22 陕西省西安市雁塔区小寨西路232号MOMOPARK7号楼1112室

促进海峡两岸医疗器械产业共同发展: 台湾的医疗器械产业拥有三大优势，一是政府及商协会的扶持和支持企业拓展出口外销力度大，二是产业园的不断完善，产业聚落的逐渐形成，新材料和新工艺有一定的发展，三是企业制造管理的能力较高。同时，也存在三点劣势，一是本土的市场较小，企业发展壮大难，不易建立品牌，二是产品技术层次低，附加值低，无法成为市场的主导者，三是监管法规的不完善，企业对国际医疗器械医疗器械市场信息的把握不足。近几年来，随着海峡两岸的经济贸易往来不断加强，海峡两岸经济合作框架协议和海峡两岸医药卫生合作协议的签署，使两岸得医疗器械贸易商

医药创新跑车跑得快需要核心推动力: 纵使是再为新颖的理论一旦时间长了还是会失去其原本的光环，暗淡无光的理论可是不能起到什么好的效果的。关于国产医药产业的创新以及质量问题在行业中被提及的也不是一刻半刻了，鼓励激励创新的建议固然很好但是因为现实因素制约都没有进入到真正执行的阶段，我们目前所听到的大多关于医药创新的理论概念都只是泛泛而谈而已，其并没有站在药企以及整个行业的现状上去考虑，如果真的做到了这一点相信这些建言也不会只沦落为纯粹的字符。比如媒体经常提及的加大创新力度或者是培养创新意识，其实这些话在药企看来就是站着说话不腰疼，就目前

“脑死亡”让人不懂的地方: 据小编了解，在哈佛的学者制定的脑死亡的标准中，第一是无感受并无反应，第二是无运动或自主呼吸，第三无反射，第四是脑电图平直。这些项目的测试需要在至少二十四小时内重复，如果结果没有发生任何变化，那么就可以下定论了。然而，还有两种情况会导致模拟脑死亡的出现，那就是体温过低和环球医药网药品中毒。模拟脑死亡的状况不断增多，尤其是近些年来。这个标准的建立未经过任何的人体和动物测试，但是很快就成为美国很多州宣布病人死亡的标准。尤其是在一九八一年的美国统一州法全国委员会批准的《死亡法统一定义》，正是基于哈佛特别

中医药让女人如花绽放: 青春期女性青春期是指从月经来潮至生殖器官发育成熟，一般在岁之间。此期性功能日趋成熟，第二性征明显，开始有月经，但由于卵巢功能尚不稳定，因而好发青春期功能失调性子宫出血和痛经。月经不调宜调冲任初潮悄然来临往往令少女亦喜亦忧。在初潮来后两年内，月经周期时有不规则亦属正常，大多能自行调整。但出血时间过长或出血过多，就可诊断为青春期功血，这也属于月经不调的范畴。中国中医科学院广安门医院妇科主任赵瑞华说，青春期功血属于中医“崩漏”范畴。中医采用“急则治其标，缓则治其本”的原则，运用塞流澄源复旧三法治疗。塞

国家医疗器械质量公告（2017年第23期，总第41期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对红外辐射治疗设备反应蛋白检测试剂个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为红外辐射治疗设备家企业台产品。四川恒明科技开发有限公司生产的台特定电磁波谱治疗器，加热器表面温度不均匀度不符合标准规定；重庆长乐硅酸盐有限责任公司生产的台特定电磁波谱治疗器重庆华伦医疗器械有限公司生产的台特定电磁波（）治疗器，加热器表面温