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江西创凯医疗器械有限公司赣宜食药监械经营许20220019号 2022-03-10 2027-03-09 江西省宜春市樟树市中药城电子商务创业基地188室（自主承诺）
天长市永护医疗器械有限公司皖滁药监械经营备20220123号 2022年06月13日天长市金集镇金集社区三棵队
北京佳和永康科技有限公司京通食药监械经营备20170151号 2022-04-22 北京市通州区永乐店镇永新路65号
保定市洪正医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20180322号 2018-07-16 保定市满城区中山东路路北
新疆华丰眼科门诊部（有限责任公司）新乌市监械经营许20210476号 2021-11-11 2026-11-10 新疆乌鲁木齐市新市区北纬三路222号4号底商住宅商业附属1室
西安华厦眼科医院有限公司曲江新区医疗器械分公司陕西食药监械经营许20202191号 2020-07-10 2025-07-09 西安曲江新区西影路508号西部电影集团厂区东北角临街商业综合楼1-4层

重磅新品来袭！这款同名同方药获批！: 佐力药业月日晚间发布公告称，佐力药业近日收到国家药品监督管理局签发的百令胶囊胶囊《药品注册证书》。公告称，百令胶囊主要成份是发酵冬虫夏草菌粉，公司获批的百令胶囊于年月按注册分类中药类同名同方药进行申报，并成为首个获批的同名同方药。百令胶囊是一种补益剂，补肺肾，益精气。用于肺肾两虚引起的咳嗽咳嗽气喘腰酸背痛；慢性支气管炎支气管炎的辅助治疗。现代研究显示，百令胶囊可以降低肾切除及庆大霉素致损伤大鼠的血清肌酐尿素氮及尿蛋白含量，减少组织病理学计分，可发挥抗氧化改善肺功能肾保护等作用。根据米内网发布的《

创新同样需要渗入中医药文化之中: 创新在每一个行业都是被不断谈及的话题，一成不变原地不动的行业注定要被社会所淘汰，所以只有拥有创新意识不断革新自我的行业才能随时保持自身的生机与活力。医药行业中创新气息最为浓厚的莫过于化学制药，生物制药和医疗器械医疗器械，要知道这些领域的需求是在不断变化的，固有的产品可能只会占据一定时间的市场便会逐渐退出市场，这时候就需要新的产品才能继续稳固药企的市场地位。但是在看到这些创新动力十足的领域之后我们却可以发现中医药行业对于创新似乎并没有显示出太大的热情，当然部分行业分析专家会认为中医药正处于行业复兴

多家医药O2O平台卖处方药平台创业不可碰底线: 近年来，医药平台呈现出一派繁荣景象。相对于线下药店，网上平台的药品成本低价格低且透明，因此得到了不少消费者的青睐。但一些业内人士和消费者也很快发现了其中存在的问题，最严重的就是一些处方药处方药竟然可在这些网络销售平台上畅通无阻地销售，而不需要任何医生和具有售卖资格者的处方。不少平台能买处方药年月，国家食品药品监督管理总局公布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》，其中第八条指出，互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药处方的标准格式有效期等，应当符合处方管理的有关

【专访】威海百合生物技术股份有限公司: 拥有员工余人，工厂占地余亩，厂房万余平米，颇具规模的威海百合生物技术股份有限公司经历十多年的发展，如今已经在行业市场占据了一定的坚固地位。同时也是我们环球医药网友好合作伙伴，本次专访我们就有请到了威海百合生物技术股份有限公司负责人刘总。环球医药网刘总，您好！贵公司从建立至今，已在行业奋战了是多余年。在这么多年的发展中，贵公司在生产产品上取得了如何成绩刘总我们公司主营生产营养保健食品及化妆品系列产品，达余个品种，年生产保健食品及化妆品近余万瓶，产品出口欧美等余个国家和地区是亚洲最大的保健品及化妆品

山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第15期）: 本期公布批次监督抽检结果涉及粮食加工品调味品饮料饼干罐头酒类糕点豆制品水果制品速冻食品畜内脏肉制品和食用油油脂及其制品等大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。一不合格样品批次，分别为饼干批次，山西好友乐食品有限公司生产的饼干霉菌超标。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院。畜内脏批次，太原市万柏林区西矿街号流村村南号大棚销售的山西滋生源贸易有限公司生产的猪肝检出沙丁胺醇。检验机构为山西出入境检验检疫技术中心。肉制品批次，太原市

国内仿制药检测将请大数据“帮忙”: 昨日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露，由于药品质量一致性检测无法有效实施，我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利，配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来，运用大数据手段监测治疗效果，将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍，目前国内的仿制药并不是“仿冒”药，而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后，仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可，并在药品质量检测全部达标后，上市销售。但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不