杭州同瑞贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 精品蛋白质粉维文-免疫多维
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
- 中老年无蔗糖蛋白质粉
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
- 中老年高钙蛋白质粉
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
- 孕妇叶酸蛋白质粉
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
- 乳清蛋白蛋白质粉
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
- 全营养蛋白质粉
- 900g/听
- SC10736098210111
- 江西上善集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京思力普乐健康科技有限公司 京石食药监械经营备20170104号 2017-12-27 北京市石景山区古城西路113号5层504室
- 淮南市自然之声听力设备经营部 皖南药监械经营备20160006号 2022年12月05日 淮南市田家庵区龙湖南路19号
- 府谷县同康大药房有限公司 陕府谷食药监械经营备20200005号 2022-08-09 府谷县盐沟物流公司门面房
- 上海柏奕贸易有限公司 沪黄食药监械经营备20202004号 黄浦区蒙自东路33-35号一层及蒙自东路27号地下116室
- 金华瀚森生物科技有限公司 浙金药监械经营许20180010号 2022-07-04 2023-02-01 金华市婺城区望民巷26弄8号
- 唐山实华科技有限公司 冀唐食药监械经营备20160189号 2016-07-05 河北省唐山市路南区诚安逸品花园116楼1单元17号
相关资讯
- 我国医药行业正从“旧常态”走向“新常态”
- 近期“新常态”一词在社会中引起极大关注，并且让公众的一致认同。因为“新常态”突出的是医药健康，这也是大家十分盼望看到的。在新的一年里，医药行业的整体结构也有必要变化，比起收益来的更加紧迫，需尽快解决才行。有预测显示，我国医药行业经济将面临很大的改变，第一；经济增长速度会逐步缓慢下来，第二；药品销售终端分化也会更快进行。例如；药店和医院这两块领域，销售额会有所下跌。第三；线上销售会得到很大提升。除此之外，药品出口量也有可能会变大，但或许不会很明显，未来药品在线上的活跃度会更高。在我国医药经济不良好 2015/1/11 23:30:47
- FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任
- 大家翘首以待的美国药品质量办公室经过年多的筹备，终于正式成立了。美国政府的办公室相当于我国的司，通常编制从几十人到几百人，下属若干个处。但预计的编制上千人，下属个司，属于“超级”办公室。一跃成为药品审评与研究中心中最大的办公室，超过了过去的新药药学及合规等三个超级办公室。实际上，上述三个办公室中的药品质量部分，包括新药超级办公室下属的新药质量评估办公室，仿制药超级办公室中所有化学审评功能仿制药审评的核心部分，合规超级办公室中批准前检查及上市后监测部分今后都划归了。来自我国浙江的余煊强博士，荣任唯 2014/10/21 13:31:43
- 五招教你学会推广国产新药
- 过去年来，国内企业的学术推广基本处于模仿阶段，外企在中心城市做推广，做仿制品的国内企业将其资料直接拿过来更换商品名后，到二三线城市推广，确实省时省力。然而，随着国内企业研发力量迅速成长，全新机制的一类新药陆续开发成功，产品上市后却遇到了营销瓶颈如何让医生快速认知这些作用机制并处方产品呢案例回放一类新药不好推小王毕业于医学院，在外企做了年心血管药物推广代表。某企业上市全新作用机制（扩血管）心血管用一类新药，将小王挖来担任产品经理。企业制定了年销售目标，给销售部门充分资源，期望能迅速打开市场。小王学 2014/12/8 13:55:53
- 食品药品监管总局关于印发医疗器械质量监督抽查检验管理规定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械质量监督抽查检验工作，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》，现印发给你们，请遵照执行。年月日原国家食品药品监督管理局发布的《国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）》同时废止。国家食品药品监督管理总局年月日医疗器械质量监督抽查检验管理规定第一章总则第一条为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械产品质量监督抽查检验工作，根据《医疗器械监督管理条例》 2013/10/11 12:00:01
- 国家食品药品监督管理总局关于江苏康淮生物科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第10号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江苏康淮生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏康淮生物科技有限公司组织机构代码法定代表人邵聪文质量负责人张云昆生产地址江苏省泰州市药城大道号认证范围甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）现场检查员李国庆（湖北）高帆 2016/1/15 15:36:01
- 国家食品药品监督管理总局发布制氧机消费提示
- 近期，少数制氧机厂商为了推销产品，擅自夸大吸氧效果，给消费者带来安全隐患。为保障消费者合法权益，正确认识和合理使用制氧机，国家食品药品监督管理总局提醒消费者制氧机属于二类医疗器械，除医疗机构使用外，小型的制氧机还可以用于环境和病理情况下低氧的家庭辅助治疗，如高原缺氧严重的呼吸系统疾病和心脑血管疾病，但家庭辅助治疗用制氧机不得用于生命维持或生命保障。该产品须在医生指导下按照处方的每日使用时间和流速使用，从而降低适应症选择不当带来的风险。目前尚无证据证明吸氧对正常人具有保健作用，相反不适当的吸氧可能 2014/1/27 10:23:01
