[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

浙江万顺药业有限公司

    企业名称: 浙江万顺药业有限公司
    许可证号: 浙温食药监械经营许20160175号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 平阳县昆阳镇环城西路8号办公楼一楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 林成彬
    企业负责人: 林成彬
    质量负责人: 颜贻说
    经营范围: 14注输、护理和防护器械***
    经营地址: 平阳县昆阳镇环城西路8号仓储大楼三楼
    仓库地址:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-07-29
    有效期至: 2026-07-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    招标采购、医保目录……你关心的几大部委都有回复
    历年两会,医药行业细分领域的话题都是提案议案的重要聚集地,年也不会例外。这些话题到了年将会有哪些新的变化国家各部委又是如何看待这些问题的答案就在文中。又到一年两会时,各地代表委员即将纷纷赴京,就细分行业领域关注度较高的具体问题建言献策,医药行业自然也不例外。受关注最多的话题,往往跟行业生态最为紧密相关,例如医保目录调整以及药品招标采购。同时也往往是最难解决的问题,因此才能在两会的平台上被反复讨论。提出问题,自然是为了解决问题。两会讨论之后,能否最终落实至关重要。药经理人整理收集了年两会医药行业提
    2017/3/2 10:11:45

    招标采购、医保目录……你关心的几大部委都有回复

    苹果6爽约蓝宝石 西南药业弃药投石现隐忧
    以亿元价格“镶上”蓝宝石概念的西南药业眼下处境颇为微妙。月日凌晨,苹果公司在新品发布会指出,新款产品并没有采用此前一直盛传的蓝宝石屏幕。月日,停牌近个月的西南药业发布重组预案,称将通过一系列交易实现哈尔滨奥瑞德光电技术股份有限公司以下简称奥瑞德借壳上市。《每日经济新闻》记者注意到,在公告中,为描述蓝宝石产业未来巨大市场空间,西南药业还特别提及苹果系列产品对蓝宝石材料的大量应用,分析人士认为,新款产品未涉及蓝宝石,可能会令行业爆发期的时间表延后。此外,市场人士认为,近期有多个蓝宝石概念公司有新项目
    2014/9/12 9:11:49

    苹果6爽约蓝宝石 西南药业弃药投石现隐忧

    天津医药「地震」,两高管被查
    据天津纪委网站消息,经天津市委批准,天津市市委委员天津市医药集团有限公司党委书记董事长张建津,天津市医药集团副总经理总会计师马贵中涉嫌严重违纪违法,目前正接受组织调查。天津医药的前身是天津市医药管理局,年转制为天津市医药总公司。年月日,经天津市市委市政府批准,天津市医药总公司改组为天津市医药集团有限公司。年,天津医药集团有限公司根据天津市政府要求分为个公司,即天津医药和金耀集团有限公司。天津医药由天津市人民政府国有资产监督管理委员会控股,截至年月末,注册资本亿元。经过多年发展,天津医药已发展成为
    2015/8/24 15:36:48

    天津医药「地震」,两高管被查

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第七批)的通告(2017年第115号)
    经国家食品药品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第七批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第七批)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/7/21 9:18:01

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第七批)的通告(2017年第115号)

    7家国企医院一次性打包改制、转让
    又有家医院被一次性打包改制!近日,据媒体报道,晋煤集团与华润集团山西太行产业投资基金正式签署合作框架协议,开启下属企办医院晋煤总医院的重组改制,晋煤总医院下设所晋城市规模最大的三级甲等综合性医院,所矿区医院等。在改制浪潮的席卷下,国企医院改制开始出现速度加快规模增大的趋势,今年以来,多次出现多家医院一次性打包改制转让的现象。月份,国有企业江苏徐矿集团旗下原有家医院被一次性打包改制,包括徐矿总医院徐矿一院徐矿二院家直属医院和家矿属医院等,而改制方有声称将买下家医院的郭广昌旗下的复星集团,以及买下了
    2017/10/26 9:09:50

    7家国企医院一次性打包改制、转让

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),进一步做好体外诊断试剂注册管理,规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》,现予发布,自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基
    2017/11/8 16:57:01

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。