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中推联合（北京）器械研发有限公司京昌药监械经营许20180044号 2022-07-19 2023-08-02 北京市昌平区回龙观镇建材城西路87号2号楼18层2单元1809、1805
石家庄实诺商贸有限公司冀石食药监械经营备20210997号 2021-07-27 河北省石家庄市桥西区友谊南大街346号润兴大厦2320室
马鞍山市健康大药房有限公司花园路店皖马食药监械经营备20170083号 2019年09月06日马鞍山市雨山区碧溪花园4-103
江西高进美贸易有限公司赣抚市监械经营许20190099号 2021-11-03 2024-05-09 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A6栋4楼030号
西安积善庆医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20160553号(已注销) 2019-01-03 西安市雁塔区含光路南段1号（怡和国际）第1幢1单元12004室
汉中众友健康医药连锁有限公司第十分店陕汉食药监械经营许20160039号 2021-09-07 2026-09-06 陕西省汉中市南郑区大河坎镇龙岗路艺苑四期503栋3号

9月药企高管动态 | 辉瑞、诺华、GSK、渤健、百特、杨森、因美纳、龙沙、捷迈邦美、康蒂思、沃博联: 中国辉瑞辉瑞疫苗事业部最新人事任命年加入辉瑞的郝毅凯先生被任命为辉瑞疫苗事业部北中国区销售负责人；年加入辉瑞的施印莉女士被任命为辉瑞疫苗事业部南中国区销售负责人；金欣庆女士被任命为辉瑞疫苗事业部市场平台负责人。辉瑞医院急症事业部医院急症事业部，分为基石产品业务线和创新产品业务线。许德才担任基石产品业务负责人，古光平担任创新产品北区销售团队负责人，纪莹担任创新产品南区销售团队负责人。基石产品市场团队由李阳负责，创新产品市场团队由王积华负责。肿瘤事业部调整，下分为中央市场团队区域市场团队泌尿北中国销

孙思邈悬丝诊脉: 唐朝贞观年间，唐太宗李世民的长孙皇后怀孕十多个月了，不但不能分娩，并且得了重病，虽经宫廷太医的精心诊治，病情仍然不见好转。一天，唐太宗对徐茂公说“爱卿可知哪里还有名医能治好娘娘的病”徐茂公说“臣闻京兆华原今陕西省耀州区有一名医叫孙思邈，疑难杂症一经他手，即可妙手回春。”太宗听后说“既有这样的名医，卿可派人速速请他进宫，为娘娘除患，为朕解忧。”徐茂公遵照太宗的吩咐，即派人火速去请孙思邈。孙思邈被召进宫中，唐太宗急忙让他给皇后治病。但是，在封建社会，由于有“男女授受不亲”的礼教束缚，医生给宫内妇女看

阶梯式上升！这个利尿剂去年销售额突破5亿元: 日前，国家药品监督管理局官网显示，成都倍特药业的呋塞米注射液注射液一致性评价补充申请获批过评。据了解，呋塞米注射液是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的利尿药，临床上主要用于水肿性疾病高血压预防急性肾功能衰竭高钾血症及高钙血症稀释性低钠血症抗利尿激素分泌过多症（）和急性药物毒物中毒的治疗。属于《国家基本药物目录（年）》品种《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年）》甲类品种临床必需易短缺药品。呋塞米是上世纪年代赛诺菲原研的抑制剂，最早于年月在欧盟比利时上市，年在日本上市，年在美国上市

沪已基本建立完善医保体系: 全民医保体系发展至今在多数地区仍然在实行逐步推进的模式，距离全民医保体系建立完成还有一定距离。而最近上海已经正式建立完成医保制度体系建设，上海的医保参保人员结构和医保相关项目正趋向于优化，而医保覆盖范围和医保标准均发展到很高的水准。根据上海相关医保数据统计分析上海医保参保人群达到千万数量级别，参保率更是达到九成接近全民覆盖范围。而为了更好地为参保人群进行服务上海接连调整医保报销支付比例，争取让各个类别的参保人群待遇水平差距变小。再者就是根据参保人群的具体年龄划定医保服务水平，在这其中对老龄化人群

13岁少女怀孕5个月做引产 90后“人流”成疯: “十一”黄金周，各旅游风景区迎来人流高峰，令商家欣喜万分；然而在各大医院刮起的另一股“人流”高峰“”后少女堕胎高峰却令做父母的心痛不已。少女怀孕个月做引产“黄金周这段时间，来我们这儿的学生最多。”广州长安医院妇科副主任医师张银娥告诉记者，来做人流的学生年龄多在岁之间，有职中生高中生大学生，其中初三学生比高中生还多。“有时一周的病历记录就有个不到岁的女孩子。以前我们医院平均一两天做一例人流术，现在每天就有两三例，还有不少小姑娘打电话过来咨询。”“一位看上去初中生女孩，被父母送到医院时已经怀孕个月了

药审政策拉开化学制药行业供给侧改革序幕: 近期媒体探访了四川成都科伦药业研究院，与研究院的各位领导和研发一线人员，就药审政策和公司未来的发展做了深入的交流，此次对科伦药业研究院的调研从侧面印证了人们对药审政策的理解。另外，加上媒体之前的产业链调研和长期对政策的追踪把握，笔者认为，临床数据核查集中评审加快审评审批一致性评价化药新分类等政策将对行业产生颠覆性的影响。政策回顾年月日发布的“对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，拉开了中国药审政策改革和药品质量严格管理的序幕。此后，关于改革药品医疗器械审评审批制度