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枣阳市灵丹大药房有限公司商园店鄂襄食药监械经营许2021B018 2021-08-02 2026-05-05 枣阳市南城光武在道63号
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天高坦南路店皖庆食药监械经营备20210284号 2021年11月16日安徽省安庆市太湖县新城高坦南路431号
陕西君必健医药有限公司陕西咸食药监械经营备20210110号 2021-07-19 陕西省西咸新区沣东新城三桥街办新店温泉小区综合楼一楼门面房A号
湖北金铭科技有限公司鄂荆食药监械经营许20180174号 2021-03-03 2023-07-01 荆州市沙市区江津西路287号(广兴通信）第一、四层
国药控股国大药房上海连锁有限公司环林东路店沪浦药监械经营许20176011号/沪浦药监械经营备20226035号 2022-08-02 2023-05-07 上海市杨浦区靖宇南路10号
国药控股国大复美大药房上海连锁有限公司春申药房沪闵食药监械经营许20150137号 2021-07-16 2023-01-21 上海市普陀区西康路1289号底层C座（总部住所）

重磅！首款国产CAR-T申报上市: 月日，复星医药发布企业企业公告，称近日，上海复星医药（集团）股份有限公司投资的合营公司复星凯特生物科技有限公司（收到《受理通知书》（受理号国），其益基利仑赛注射液（拟定）（即抗人细胞注射液注射液）用于成人复发难治性大细胞淋巴瘤治疗（包括弥漫性大细胞淋巴瘤（）非特指型原发性纵隔细胞淋巴瘤（）高级别细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的）获国家药品监督管理局药品上市注册审评受理。公告显示，抗人细胞注射液即美国（以下简称“”，系的控股子公司）的抗人细胞注射液（商品名），主要用于复发难治性成人大细胞淋巴瘤（包括弥

生物类似药政策落地：不能自动外推参照药全部适应症: 月日，年后第一个工作日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》（以下简称《指导原则》），为生物类似药细分领域的产品研发和适应症外推使用正式提出明确的监管要求，引发行业关注。“类似药全面对比研究”保证质量疗效安全性近年来，国内外医药企业纷纷开展生物类似药研发，已有药品按生物类似药获准上市，满足了患者临床用药的可及性。目前，全球在研的生物类似药超过个，进入临床阶段的在研产品适应症领域集中在肿瘤免疫和血液疾病，中国约有近个生物类似药处于不同的研发阶段

西门子医疗涉嫌在华贿赂涉贿医院多达千家: 涉贿事件尚无进一步解释报道援引知情人士的话称，工商总局指控西门子公司及其经销商通过免费提供医疗器材设备的方式，换取院方在此器材设备上独家使用西门子公司开发的化学试剂，其行为违反了中国《反不正当竞争法》第条。该条款规定“经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。”西门子方面和中国监管部门尚未对此次涉贿事件做出进一步解释。记者在西门子中国官网的医疗之“临床合作”页面看到，其详细描述了“致

膏药贴牌代加工OEM/ODM过程中，客户在意的问题有哪些？: 现在一类医疗器械膏药贴牌代加工盛行，讲一讲贴牌代加工的问题。贴牌或指一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产。即可代表外委加工，也可代表转包合同加工，俗称代加工。怎么甄别膏药代加工（）厂家好坏对于膏药代理商来说，认真的选取膏药生产厂家，贴牌产品是非常重要的。膏药生产厂家，必须选择质量过关效果明显，信誉较好的膏药产品。而厂家本身，则要具备一定的实力，承接大批量的生产业务。膏药加工的厂家越来越多，贴牌要认准正规大厂家，一要看厂家是否有三证一照，二要看文号药监

口服药物的正确吃法: 治疗不同疾病的药物，采用不同的剂型和服药方法，以增进疗效，减少不良反应。治疗咽喉炎的药物，如六神丸甘草片喉症丸等含化效果最佳止咳糖浆甘草合剂竹沥水可在咽喉部停留时间长一些，最好服后暂不饮水治疗消化性溃疡的氢氧化铝胃舒平盖胃平乐得胃等应嚼碎后或研碎后温水送服治疗心绞痛的硝酸甘油，则舌下含化，作用最快解热镇痛片去痛片等应嚼碎研碎温水送服，这样止痛作用快，减轻对局部胃黏膜的刺激乌洛托品片最好用少量温水溶化后服用，以防止浓度过高而刺激胃引起疼痛包有搪衣的黄连素红霉素抓霉素铁剂等不能嚼碎，应整片吞服对牙齿

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第171号）: 《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请（见附件）进行药物临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存