[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

兰溪萨埵贸易有限公司

    企业名称: 兰溪萨埵贸易有限公司
    许可证号: 浙金食药监械经营许20210078号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省金华市兰溪市女埠街道民主村横屯畈23号
    社会信用代码:
    法定代表人: 舒丽益
    企业负责人: 舒演坤
    质量负责人: 章小利
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,21医用软件,22临床检验器械,其他,6840体外诊断试剂
    经营地址: 浙江省金华市兰溪市女埠街道民主村横屯畈23号
    仓库地址:
    发证机关: 金华市市场监督管理局
    发证日期: 2021-09-10
    有效期至: 2026-08-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    警惕减肥类保健食品中的违禁成分
    根据有关部门对减肥类保健食品进行的重点抽检,其中某些减肥类食品中因含有芬氟拉明去氢表雄酮()去甲基麻黄素双氢克尿噻西布曲明等违禁成分,而被处罚和叫停。那么,这些违禁成分对人体有什么危害呢据了解,盐酸芬氟拉明因具有减肥功效,曾用于单纯性肥胖及患有糖尿病高血压心血管疾患焦虑症的肥胖患者。世纪年代,我国批准盐酸芬氟拉明在我国上市。但近年来,国家药品不良反应监测中心的监测数据表明,使用盐酸芬氟拉明可引起心脏瓣膜损害肺动脉高压心力衰竭心动过速心慌胸闷血尿皮疹恶心头晕等严重不良反应。为此,国家食品药品监督管
    2010/8/31 10:58:47

    警惕减肥类保健食品中的违禁成分

    新药进展未发公告 信息披露规范欠佳
    翻阅公司近两年的年报,年和年年报,均没有接待机构投资者的记录。对此,杨海静称公司所有接待机构投资者的事情都有上报上交所,根据上交所的要求做安排处置。这个应该是非必须披露项目。不过上述研究员表示,其实自冀中能源重组华北制药后,很多券商研究员及机构投资者均显示出对公司极大的兴趣,然而华北制药却不是很配合。对此,其证券事务代表许建文则称,公司一向欢迎机构和投资者前来调研,但部分投资者要指定时间见指定高管,这个就不好协调了。“有时候高管比较忙,出差什么的,公司肯定就安排不了。但商量好时间,安排好,公司是
    2011/8/5 13:46:42

    新药进展未发公告 信息披露规范欠佳

    五招教你学会推广国产新药
    过去年来,国内企业的学术推广基本处于模仿阶段,外企在中心城市做推广,做仿制品的国内企业将其资料直接拿过来更换商品名后,到二三线城市推广,确实省时省力。然而,随着国内企业研发力量迅速成长,全新机制的一类新药陆续开发成功,产品上市后却遇到了营销瓶颈如何让医生快速认知这些作用机制并处方产品呢案例回放一类新药不好推小王毕业于医学院,在外企做了年心血管药物推广代表。某企业上市全新作用机制(扩血管)心血管用一类新药,将小王挖来担任产品经理。企业制定了年销售目标,给销售部门充分资源,期望能迅速打开市场。小王学
    2014/12/8 13:55:53

    五招教你学会推广国产新药

    湖北大唐盛世医药有限公司为国药会增添“春色”
    盼望着,盼望着,春天来了!第届全国药品交易会还会远吗没错,医药行业中万众瞩目的国药会即将于年月日在上海国家会展中心举行。作为中国医药行业规模最大影响最广的行业盛会,能否为我们带来不一样的“春色”呢坐落在美丽的江城武汉的湖北大唐盛世医药有限公司将会为广大与会人士增添一番不一样的“景色”。湖北大唐盛世医药有限公司成立于二零零五年三月,是按国家新标准成立的一家新型化现代化的公司,并已通过新版认证。拥有简洁宽敞的办公场所,下设质管部采购部销售部招商部财务部储运部总经办等部门。公司百分之八十员工都拥有相关
    2017/4/6 16:07:55

    湖北大唐盛世医药有限公司为国药会增添“春色”

    首仿药TOP10企业出炉!恒瑞等斩获70款首仿
    首仿药一直是国内药企研发布局的重点,近年来逐渐步入密集获批期。米内网数据显示,近年来(年),超过个首仿(含剂型首仿)获批上市,从获批时间看,呈逐年递增态势。企业中,中国生物制药恒瑞医药获批首仿数均达个及以上,齐鲁制药及豪森药业以个首仿数并列第三。超个首仿药涵盖个治疗大类,集中在神经系统药物消化消化系统及代谢药抗肿瘤和免疫调节剂;从用药途径看,吸入剂缓控释制剂滴眼剂等高壁垒剂型均有产品获批。正大天晴“首仿之王”实至名归,恒瑞步入收获期近年来,中国生物制药有超过个仿制药获批上市,个为首仿,领跑国内企
    2022/1/10 10:41:30

    首仿药TOP10企业出炉!恒瑞等斩获70款首仿

    CFDA答一致性评价中最受关注问题:机构数量不够怎么破?
    月日,在中国国际药物信息大会暨第八届中国年会上,药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限,首批开展品种在年底完成困难”作答“此前公示的首批开展一致性评价工作的截止日期不会改变,我们将在实际工作中具体了解机构对试验的承接情况;同时,将与卫计委联动,积极推动问题解决”。临床资源到底是否足够数据显示,首批需要在年底前完成一致性评价共涉及个基本药物目录品种,共涉及个批准文号,其中可以确定的有效批文为;涉及企业数量为家,其中家企业批文数量超过个,家
    2016/5/18 11:20:07

    CFDA答一致性评价中最受关注问题:机构数量不够怎么破?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。