[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州天源医疗器械有限公司

    企业名称: 杭州天源医疗器械有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20150351号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 杭州市余杭区良渚街道沈港路16号1幢433-434
    社会信用代码:
    法定代表人: 许乔俊
    企业负责人: 鞠斌
    质量负责人: 鞠斌
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具,仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址: 委托杭州医智捷供应链管理有限公司配送(仓库:杭州市余杭区兴国路519号5号楼一楼)
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-25
    有效期至: 2025-04-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    阿胶现身期货交易?福胶卷入违规风波
    随着价格的连年上涨,阿胶也被包装成稳定升值的投资品。近日,有投资者投诉,有投资机构称阿胶未来还会大幅度涨价,忽悠投资者购买阿胶获得收益。该投资机构为山东汇银电子商务有限公司简称汇银电商,该公司号称是阿胶市场龙头之一的福胶集团所属企业,其鼓励投资的也是福胶的阿胶产品。有律师看过汇银电商的交易方式后指出,其名为现货交易实际上是交易合约,有违规之嫌。昨日,汇银电商有关负责人表示,此前确实存在违规行为,已经将相关责任人清退出了公司。目前公司并未开展实际销售,如何合规销售是他们目前考虑的最主要问题。福胶集
    2014/6/13 9:16:35

    阿胶现身期货交易?福胶卷入违规风波

    好死真的不如赖活吗?谈对老年人的过度医疗问题
    好死不如赖活着,这是人尽皆知且被一部分人藉以指导人生的准则,传承至今恐已逾千年。在政治动荡民不聊生的年代,更是支持人们坚强地活下去,盼望有一个灿烂明天的巨大精神支柱。然则,此一准则是否放之四海而皆准当身患“绝症”时是否也应照此办理个人认为颇有值得商榷之处。生老病死乃是人生的自然规律,不分贵贱,均照此行事,无一例外。虽然国人的预期寿命已自解放前的岁延长至如今的有余且向迈进,提前步入老龄社会。危及生命的主要疾病也由各种传染病转为诸如癌症心脑血管疾病糖尿病等慢性非传染性疾病,但不论何种疾病,殊途同归,
    2017/9/7 10:04:22

    好死真的不如赖活吗?谈对老年人的过度医疗问题

    创新药企大利好!新规发布强化药品审评审批保密制度
    月日,为规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评审批工作合法高效运行,国家药品监督管理局发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》(以下称《实施细则》)的通告(年第号),要求从事药品注册受理技术审评现场核查注册检验行政审批等审评审批活动的相关人员及外请专家,应当增强保密意识,严格遵守保密纪律规定,严格管理涉密资料,严防泄密事件发生。事实上,无论是从临床前临床还是申报注册,整个药物研发过程从始至终都是通过数据信息资料来体现,研发信息数据资料不仅需要真实规范完整,其蕴含的商业价值更是无法
    2018/5/18 9:06:51

    创新药企大利好!新规发布强化药品审评审批保密制度

    江西爱民生物科技推进三年规划战略
    江西爱民生物科技有限公司始建于年。公司位于山清水冽士美文秀的欧阳修故乡,有“药业强县”誉满江南之称的江西省永丰县桥南工业园。公司集生产科研产品开发销售于一体的国家认证企业。是以科研开发生产销售为一体的多元化发展的高新企业。公司拥有膏剂贴剂片剂胶囊外用喷剂颗粒剂保健食品消毒产品个系列共个品种。民草本抑菌乳膏皮炎福瑞舒乳膏皮炎瘙痒急速癣痒康抑菌乳膏皮活络痛消贴肩周炎颈颈肩腰腿痛贴骨关节炎骨痛贴关节炎颈椎病跌打损伤贴肩周炎颈风湿痛贴风湿类风湿藏药皮宝抑菌乳膏瘙痒并与全国客户建立了良好的长期合作伙伴关系
    2011/6/15 10:10:59

    江西爱民生物科技推进三年规划战略

    克隆?NO!
    丁苯酞(商品名恩必普)是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的国家一类新药,填补了我国脑血管病治疗领域无自主研发高科技药品的空白,更填补了世界脑血管领域“缺血性脑卒中治疗药物”的空白。但是,当年丁苯酞投入市场两年时间,却没有出现预期销量。丁苯酞的经历对于一直将创新作为企业发展最高境界的制药行业来说,其实只是个缩影。客观现实是,丁苯酞并不是在市场面前遇挫的第一个创新药。相比跨国公司销售榜单上一个个重磅炸弹,中国原创新药的命运要黯淡得多。自年以来,中国批准的自主研发一类化学药共种,普遍存在研发投入和
    2008/9/16 17:38:02

    克隆?NO!

    人民日报:仿制药审批太难了!
    受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比,仿制药的审评时间更长。”近日,记者在采访中了解到,一个仿制药的临床审评时间平均年,上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着,一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件,要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药,也不能忽略仿制药。”专家们指出,仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示,年
    2015/8/17 15:56:14

    人民日报:仿制药审批太难了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。