宁波彩虹大药房有限公司奉化公园路连锁店_企业地址

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芜湖百姓缘大药房连锁有限公司黄山西路店皖芜食药监械经营许20210025号 2021年07月20日 2026年02月03日安徽省芜湖市镜湖区建工新村6幢04号、05号
北京德天舜颐医疗器械有限公司京平食药监械经营许20200023号 2020-08-01 2025-07-31 北京市平谷区平谷镇建设街甲2号院2号楼1层
永清县益康医药零售连锁有限公司十一分店冀廊食药监械经营备20200374号 2020-08-10 河北省廊坊市永清工业园区百合路王府社区B区1号楼商业1号1-101号
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安太华北路一店陕西食药监械经营备20212086号 2022-08-11 陕西省西安市未央区太华北路谭家小区北侧综合楼一层A号商铺
永春县一都镇添进医药经销商店闽泉食药监械经营备20159126号 2015-08-28 3000-01-01 永春县一都镇仙友桥头
合肥大行医疗科技有限责任公司皖合食药监械经营备20181616号 2021年11月01日合肥市高新区红枫路6科研综合楼4楼

深圳记者揭癌症患者的救命药为何如此难找: 这是个“要命”的问题。每年，中国新增约万肿瘤患者。深圳市慢性病防治中心今年月日公布的一项数据显示，年全市共报告肿瘤新发病例例，同比增长达到绝大部分病患，都是循着大病医保这一国家医疗保障治疗肿瘤。幸运的话，他们能康复，享受新生活；不幸的话，他们则要跟死神搏斗，而最终胜利的，往往是持镰刀的那位（“死神”）。他们治疗肿瘤的全部依靠，除了医保，就是国家基本药物目录（年版）上的种抗肿瘤抗肿瘤药。而小部分人，选择跳出目录的限制，到境外寻找哪怕是一线生机。据介绍，年内地跨境治癌人数超过万按照现有增长速度保守评

江苏省2008年第5期违法药品广告（总第67期）: 为贯彻执行《药品管理法实施条例》，加强药品广告的监督管理，江苏省食品药品监督管理部门对辖区内药品广告进行检查。共提请工商行政管理局查处个品种，条违法广告，其中南京市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；常州市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；苏州市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；连云港市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；扬州市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；徐州市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；宿迁市食品药品监督管理局提请查处个品种，条广告；盐城

杭康替硝唑片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。杭康替硝唑片说明书图片版详见产品说明书。杭康替硝唑片说明书文字版成份本品主要成份为替硝唑。化学名称甲基（乙基磺酰基）乙基硝基咪唑。辅料羧甲淀粉钠预胶化淀粉硬脂酸镁性状本品为类白色片。功能主治本品适用于滴虫病贾第鞭毛虫病阿米巴病细菌性阴道炎与抗生素和抗酸药联合应用用于根治幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡腹腔内感染腹膜炎脓肿妇科感染子宫内膜炎子宫肌内膜炎输卵管卵巢脓肿败血症术后伤口感染皮肤软组织感染肺炎肺部脓肿胸腔积脓急性溃疡性牙龈炎。规格克用法用量口服

治疗口腔溃疡刻不容缓: 朋友昨天过生日组织了盛大的，从晚上一直持续到凌晨，大家吃喝玩乐都很尽兴。只有我在这欢聚一堂的日子里倍受煎熬，其实我很想融入朋友们当中，但不知道是上火还是怎么回事，我的嘴巴里和舌头周围异常疼痛，晚上的火锅一口没敢吃，朋友们举杯畅饮我只能喝点白开水，就这样还疼的不得了，去镜子前看了一下嘴巴里有白色的异物而且周围都很红，这到底是怎么回事。一个学医的朋友告诉了我，这是口腔溃疡。原来如此。接着他给我讲解了口腔溃疡是如何引起的，怎样预防和治疗口腔溃疡。口腔溃疡虽是小病，但得了却使人痛苦不安，不想进食。内分泌

江苏省多部门联合开展食用农产品追溯体系建设: 食用农产品追溯体系建设不仅是保障食用农产品质量安全的民生工程，更是满足人民日益增长的美好生活需要的战略选择。为加快推进我省食用农产品追溯体系建设，月日，江苏省食品药品监管局与省财政厅省农委省商务厅省海洋与渔业局等部门联合印发《关于加快推进食用农产品追溯体系建设的实施意见》，确定以“统筹规划开放共享”为原则，加快食用农产品追溯管理资源的整合和应用，协同开展食用农产品追溯体系建设。《意见》统一了我省食用农产品追溯体系的总体目标提出到年，全省食用农产品追溯标准体系基本统一制度规范进一步健全互联共享的管

总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采