桐乡市老百姓药品零售有限公司崇福大药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海博泉医疗设备有限公司沪浦食药监械经营许20150167号 2020-07-14 2025-07-13 中国（上海）自由贸易试验区北张家浜路128号502-4室
北京德兴医疗用品有限公司京兴药监械经营备20220293号 2022-06-02 北京市大兴区工业开发区金辅路8号1号楼一层103.133.137
江西乐橙医疗器械有限公司赣洪药监械经营许20220833号 2022-08-15 2023-07-16 江西省南昌市红谷滩新区丰和南大道2111号世茂新城A12-2地块单体3#商业楼-301室、401室
北京迈迪朗杰科技发展有限公司京兴食药监械经营备20150236号 2019-12-03 北京市大兴区金星路12号院3号楼12层1509室
北京龙宝科技发展有限公司京海食药监械经营备20150525号 2015-08-26 北京市海淀区太平路27号后勤综合服务主楼君颐东方饭店1601室、1602室、205室
河北智买商贸有限公司冀衡食药监械经营备20200750号 2020-12-07 河北省衡水市武邑县清凉店镇衡德路S391路北衡东物流园北区8号

白云山获国产伟哥首张生产批件上市时间待定: 日，广药白云山透露，公司申报的“伟哥”同类仿制药“枸橼酸西地那非”商品名为“金戈”原料药和片剂的生产注册批件的申请已获得国家食品药品监督管理总局批准。这意味着白云山“金戈”已经具备了生产上市的资格。白云山也成为国内第一家获得“伟哥”同类仿制药生产审批的药企。白云山表示，公司今日收到国家食品药品监督管理总局核发的“枸橼酸西地那非”和“枸橼酸西地那非片”的《药品补充申请批件》。公司申报的“枸橼酸西地那非”原料药和片剂的生产注册批件的申请已获得国家食品药品监督管理总局批准，药品批准文号分别为“国药准字

促销活动效果差的两大原因: 很多医药营销人员在抱怨为什么其他人销售人可以把促销活动搞得如此风生水起，而自身这里却效果越来越差产品上量越来越困难。总结如今医药人员所采用的促销手段大多数都是采取“返钱返药以及搞活动”。同样的方式，不同的人运用起来却产生了效果极差，这是为何呢通过小编整理得出，开展促销活动却未能获得良好的效果大多数原因在于以下几点一方案不合理前面我们说到现在的促销方式几乎都是通过返钱返药搞活动等方式进行，但形式是确定了，如何才能让促销活动更具吸引力却成为了一大难题。医药营销人员在制定促销方案时，需充分考虑企业利益

新药试验数据造假频发：研发外包行业门槛低违法成本更低: 新药临床试验，关系千万人生命安全。本月中旬，国家食药监总局（以下简称）发布了一则公告，揭开了国内新药临床试验背后令人不安的造假利益链。称，在对部分药品注册申请进行现场核查时发现，共有家企业个药品注册申请的临床试验数据存在不真实不完整的问题，决定对其注册申请不予批准，并首次曝光了涉事药企临床试验机构和公司（医药研发服务外包公司）的名单。多名业内人士在接受《每日经济新闻》记者采访时直言，此次披露的造假情况不过是冰山一角，事实是，眼下我国新药临床试验环节早已造假严重。行业准入门槛低水平层次不齐，临床试

2021年第四季度我国医院药品市场中成药占比位列第一: 由艾昆纬发布的中国医院药品统计报告显示，年第四季度我国医院药品市场总销售额（百张床位以上医院销售额，以医院采购价计算）达到亿元，同比增长。基于个月（滚动全年数据）销售额，年第四季度的总销售额约为亿元，同比增长。跨国企业和本土企业的市场表现从不同企业类型来看，年第四季度，跨国企业销售额约为亿元，同比下降；本土企业销售额约为亿元，同比增长。以季度销售额年销售额排名，阿斯利康扬子江药业恒瑞医药位列企业排名前三。跨国企业年销售额近亿元，增速为；本土企业年销售额近亿元，增速为。重点治疗领域和主要产品的市场

四川省药品GMP认证公告（2017年第4号）: 宋体按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场认证检查和审核批准成都利尔药业有限公司四川神农药业有限公司四川豪运药业股份有限公司成都康弘制药有限公司四川科伦药业股份有限公司四川峨嵋山道地药材有限公司四川协力制药有限公司四川省泓圃药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附件四川省药品认证目录（年第号）宋体宋体四川省食品药品监督管理局宋体宋体年月日

Physio-Control，Inc.对半自动体外除颤仪主动召回: 北京捷通康诺医药科技有限公司报告，由于该公司代理的半自动体外除颤仪在患者治疗期间可能会意外关机，这种情况下，在复苏救治期间，除颤仪可能不起作用，从而导致患者面临严重危害或死亡的风险，生产商，对其生产的半自动体外除颤仪（注册证编号国械注进）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表年月日