永康市杭昌眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- VA叶黄素™眼部保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 牛磺酸™眼部保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 痔舒保健垫
- 6贴/盒
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 眼部保健贴
- 20贴
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 舒筋活络保健贴
- 10贴
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
- 妇用保健垫
- 1片/袋x6袋/盒
- 豫健用准字【2025】367号
- 陕西方晟医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宁波迪泰医疗用品有限公司 浙甬食药监械经营许20210121号 2021-07-06 2026-07-05 宁波市鄞州区天高巷255号602室
- 唐山市德顺堂医药连锁有限公司站前路店 冀唐食药监械经营备20160934号 2021-01-07 河北省唐山市路北区站前路西侧瑞安园小区204-1号东侧
- 廊坊达耀生物科技有限公司 冀廊食药监械经营备20220006号 2022-08-25 2099-12-31 廊坊市广阳区祥云道36号悦秀园10-1-709
- 北京安福康商贸有限公司 京丰食药监械经营备20200038号 2020-01-20 北京市丰台区西三环南路55号A338
- 界首市享健康医疗器械经营部 皖阜食药监械经营备20160583号 2016年07月14日 界首市富强路51号
- 河北济通创康医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营备20170651号 2022-10-21 2099-12-31 石家庄高新区天山大街585号日中天科技园总部大厦9楼904室
相关资讯
- 三明医改利好了谁？医用耗材价格或全面沦陷
- 最近一段时间，“三明医改”这个话题在医药圈一直被炒得火热，而医用耗材作为其中的一个重要部分，自然也逃脱不了改革得命运。耗材生产及经销商最重视的莫过于医改中通过降低医械耗材的价格（二次议价），以及控制药占比。而三明医改究竟给耗材市场带来了什么耗材直接费用比重降低到以下医院掌管耗材采购三明市人民政府印发了《年福建省三明市人民政府关于进一步深化医药卫生体制改革工作的意见》，其中规定了“药品和耗材直接费用比重降低到以下，医务性收入比重提高到以上”而三明市印发的《三明市公立医疗机构医用耗材（试剂）联合限价 2016/1/11 9:07:22
- 连云港保持医药产业持续稳定增长
- 宋体通过连云港市委市政府了解到，宋体年，连云港市积极采取措施打造良好的医药产业发展环境，各主要医药企业不断提高自主创新能力，促进了连云港市医药产业的稳步增长。宋体年一季度，连云港市医药产业实现总产值宋体亿元，同比增长接近宋体，整个医药产业保持高速的发展。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，连云港医药产业能大幅度增长主要原因是连云港市加强对医药产业调研工作，帮助新开医药企业提升软硬件水平，同时制定了《连云港市药品打假联合工作制度》，加大对假冒知名品牌药品的打击力度；另一方面，连云港成立了自己 2009/5/26 17:17:44
- “更新IMDRF成员认可国际标准清单”项目获IMDRF立项批准
- 年月日，在国际医疗器械监管机构论坛（）第次管理委员会会议上，我国提出的“更新成员认可国际标准清单”新工作项目获一致赞成通过，实现了我国从参与到主导医疗器械国际标准认可规则制定上的历史性突破，是我国持续和深入推广医疗器械标准管理经验的新进展。国际标准是医疗器械监管的重要技术支撑，对保证医疗器械安全有效提高监管效率具有重要作用。我国提出的新项目将更新年成员认可的国际标准清单，并深入分析各成员采用或认可国际标准相关政策以及技术上的共同点和差异。该项目的目标研究成果将为建立认可国际标准的最佳实践推动标准 2018/3/23 17:33:01
- 13个部位要随时保养
- 人体就像一台机器，也需要我们随时注意保养。近日，美国“福克斯新闻网”刊文，提醒大家要对以下这个身体部位进行保养。牙齿。除了遵循刷牙用牙线戒烟限酒等标准“保养守则”，还应多吃膳食纤维含量高的果蔬，如胡萝卜梨和苹果。听力。研究发现，接触到高分贝的噪音会引起与年龄老化相关的听力丧失。日常生活中，应尽量远离割草机食品搅拌机及别人的大声吼叫，平时可喝点红葡萄酒，以延缓听力丧失。心脏。患有睡眠呼吸暂停（即打鼾）的人血液的供氧量会减少，造成心脏损伤。因此，若家人提醒你有打鼾的问题，应及时就诊。肝。美国克利夫兰 2016/11/16 9:49:57
- 卫健委发文，整治肿瘤基因检测不规范问题
- 做肿瘤药和基因检测的小伙伴们注意了！月日，福建省卫健委发布《关于整治肿瘤基因检测不规范问题保障医疗质量和医疗安全降低患者负担工作方案》，对肿瘤患者基因检测管理，规范肿瘤药物使用做出工作安排。据《工作方案》，对于初次就诊的恶性肿瘤患者是否行基因检测应由多学科诊疗团队综合考虑疾病风险医疗费用循证医学证据推荐级别等因素，进行多学科联合（）讨论后确定。《工作方案》规定，医疗机构医务人员不得以任何形式诱导暗示强制患者到医疗机构外指定地点接受检查治疗，从中谋取不正当利益。各级卫生健康行政部门要做好辖区内肿瘤 2023/7/4 10:01:57
- CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌
- 年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月，医械临床试验真实性大督查月日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目，并发布抽查通告。通告显示，本月下旬，就将组成检查组，开展现场 2017/7/11 9:20:42
