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杭州赣江贸易有限公司浙杭食药监械经营许20211205号 2021-10-20 2026-10-19 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号405-2工位
林德艾润（西安）生命科学有限公司陕西食药监械经营备20182001号 2021-11-26 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西6号科技企业加速器2区10号楼2单元4楼20401室
西安怡康医药连锁有限责任公司鱼斗路店陕西食药监械经营许20190339号 2021-03-04 2024-05-12 陕西省西安市高新区鱼化街办鱼斗路158号复地优尚国际一期4幢2单元20110室从东向西第二间
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田马头山西店冀唐食药监械经营备20210585号 2021-05-12 河北省唐山市玉田县玉田镇马头山村
邢台药诚大药房有限公司冀邢食药监械经营备20200569号 2020-11-09 河北省邢台市信都区会宁镇时村村北
保定九康医药连锁有限公司高碑店毛公寺村分店冀保食药监械经营备20210715号 2021-09-18 河北省保定市高碑店市军城路东侧19号

国家药监局公布：这些药可提前上市！: 国家药监局公布这些药可提前上市！月日傍晚，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告（年第号）》（以下简称《公告》）。《公告》显示，为加快临床急需的境外上市新药审评审批，国家药监局和国家卫健委组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求。受理后个月内完成技术审评凡是符合以下条件，都可以申报用于治疗罕见病的药品；用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。程序里包括药品的遴选过程，以及

医药企业精细化招商存在的三大问题: 世界上任何一件事都存在一定的利弊，医药精细化招商模式也是如此。它虽然是现在医药招商模式中最具优势的一种模式，但同样伴随着诸多问题以及挑战，需广大医药招商企业谨慎对待。问题一招投标政策不明确现行的招投标体制就是精细化招商模式理论的一大基础所在点。招投标体制的实施，让那些大量的同质化产品进行了一番低价竞争拼杀，如此一来不仅失去了价格上所具备的优势，同时还逐渐失去了市场。所以，当招投标体制被废除或者是被弱化之后，医药企业的精细化招商模式也要根据其变化作出调整。问题二价格管制影响当价格管制得到不断加强的

都是做药的，为什么你赚的钱没别人多？原因就四个！: 都是做药的，有的赚了几百万上千万，做得精彩；有的养活自己略有盈余养活全家又不太够，做得平凡；有的连自己都养不活，不想做了！药这行你不想做，你想去做哪行药品行业的年增长率远远高于各行业的平均年增长率，而且，药品是一个和人命最相关的产品，这个行业永远都会是朝阳产业，如果你觉得药品行业不好做，那么哪个行业会好做那为什么别人可以做得精彩，你却做得平凡，甚至做不下去了呢原因就四个原因之一你在基层积累和沉淀得不够很多做药赚了大钱的，要么是一直做基层，牢牢掌握着客户资源；要么是在基层有完整的历练，有过失败的教

科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价: 月日，四川科伦药业发布公告称，近日公司的唑来膦酸注射液注射液通过一致性评价并获得药品补充申请批准通知书，用于治疗绝经后妇女与成年男性的骨质疏松症。唑来膦酸注射液为第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂，较第一二代能够明显提高骨密度降低椎体和髋部骨折发生的风险，为目前全球唯一可每年给药一次的骨质疏松治疗药物。已被《美国临床内分泌医师学会美国内分泌内分泌学院（）临床实践指南绝经后骨质疏松症的诊断和治疗（年）》《围绝经期和绝经后妇女骨质疏松防治专家共识（年）》《男性骨质疏松症诊疗指南（年）》等国内外权威指南和专

食品药品监管总局发布通告要求食品生产经营者严格落实食品安全主体责任: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于监督食品生产经营者严格落实食品安全主体责任的通告》（以下简称《通告》），对食品生产经营者明确提出生产经营主体责任要求一是应当保证生产销售的食品符合法律法规规定以及食品安全标准的要求，并对生产销售不符合食品安全标准的产品承担相应的法律责任；二是必须严格遵守食品安全法等法律法规的禁止性规定；三是应当建立严格的生产经营质量管理体系，实现食品质量安全信息可查询来源可追溯过程可控制责任可追究；四是发现生产经营的食品不符合食品安全标准或有关规定要求的，应当立即停止生产

国家卫健委：一次性医用耗材或被调出目录！: 一次性耗材，可能造成资源浪费或不纳入目录近日，国家卫健委发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》（下称《答复》）显示，有代表提出将部分眼科非植入高值手术器械调整出一次性使用器械目录的建议。对此，国家卫健委表示，高值医用耗材一次性使用，可能造成资源浪费环境污染以及医疗费用上涨等问题。在实践中，确有一部分医用耗材可以被重复使用。医用耗材是否为一次性使用，是在注册审批或备案过程中决定的，其使用说明书中有明确规定。根据《医疗器械监督管理条例》（修订）第六条规定，一次性使用的医疗器械目录由国务院食品