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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安哈维夫生物科技有限公司陕西食药监械经营许20210459号 2021-01-28 2026-01-27 陕西省西安市雁塔区南二环东段南沙坡村凯森盛世1号1栋1单元801、802室
北京志远同道商贸有限公司京怀食药监械经营许20180038号 2018-09-29 2023-09-28 北京市怀柔区汤河口大街28号3层305、306、307、308、309室
娄宿医学科技发展（上海）有限公司沪崇药监械经营备20220096号上海市崇明区建设镇白钥村旭升738号北楼316室
陕西伟健医药有限公司陕西食药监械经营备20170490号 2020-12-14 陕西省西安市雁塔区雁南一路翰林世家第3座1单元1层10104号房
北京国通康盛医疗器械销售有限公司京通药监械经营许20190034号 2022-06-21 2024-06-19 北京市通州区经济开发区南区鑫隅三街13号二楼79室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司长江东路一店皖合食药监械经营备20171451号 2022年05月09日合肥市瑶海区长江东路596号

2015中日新药对比：借鉴日本经验，画中国药物创新路线图: 与欧美相比，日本的药物创新经验或许更适合于我国。笔者比较了年中国与日本的新药情况，并研究日本创新药经验，寻找适合中国的新药创制路径。今年月发布的关于《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》等个技术指导原则的通告，将“在欧盟美国日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药”定义为国际公认的同种药物，并将与原研药并列作为国内一致性评价的参比制剂。这是近邻日本首次被放在与欧美药品一个水平线，作为被仿制的范本。日本持续高研发投入，带来良好回报作为传统的制药强国，日本拥有不少有影响力的世界级制药企业。制药

药审改革全面揭幕 17个品种审评将优先: 年月，决定对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，如今整个药品注册申请整顿正在持续进行中，已有超过家企业主动提出撤回药品注册申请。中泰证券出具报告认为，清理积压引导创新提升标准是医药行业发展源头（研发提升竞争力）最大最深入雷厉风行的一次改革，是对于鼓励新药研发任务最有力的政策支持。此前，创新药审评审批过慢，是我国创新药发展缓慢的严重问题。扬子江药业集团董事长徐镜人曾提到“药品审批迟滞现象多年来一直被诟病，一个新药的审批可能要花两年到五年的时间，长一点的甚至要八年。这样的速

2013年度十大药品违法典型案件公布: 本报讯（记者钟端浪实习生金霞刘惠芬）月日，省食品药品监督管理局发布了年全省查获十大药品违法典型案件。据悉，年我省共查办药品类案件件，取缔无证经营药品起，捣毁制售假药窝点个。“舒筋健腰丸”假药案赣州市药品稽查人员根据群众举报，从一家小药店销售的“舒筋健腰丸”入手，顺藤摸瓜，联合公安部门历时一年多的时间，深入广东黑龙江等地对制假售假窝点进行深入摸排后查明匡某等人将玉米粉加工成假药，冒用正规企业名义，通过开设网上药店建立群等方式，利用物流公司大肆将假药销售至江西山东湖南河南等省。在食品药品监督管理部门

堪忧，江西和湖北省522批次药品被曝不合格: 近日，江西和湖北省药监局开始发布抽检不合格药品名单。在浏览了两省发布的不合格品种名单后，赛柏蓝发现，在不合格品种名单中，中药和中药饮片占据了大多数。在安徽省等省市发布的年度重点监管对象中，年，中药和饮片仍然是国家监管的重点，尤其是饮片。从抽检结果来看，这种重点治理并非无的放矢。持续的对饮片市场严格监管，给市场带来哪些变化药通网分析师郑智文表示，一旦被查出问题，药商会面临大批量退货，药监部门也会联合工商税务等部门罚款，企业被停业整顿，提高药材质量是大势所趋。郑智文认为，这样有利于提高药材市场的健康

广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第242号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话（）通讯地址广州市东风东路号之二邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体和平县汇丰医药有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂生化药品生物制品除疫苗宋体河源市宋体和平县福和产业转移园二楼宋

NMPA：调整麻醉药品、精神药品进出口准许证管理: 年月日，国家药监局发布了《关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告》，将电子提交申请资料相关流程及要求进行了说明。通知原文为进一步提升“互联网药品监管”应用水平，加强麻醉药品和精神药品进出口准许证（以下简称准许证）管理，为企业提供更加高效便捷的政务服务，现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，申请人提交的准许证申报资料及补充资料，调整为电子形式提交，无须提交纸质申报资料。现有受理审批和发证等工作程序不变。二申请人应当按照准许证申报资料要求（见附件）准备电子申报资料，通过国家药监