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石家庄格海商贸有限公司冀石食药监械经营备20200396号 2020-03-30 河北省石家庄市长安区中山东路508号东胜广场A座1604室
河北翰喀科技有限公司冀秦食药监械经营备20190021号 2022-04-26 河北省秦皇岛市海港区西港北路70号软通302（北部工业区）
宁波市奉化区锦屏视窗眼镜行浙甬食药监械经营许20160225号 2021-10-12 2026-10-11 浙江省宁波市奉化区锦屏惠政西路15-1.2号
肥东县健康药房有限公司皖合食药监械经营备20160879号 2016年05月19日肥东县店埠镇梁元路4号
杭州福昌医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180129号 2021-11-26 2023-03-21 浙江省杭州市桐庐县城南街道迎春南路231号新青年广场1211室
上海博汇义齿技术有限公司沪松药监械经营许20220059号/沪松药监械经营备20220110号 2022-08-01 2027-07-31 上海市松江区民强路1525号31幢3层

考执业药师多地无需72分最低59分: 这些地方考生，即使执考分数未达不到分，也能申领执业药师资格证书了。执考未达分，也能申领资格证书了根据人力资源社会保障部网站发布《关于年度执业药师职业资格考试合格标准有关事项的通告》，年度执业药师职业资格考试药学类中药学类各科目的合格标准均为分试卷满分均为分。然而，就在几天前，国家药监局发布了“关于三区三州等深度贫困地区执业药师注册工作有关事项的通知”以下简称“通知”。图片来源截取至国家药监局通知明确，按照《人力资源社会保障部办公厅关于在“三区三州”等深度贫困地区单独划定护士等职业资格考试合格标准

以药养医变以技养医江苏率先啃下医改硬骨头: 入秋后微凉的夜晚，江苏省人民医院急诊室来了一位突患急性肠胃炎胃炎的学生，消炎消炎保护胃黏膜补液等药费共需多元，而在年月日之前，则需要多元。“过去肌肉注射，元角一次，其中元是空针费用，我们的技术操作费只有角现在一次是元，其中技术操作费元角。”省人民医院急诊护士长告诉记者，“体现一点价值了，也蛮开心”。长期以来，“以药养医”一直是我国医疗卫生系统的痼疾。一方面，受“以药养医”机制等因素制约，部分医疗服务价格低于其价值另一方面，医院具有独立法人地位，自负盈亏，导致医院选择通过药品加成来增加收益。年，江

总局召开2017年度党建工作现场述职评议考核会议: 年月日，食品药品监管总局召开年度党建工作现场述职评议考核会议。总局机关党委常务副书记向各直属党组织书记和全体参会党员述职；总局办公厅食监一司药化注册司器械注册司中检院药审中心位直属党组织书记，依次向机关党委述职。述职同志对照第一责任人的职责，围绕《中国共产党党和国家机关基层组织工作条例》和《中央国家机关贯彻落实全面从严治党要求实施方案》落实情况，结合自身履职实际，重点汇报学懂弄通做实党的十九大精神学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想推进“两学一做”学习教育常态化制度化全面加强基层党组织建设促

海南省2015年查处药品生产违法违规案件比前两年大幅增加: 年，海南省食品药品监管局加大了查处药品生产违法违规行为的力度，共查处药品生产违法违规案件件，是年和年查处案件的倍。海南省局不断加大对药品生产违法违规行为的监管力度一是发动企业内部员工举报。将企业诚信守法生产的承诺书“必做”和“禁做”清单监管责任人和投诉举报电话在厂区醒目位置上墙公布，为企业员工举报提供方便。二是将举报药品违法行为的最高奖励金额从万元提高至万元，调动企业内部员工提供线索的积极性，年查处的案件大部分线索来源于举报。三是加大检查力度。分析利用前几年检验数据发现问题，根据企业风险状况进行

季节变换与哮喘短兵相接: 据小编了解，哮喘是一种常见的呼吸道疾病，被医学界公认为四大顽症之一。患者时常因它病情反反复复而影响工作和生活，甚至被其无情地夺取了生命。在季节交换的日子里，漫天纷飞的花粉和尘埃十分容易诱发哮喘。然而有什么办法来抵挡哮喘这个“不速之客”的“造访”呢对付哮喘，需要谨记“狭路相逢勇者胜”的道理，进行积极地治疗室最佳的办法。一般来说，哮喘哮喘患者都应该随身携带气雾喷剂喷剂，家中常备有平喘药，出现严重性发作的情况时马上到医院进行治疗。其实有很多病人都存在着侥幸的心理，等到发作时才急急忙忙找来平喘药或气喷雾

总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对多潘立酮制剂（包括马来酸多潘立酮制剂）非处方药和处方药说明书的不良反应禁忌注意事项用法用量等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有多潘立酮制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）及处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内