[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

瑞安市芳芳眼镜店

    企业名称: 瑞安市芳芳眼镜店
    许可证号: 浙温食药监械经营许20160248号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 瑞安市马屿镇马岩村三马西路
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 杨芳
    质量负责人: 金郑燕
    经营范围: 6822软性角膜接触镜及护理用液、16眼科器械***
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-23
    有效期至: 2026-11-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    我国儿童普遍缺乏微量元素
    日前,全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达,岁至岁儿童缺锌比例为,岁儿童维生素缺乏率为,儿童钙摄入量不足也比较严重,只达到其膳食钙推荐摄入量的左右,而达到标准摄入量的不足。据了解,此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明,儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村,还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同
    2008/11/19 17:25:19

    我国儿童普遍缺乏微量元素

    3家医药企业10批次药品不合格遭立案调查
    月日,官网发布《总局关于批次药品不合格的通告(年第号)》。通告称,经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验,标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为的藿香正气丸(浓缩丸),武汉五景药业有限公司生产的批号为的色甘酸钠滴眼液滴眼液,福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的批号为的注射用头孢头孢地嗪钠。不合格项目包括水分可见异物溶液的澄清度与颜色。批次不合格药品名单对上述不合格药品,相关省(区市
    2017/3/16 9:04:48

    3家医药企业10批次药品不合格遭立案调查

    四部门:排查所有医疗机构名称 禁止“傍名牌”
    国家卫生健康委办公厅民政部办公厅市场监管总局办公厅国家中医药局办公室四部门联合发布《关于进一步规范医疗机构名称管理工作的通知》(以下简称《通知》),要求即日起,所有医疗机构名称进行排查清理。医疗机构名称是医疗机构执业登记的法定事项,牌匾是门面,名称是留给患者的第一印象。起个响亮的名字是应该的,但如果存在投机取巧故意仿造等行为,就是违规行为,会受到相应处罚和取缔。《通知》称,近年来,各有关部门严格依法履职,加强医疗机构名称管理,但仍有一些医疗机构名称不规范不严谨,使用未经核准的字样故意仿造其他医疗
    2020/7/24 9:29:20

    四部门:排查所有医疗机构名称 禁止“傍名牌”

    连锁药店的问题
    连锁经营的连锁方追求的是规模效益,而被连锁方追求的是无本效益连锁方领先被连锁方的网络场地门面人力等以延伸市场,被连锁方依靠连锁方输送商品管理方式经营理念等抗击风波。双方原本是相互合作相互依靠互惠互利缺一不可的,但在实际发展过程中,连锁方往往将自己看作主体,主宰着被连锁方,总认为被连锁方赢得的利润是自己施舍的。药店管理规范,有标准。但对于连锁经营管理,管理部门政策上如何控制其开办,如何规范连锁药店的行为等方面,各地有关药监局管理部门都还没有太多的经验和充足的人力开展这一工作,各地对于社会连锁药店和
    2014/10/17 21:04:23

    连锁药店的问题

    连卖4家子公司“瘦身”、大刀阔斧革新诊断业务,复星医药在下什么棋?
    被称为医药行业的“投资公司”,热衷于“买买买”的复星医药,今年却因为“卖卖卖”的动作一再成为关注焦点,而在热闹背后,复星医药今年在诊断业务的动作却少了些关注。复星医药的“卖卖卖”步伐年月日,复星医药发布公告称,拟约亿元的对价向买方转让所持有的亚能生物的股权,以及向买方与亚能生物共同指定的主体转让所持有的金石医检所的股权;亚能生物将由控股子公司转为联营公司。此次出售子公司是复星医药年至今的第四起动作。年月日,为聚焦主业,复星医药控股子公司禅城医院及复星医疗拟向豫园股份转让所持有的佛山禅曦合计的股权
    2021/10/12 9:40:11

    连卖4家子公司“瘦身”、大刀阔斧革新诊断业务,复星医药在下什么棋?

    仿制药一致性评价供给侧改革:50%药品批文陷生死劫
    近日,国家食品药品监督管理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告。此次食药监总局划定了个仿制药品种于年年底前完成一致性评价。此外,总局在公告中还表示,自第一家企业品种通过一致性评价后,三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。此事一出,引起了行业内的广泛关注。北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣对《证券日报》记者表示,此举可谓是仿制药行业的供给侧改革,未来医药行业的并购将加速。“未来的药品批文将会被淘汰”。然而,对于此事,不同细分领域的
    2016/5/30 9:38:41

    仿制药一致性评价供给侧改革:50%药品批文陷生死劫

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。