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泰宁九康医药有限公司闽明药监械经营备20223013号 2022-11-04 3000-01-01 福建省三明市泰宁县杉城镇东石村桐树9号
西安德翔医药有限公司宝德大药房陕西食药监械经营备20160225号 2022-04-12 西安市浐灞生态区广兴路99号西岸国际花园东苑第1幢2单元1层20101号
北京普安法玛西医药有限公司东三环中路药房京朝食药监械经营备20180816号 2018-11-05 北京市朝阳区东三环中路22号楼地下一层B1-21号
合肥科硕达医疗设备维修有限公司皖合药监械经营许20220038号 2022年06月27日 2027年01月23日安徽省合肥市蜀山区西二环与合欢路交口亿诺商务中心B座407室
陕西太和堂医药连锁有限责任公司新盛路分公司陕渭食药监械经营许20190055号 2021-03-15 2024-01-01 陕西省渭南市高新技术产业开发区新盛路商业街G幢1单元5、6号房
河北医阮商贸有限公司冀石食药监械经营备20201654号 2020-08-20 河北省石家庄市新华区中华北大街198号中储广场B座2单元1714

私处白带有异味怎么治疗？用保妇康栓可以吗？: 白带是妇女从阴道里流出来的一种白色液体，白带分为生理性白带和病理性白带，病理性白带多是由炎症引起的，临床上常见的病理性白带有无色透明粘性白带；白色或灰黄色泡沫状白带；凝乳状白带；水样白带等。白带的形成与雌激素有着密切的关系，当雌激素的分泌达到高峰时，会出现白带量多白带透明，白带象蛋清样具有粘性并能拉成丝状。白带有异味，通常都是由于阴道正常菌群失调所致。阴道正常菌群通常以乳酸杆菌为主，略带酸味。如果由于不洁性交或是使用污染了的卫生巾等原因使得正常菌群为致病菌（通常是霉菌类）所替代，那么白带的气味和

传统中医手工火烤黑膏药的熬制方法: 黑膏药是一种中国传统剂型，俗称为“狗皮膏药”。其制备方法因为比较复杂并需要丰富的经验，加之其成分按现代医药理论讲，不宜过多吸收。因此，黑膏药目前最多的都是民间制备。传统黑膏药由于制作简单，使用方便，疗效快捷，成本低廉等诸多特点，在民间广为流传千年，至今仍然有很多基层大夫和医疗机构制作黑膏药，由于水平的不同制作出来的膏药疗效也不同。关于膏药膏药的熬制方法各有高见但论述基本都如一家之言，理论高深，令初学者谓之。黑膏药源头厂家山东世纪通认为膏药的熬制虽然有些复杂，但并不是想象的那样神秘难以掌握；之所以

福清市食品药品监管局力促农村药房管理规范: 以慈善卫生所建设为契机据中国医药报福建讯今年以来，福清市食品药品监管局充分利用福清市建设慈善卫生所的大好时机，规范边远村卫生所药房管理，取得了较好成效。福清市辖个镇街个行政村个居委会，现有村卫生所家卫生室家，村卫生所覆盖率达以上，但全市能提供合格药房的行政村仅，剩下的村卫生所大多与生活用房连在一起，其药房大多存在“杂乱差”等现象，给“老少边岛渔”边远地区群众用药安全埋下了隐患。在福清市政府和福清市慈善总会的支持下，今年福清市启动了慈善卫生所建设，先从“老少边岛渔”等边远村卫生所建设入手，计划年内

2800种！2020版国家医保目录出炉: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局人力资源社会保障厅（局）为贯彻落实中共中央国务院印发的《关于深化医疗保障制度改革的意见》，按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》及《年国家医保药品目录调整工作方案》，国家医保局人力资源社会保障部组织专家调整制定了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年》（以下简称《年药品目录》），现予印发，请遵照执行。有关事项通知如下一《年药品目录》构成《年药品目录》收载西药和中成药共种，其中西药部分种，中成药部分种，协议期内谈判药品种。另外，还有基金可以支付的

南京医药二度叫卖亏损资产前景或可期: 南京医药剥离亏损资产的计划似乎有了新进展，去年没“嫁出去”的败家子，这回可算是找到下家了。两度转让亏损资产南京医药今日晚间发布公告称，公司拟挂牌转让所持有的南京同仁堂黄山国际健康产业管理有限公司简称“黄山产业公司”股权，挂牌底价为万元。公司称，此举是为了推进公司与联合博姿战略合作，减少亏损业务单元对整体经营业绩的持续影响，同时收回长期股权投资款及资金借款，集中资源聚焦主营业务发展。资料显示，黄山产业公司成立于年，注册资本万元，南京医药出资万元，占比。经营范围为旅游服务，保险业兼代理业务。该公司成

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明