[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宁海县城关天明眼镜专业店

    企业名称: 宁海县城关天明眼镜专业店
    许可证号: 浙甬食药监械经营许20160241号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 宁海县跃龙街道桃源南路119号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 陈建兵
    质量负责人: 王海琴
    经营范围: 第Ⅲ类医疗器械:2017版分类目录:16眼科器械(仅限软性角膜接触镜及护理用液)*********
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宁波市市场监督管理局
    发证日期: 2021-10-14
    有效期至: 2026-10-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位为进一步加强医疗器械不良事件监测工作,完善不良事件监测体系,切实提高监测评价和风险预警能力,我司组织起草了《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司传真()信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司,邮编附件《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司年
    2013/7/17 0:00:00

    国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》

    经济发展带出我国巨大的潜在医疗保健市场
    越是经济发达的国家其对于医疗保健的需求也就越为旺盛,反之经济欠发达的地区通常只需要维持正常的医疗水平即可,这一点从非洲和欧美的医疗保健市场则可以清晰的对比而出,非洲的医疗市场基本都是常见的普通医疗需求,其市场容量始终都是限定在最基本的需求量之内而缺乏持续上涨的动力,但是反观欧美医疗保健市场已经达到了一个极大的容量值,其中基本的医疗需求只是占据了一小部分而已,更多的则是对于健康质量和水平的高层次需求,而这正是建立在经济实力非常强的基础之上。但是再者我们看看全球医药企业的市场重心和开发着力点在哪些地
    2013/5/7 13:21:46

    经济发展带出我国巨大的潜在医疗保健市场

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
    近日,诺康生物积极提供产品系列的最新信息,该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息,一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物,另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知,进入生产设施的审查审查阶段。国家食品药品监督管理局完成了该药的技术审批,药品研发正在按计划进行。诺康生物预计在年底接到该药的生产许可证。国家食品药品监督管理局最近完成了阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的实地审查,
    2010/8/7 14:47:03

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程

    医药合规路径 | GSP飞检最易出现问题的地方!
    月日,广东省发布了年第号撤销认证证书公告。至此,今年广东省已经撤销了家企业的认证,其中绝大多数是批发企业家。此外,限期整改的公告也发到了第号,一共涉及家企业,同样以批发企业为主家。批发企业篇批发企业被公布的不符合的项目一共达到条,涉及约条检查项目。这些项目在《现场检查细则》中分布见图。严重缺陷项目撤销认证的主因在《现场检查细则》中,药品批发企业的检查项目一共有个严重缺陷项目。这些项目一旦发现有问题,就是“一票否决”,直接撤销认证。这么严重的问题,企业应该会特别关注。但事实上,这家被撤销认证的批发
    2016/7/12 20:43:28

    医药合规路径 | GSP飞检最易出现问题的地方!

    四大绝招 让医药营销更上一层楼
    众所周知,医药营销需要和依靠的是药品,药品有好的质量是医药营销最基本的前提。有了好的药品载体,下一步就是提高医药营销的层次。这个所需要的就是要有能看得比较长远的目光和行之有效的方法。今天我们就来详细了解下提高医药营销层次的方法。一充分配置资源药企的产品人力资源模式等要素,就像一套“组合拳”,配置得当,则无往而不利反之,则事倍功半。毋庸置疑,未来最强大的竞争力是药企的研发能力,越来越多的药企将整合市场和自身的研发资源,提高研发水平,控制药品上市数量,削减效益或者边际效益低下的产品生产和销售。根据自
    2015/1/16 16:30:07

    四大绝招 让医药营销更上一层楼

    CFDA检查组将向哪飞?重磅解析下半年飞检高危地带
    随着近年来药品安全问题频发,审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。多次检查下来的结果都不太理想,国内多家制药企业管理混乱,严重违反规范,弄虚作假,问题是很严重的。本文作者就来为大家解读一下检查组将向哪里飞在讨论这个问题之前,我们先要根据到目前为止,官方公开的检查数据和年度公布的法规文件来讨论一下。第一部分年上半年飞行检查报告信息汇总分析到年月份为止,审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。根据目前披露的情况来看,国内多家制药企业管理混乱,严重违反规范,弄虚作假,问题是很严重
    2015/8/17 8:41:02

    CFDA检查组将向哪飞?重磅解析下半年飞检高危地带

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。