杭州桃域贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥帮宝生物科技有限公司皖合食药监械经营备20191472号 2019年09月30日合肥市滨湖区南京路2588号要素市场B区4层R-XII
杭州艾拉吾尤医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210218号 2021-02-05 2026-02-04 浙江省杭州市桐庐县凤川街道桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼403-038号工位
厦门祝强大药房有限公司海沧店闽厦食药监械经营备20164094号 2016-12-20 3000-01-01 厦门市海沧区海沧街道沧林路286号
上海市第一医药商店连锁经营有限公司国货路店沪黄药监械经营许20226005号/沪黄药监械经营备20226009号 2022-09-13 2027-09-12 黄浦区北京东路376号夹层中部
滦南县仁善大药房冀唐药监械经营备20221262号 2022-10-18 2099-12-31 河北省唐山市滦南县安各庄镇邢洪林村原乡政府西侧
宁波海王星辰健康药房有限公司华严二店浙甬食药监械经营许20200252号 2021-09-16 2025-09-22 宁波市鄞州区百丈街道华严街138、140号

荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸由处方药转换为非处方药！: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，山荷叶合剂百令颗粒和连芩珍珠滴丸由处方药转换为非处方药。具体情况如下所示序号品名规格（组成）类别备注双跨申报类别山荷叶合剂（）每瓶装毫升（）每瓶装毫升甲类百令颗粒每袋装克乙类双跨一类连芩珍珠滴丸每丸重毫克甲类

度拉糖肽医保价格流出 149元/支！降幅超64.5％！: 月日，陕西省公共资源交易中心发布通知称，根据企业申请，现将礼来度拉糖肽注射液注射液（预填充注射笔，支盒）挂网限价由元盒调整至元盒，即每支元。降幅超！度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效受体激动剂，于年月获批准用于治疗型糖尿病，随后在欧盟日本等多个地区上市。年月获批准进入中国。适用于成人型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”，受体激动剂类降糖药物是目前最畅销的降糖药之一，其优点在于低血糖事件的发生率明显低于

中药产业升级面临多重障碍: 尽管蓬勃发展的全球医药保健品产业为我国中药产业的发展带来了很多潜在的发展机遇，但是，近年来越来越多的技术性贸易壁垒以及中药产业存在的固有短板，已经成了提高我国中药国际化水平的障碍。欧盟传统植物药注册程序指令要求必须在年月前所有在欧盟市场销售的植物药按照新法规完成注册，才可以得到上市许可，加拿大的天然健康产品管理法规，要求年月日以前所有在加拿大市场销售的天然药及植物药需要在向加卫生部提交申请，只有在通过审查并获得许可后才可以上市，年月日，我国香港的中医药条例生效，多种中成药由于未注册而遭到禁售。此

医械行业最牛福利！二、三级医院都要设置一个科: 康复医疗器械，在福建省，或将迎来全国“最牛”的生产和销售机遇。年月，福建省人民政府面向全省政府机构企业高校等下发了《福建省人民政府关于加快康复产业发展八条措施的通知》（以下简称《通知》）。我国现有亿多老年人万残疾人，是世界上康复辅助器具需求人数最多市场潜力最大的国家。发展康复医疗器械，机遇得天独厚，国务院提出，要到年使康复辅助器具产业的规模突破亿元，目前国内医疗器械市场的规模也才多个亿。去年月，国务院印发《关于加快发展康复辅助器具产业的若干意见》，并进一步建立部际联席会议制度，拉开了扶持康复医疗

饮片倒下颗粒兴起中药配方颗粒生产或变为备案制: 此前本报曾报道中药饮片企业倒下大批去年全国收回张中药饮片证书的情况，而本报记者从国家食药监总局官网获悉，与此同时，中药颗粒却迎来全面放开利好，近日该局就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见，对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。这意味着原本只有家企业拥有中药配方颗粒生产资格未来则有数百家企业有望参与竞争。但业内人士认为准入政策宽松不意味着质量把关变松，而是借此引导产业升级，弥补饮片短板。何谓中药配方颗粒其由单味中药饮片经水提浓缩干燥制粒而成，在中医临床配方后，供患者冲服使用。中药配方颗粒是

5月，国内新药IND获FDA许可喜报连连: 新药研究（，）批文是美国和很多国家药物管理机构对尚未上市需要进行临床试验的药物许可。申请目的在于向药监部门提供数据证据药物具备开展临床试验的安全性和合理性，获准后方可开展临床试验。随着国内企业创新实力的提升，近段时间，国内企业加速融入全球创新医药产业的步伐，有关国产新药获许可的喜报连连。月日，华海药业（）发布公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国批准注射液联合注射液注射液用于晚期实体瘤患者一项期研究的新药临床试验（）申请。据悉，是一种通过柔性连接子，将膜外第个样结构域与型抗单抗