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上海富德医疗器械有限公司沪金药监械经营许20220434号/沪金药监械经营备20220832号 2022-10-28 2027-10-27 上海市金山区亭林镇寺平南路19号3幢（亭林小区）
上海玖泰商贸有限公司沪宝食药监械经营备20170046号上海市宝山区永乐路388号322室
江西奇深俪医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20200012号 2020-02-03 2025-02-02 江西省吉安市吉州区工业园工业园双秀路6号7#综合楼101号3层（17号区域）
邢台市益明眼镜有限责任公司桥西分公司冀邢食药监械经营许20180002号 2018-01-02 2023-01-01 邢台市桥西区钢铁北路592号
莆田市祥安大药房有限公司莆田涵江武夷店闽莆药监械经营备20220442号 2022-09-28 3000-01-01 福建省莆田市涵江区涵西街道湖园路99-73号
渭南老百姓康瑞大药房医药有限公司陕渭行审械经营备20210029号 2022-03-10 陕西省渭南市大荔县西城街道办西环路32号南

原料药“涨声”连连维生素企业半年业绩靓丽: 环保态势升级对原料药行业的影响正在显现，多数有市场支配权和定价权的原料药企业被停产或限产，原料药据此掀起新一轮涨价潮，部分品种价格已上调。尤其是维生素维生素家族，价格普遍上涨，相关上市公司中报业绩预期表现靓丽。不过，位于京津冀等限产区域内的上市公司，业绩表现则稍显平淡。维生素全线上涨年以来，维生素行情火爆亮眼，大部分维生素品种价格维持在高位。自月以来，维生素价格从元公斤一路飙升至月日的元公斤，年至今涨幅已高达，价格创历史新高，前期高点为年创下的元公斤，欧洲市场报价上涨至欧元公斤，目前多家公司已经

上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公告（第14号）（2016年7月15日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证日期证书编号国药控股国大复美大药房上海连锁有限公司金高路店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区中国（上海）自由贸易试验区金高路号商铺上海国大东陆大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区凌河路

2015年中国医用氧行业市场规模预计达143亿: 医用氧是指采用深冷分离法将大气中氧气分离，临床用于缺氧的预防和治疗的氧气，医用氧含氧不得少于（），应符合《中国药典》（年版二部）的规定要求。我国按照《药品管理法》等法律法规，对医用氧的生产实行批准文号药品和生产许可证，并实施认证，以保证医用氧的质量。医用氧主要用于预防和治疗病人缺氧，如呼吸系统疾病（如哮喘哮喘支气管炎支气管炎肺心病等）心脏及脑血管系统疾病（如冠心病心肌梗塞脑溢血脑梗塞）的辅助治疗，以缓解其缺氧症状；也可用于保健吸氧或紧张脑力劳动及体力劳动后疲劳的快速解除。近年来，随着我国医用氧市

新政策下处方药招商企业所面临的困境（一）: 如今新医改后，整个行业竞争优势和产业格局的博弈方向难寻对于处方药处方药企业来说，曾经那些低价招商模式的企业几乎已经消亡，从而实现了富哦外市场的高度集中化。而国家新医改，对药品进行降价等等一系列惠民政策，在市场上没待多久就消失了，然后不断有新的产品和更高的价格出现，仔细一查，原来都是一堆换汤不换药的产品。这就需要根据当前的新医改政策，不断的研究，找出解决矛盾的突破点。以下是我们总结出的目前处方药招商企业所面临的困境。一招投标新趋势招标分组的规则导致中标企业和产品数量不断减少，另外配合有关规定，药品

医药市场基础已稳或可瞄向高端: 从价值原则上来说处方药自然要位居首位，只是在我国本土医药市场主流的好像一直都是非处方药，无论是药企还是医药产品销售行业都将非处方药作为工作的重中之重，显然高利润的处方药没有被放到太高的地位，这样的情形理论上是很难理解的，但是如果分析一下我国的医药市场情况也就释然了，由于我国的人口基数过大而且经济又在快速发展，因此其释放出的医药需求量也是极大的，但是在相当长的一段时间内人们的经济水平都还无法达到发达国家水平，其对于医药水平的需求也是处在一个较为低端的位置，而这一领域就是非处方药处方药的集中营，自然

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三