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陕西博涛医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20211450号 2021-07-26 陕西省西安市高陵区昭慧天街3座二层264号
北京琪景堂大药房京通食药监械经营备20150126号 2015-05-11 北京市通州区九棵树东路29号(京客隆超市二层)
北京君安百草堂华夏龙腾苑大药房有限公司京昌食药监械经营备20220068号 2022-04-11 北京市昌平区回龙观镇龙腾苑五区4号楼1层3
福州沃安医疗设备有限公司闽榕食药监械经营备20153177号 2018-10-17 2099-12-31 福州市仓山区建新镇金山大道198号金山明星12号楼03、04号店面
三明市蜜儿堂健康管理有限责任公司闽明食药监械经营备20210011号 2021-05-25 3000-01-01 福建省三明市梅列区万达广场13幢负一层238号
福州倍肯医疗设备有限公司闽榕食药监械经营备20150574号 2022-11-29 3000-01-01 福州市鼓楼区东街123号航空大厦10层A区

吉林省药品批发企业GSP认证信息公示（2017年第十三期）: 宋体根据国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，经现场检查吉林省永红医药有限公司符合药品经营企业《药品经营质量管理规范》规定要求，现予以公示，公示期宋体宋体天，请社会各界予以监督。宋体监督电话宋体通讯地址长春市人民大街号宋体宋体宋体吉林省食品药品监督管理局宋体宋体宋体年月日宋体宋体宋体序号宋体宋体企业名称宋体宋体认证范围经营方式宋体宋体经营范围宋体宋体企业所在地宋体宋体经营地址宋体宋体现场检查时间宋体宋体现场检查员宋体宋体宋体吉林省永红医药有限公司宋体药品批发宋体中成药

人福独家申报产品盐酸氢吗啡酮缓释片获临床: 月日，人福医药发布企业公告近日，人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其的股权）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《临床试验通知书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于阿片样物质耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治疗。目前盐酸氢吗啡酮缓释片未在国内上市，为宜昌人福国内独家申报产品。根据数据统计，年月至年月盐酸氢吗啡酮缓释片全球销售额约为亿美元。宜昌人福于年月日提交盐酸氢吗啡酮缓释片临床注册申请并获得受理，截至目前已累计投入约万元人民币。

自煎中药最好当天喝: 有些人在服用中药汤剂时，喜欢把药液分成几次服，当天喝不完留到次日再服，或煎好后留到次日服。从治病效果与卫生角度来看，这样做很不好。中药含有蛋白质糖类淀粉维生素维生素氨基酸以及各种酶微量元素等多种成分。煎煮时这些成分大部分溶解在汤液中。一般服用方法是将两次（一剂药按常规煎两次）药液混合均匀后，再分数次在一日内服完，以确保药效前后一致。如果隔夜服用，或存放过久再服用，药液中的酶便会因空气温度时间和细菌污染等因素的影响而分解减效。不但药效降低，还会滋生细菌，维生素氨基酸糖类淀粉等有效成分亦会被细菌分泌

国家食品药品监督管理总局关于浙江亚太药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第44号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，浙江亚太药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称浙江亚太药业股份有限公司组织机构代码法定代表人吕旭幸质量负责人胡宝坤生产地址浙江省绍兴市柯桥区云集路号认证范围冻干粉针剂（车间）现场检查员李再新沈文爽魏文鹏国家食品药

卫健委发文严查：医生不许进娱乐场所，办公室不许有未开封烟、酒、化妆品: 最近一段时间，随着全国各地医疗改革的进一步加码，医药圈反腐行动层出不穷。先是各地医疗主管部门连续发布医疗行风整治方案，接着是全国多个医院院长主任违法行为被曝光查处，然后是主管部门对企业合规销售进行重点问询。新的动作频频出台，让已经习惯了带金销售的和经销商们开始变得无所适从，甚至很多在行业内摸爬滚打十多年的业内人士都开始头疼。那么，全国各地的反腐政策对行业有什么影响呢未来商业销售模式该如何操作呢一系列问题摆在行业人面前，让我们不得不深思，继而思考企业的未来出路。新一轮医疗反腐力度空前山西的四项医疗

近日将开始对贴敷类医疗器械注册进行检查: 据小编了解，日前国家食品药品监督管理局发布了近日将对贴敷类医疗器械注册进行检查的通知，此次通知的内容就是要求全国地区的省和市两级食品药品监督管理部门开始对当地贴敷类医疗器械医疗器械注册进行检查和集中整治，确保销售市场的规范和统一。大家可能通过网络和报纸了解到随着医药行业的发展，贴敷类医疗器械也开始销售火爆，但是原来由于对这块的不重视造成了很多的这种产品对患者身体造成了一些损害，同时也暴露了一些以前审批过程中的弊端，因此按照这次通知要求，将重点对贴敷类医疗器械注册进行严格检查，对审批上的一些漏洞尽