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正善堂（厦门）医药有限公司第二分店闽厦食药监械经营备20166018号 2016-07-14 3000-00-00 厦门市翔安区马巷镇五星南路50、52、54号
砀山县康鑫大药房皖宿食药监械经营备20190239号 2019年09月05日宿州市砀山县砀城镇世茂国际广场7幢105号房
北京科仕达医疗器械有限公司京丰食药监械经营许20210094号 2021-11-05 2026-06-30 北京市丰台区政馨园一区5号楼1层3-102
安徽宁言医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20180556号 2021年06月24日 2023年11月12日安徽省合肥市肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易6区A-3A2-19、20室
慈轩（北京）医疗科技有限公司京朝食药监械经营许20200344号 2020-11-19 2025-11-18 北京市朝阳区东四环中路78号楼12层15A05
江西纯声医疗器械有限公司赣丰食药监械经营许20210120号 2021-07-09 2026-07-08 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D1栋121号2楼

孙咸泽出席2016年全国食品安全宣传周中检院“公众开放日”活动: 年月日上午，全国食品安全宣传周中检院“公众开放日”活动在北京举行。总局副局长孙咸泽出席活动并讲话。孙咸泽指出，当前我国食品安全治理体系逐步健全，专项整治日常监管力度不断加大，企业质量安全意识日趋提高，食品安全形势总体逐步趋好。但是食品安全风险高发和矛盾凸显的阶段性特征仍然明显，食品安全问题涉及产业基础监管能力法治失序道德失范等多种因素，解决起来不可能一蹴而就，也决非一日之功。要标本兼治内外兼修，依靠道德法律经济等多种手段综合施治，依靠政府企业社会等多元主体合力共治。孙咸泽强调，随着新《食品安全法

韩国医药快速发展，原料药大量进口为我国出口药企的契机: 中国制药业经过几年快速发展，即将跻身于世界第三医药大国的地位，而作为邻国的韩国也不甘示弱，近年来经过一系列改革，已经成为众多跨国药企争夺的一块大蛋糕，而且与我国的医药贸易额也日益加大。韩国医药商业投资环境仅次于日本，在亚洲地区排名第二。年，韩国药品市场价值为万亿韩元（约合亿美元），并将以的年均复合增长率增长，预计到年，韩国药品市场价值会达到万亿韩元（约合亿美元）。其中，处方药年市场规模为亿美元，占整个药品市场的，韩国处方药市场规模近年的增长率都在以上，其中心血管用药中枢神经系统用药及抗肿瘤药和免

人造血液或将解决用血大饥荒: 据小编了解，英国的科学家进行的利用干细胞制造人类血液的研究，有可能为大规模的工业化血液生产提供可能。这或许将改变目前的输血状况，能够彻底缓解血荒危机，挽救无数的生命。那些手术病人，如心脏移植癌症等等一系列需要手术输血患者将会获得充足的血液供应。这有着很大的优势，因为我们将彻底消除患者在输血过程中可能造成的病毒感染，同时还可能解决不同血型所造成的麻烦。从骨髓中提取到造血干细胞，在一定条件下诱导分化，将会在短时间内得到大量的红细胞。但是，到目前其产生的数量还不足以达到应用价值。科学家试图利用人体晶胚

国采常态化下半场紧盯药品全生命周期质量管理: 经过三批四轮的摸索，国家带量采购（简称“国采”）进入全新阶段。在北京上海江苏云南等多省市陆续开始挂网交易第三批国采中选品种后，国家医保局月日召开药品和高值医用耗材国采座谈会。会议充分肯定了国采取得的成效，强调要坚定不移推进，同时指出接下来将重点加强中选产品全生命周期质量监管，对质量问题“零容忍”。从“”时六毛二的恩替卡韦到最新批次中选的二甲双胍卡托普利等品种将国采带入“一分钱”时代，随着其他省份的跟进及应采尽采的制度安排，保障中选品种的质量防范供应风险成为各界关心的焦点。为此，国家药监局要求在年

圣威速效止泻胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。圣威速效止泻胶囊说明书文字版药品名称速效止泻胶囊圣威规格型号生产企业西安圣威制药有限公司批准文号国药准字有效期月功能主治清热利湿，收敛止泻。用于赤痢，热泻，肠炎等。用法用量口服，一次粒，一日次，温开水送服。不良反应尚不明确。注意事项孕妇忌用。禁忌尚不明确。上市许可持有人西安圣威制药有限公司包装单位盒主要成份拳参盐酸小檗碱。性状本品为胶囊剂，内容物为暗黄色细粉；气微，味苦涩。贮藏密封。圣威速效止泻胶囊说明书图片版暂无圣威速效止泻胶囊外包装圣威速效止泻

征求！临床急需药品有条件批准上市的技术指南: 月日，《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》挂网征求意见，时间截止年月日。根据意见稿，临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药，在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下，基于以下情况而批准上市。（一）应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。（二）根据早期或中期临床试验数据，可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势，允许在完成确证性临床试验前有条件批准上