杭州海王星辰健康药房有限公司中山北路贰店_企业地址

杭州海王星辰健康药房有限公司中山北路贰店

企业名称：	杭州海王星辰健康药房有限公司中山北路贰店
许可证号：	浙杭食药监械经营许20200905号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省杭州市下城区武林街道中山北路373-1、373-2号
社会信用代码：
法定代表人：	李汉栋
企业负责人：	李汉栋
质量负责人：	秦晓红
经营范围：	第三类医疗器械，除植入、介入类医疗器械，除体外诊断试剂类，除冷藏、冷冻类医疗器械，除验配类医疗器械
经营地址：	不设仓库
仓库地址：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
发证日期：	2020-09-17
有效期至：	2025-09-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
当阳市佳视康眼镜城玉阳路店鄂宜食药监械经营许20190065号 2019-08-23 2024-08-22 当阳市玉阳办事处玉阳路32号
六安市申华大药房连锁有限公司解放北路店皖六药监械经营备20170003号 2022年10月28日六安市金安区城北乡城北乡街道
陕西慧能医疗器械有限公司陕渭食药监械经营许20180007号 2021-03-10 2023-01-09 陕西省渭南市高新技术产业开发区朝阳大街良田街道办事处新盛路杏林小区1号楼104室3-4商铺
陕西万百泉大药房医药连锁有限公司第三十七分店陕西食药监械经营备20210170号 2021-12-07 陕西省西安市高新区丈八北路与科技六路十字东北角保利双水磨8号楼1层8-102号商铺
河北万可森生物科技有限公司冀石食药监械经营备20211043号 2021-08-05 河北省石家庄市长安区丰收路118号泽润大厦816室
石家庄西丹进出口贸易有限公司冀石食药监械经营备20201144号 2020-06-04 河北省石家庄市桥西区东良厢村良城逸景6-1-2201

河南：75疾病用药大医院要少开了（附名单）: 一地发文，个病种要留在基层，这些疾病用药大医院要少开了。这些病，留在基层日前，河南省卫计委印发了《河南省分级诊疗乡级病种目录》（下称《目录》）。目录涵盖个病种，通知指出，这个病种是乡镇卫生院必须具备诊治能力的基本病种，其中个病种要在年以前具备诊治能力，其余个病种要在年以前具备诊治能力。制定病种的依据是《关于推进分级诊疗制度建设的实施意见》（豫政办号）精神和国家卫生健康委员会关于开展“优质服务基层行”活动有关要求。年月日，国务院办公厅印发的《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发号）提出了分

高血压并冠心病主打药: 高血压与冠心病的发生有着不少的共同点，在病理上也相互联系，都是以血管的收缩痉挛和硬化为基础，因此，高血压患者常常合并冠心病，冠心病患者中也有伴有高血压。按照全球高血压联盟的建议，血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂是高血压的基础性用药。也就是说，发生于中老年人的原发性高血压，应以普利类或沙坦类为第一选择的药物，并在此基础上根据患者实际情况联合其他降压药，构成二联或三联用药，以促进血压达标。针对高血压合并冠心病的降压治疗，就是在首选或的基础上，加用一种兼具降压和改善心血管的降压药构成二联组

“放管服”再深化！质量信用A类企业3月1日起可免检: 年将迎来建党周年，为深入推进行政审批制度改革，贯彻实施国务院深化“放管服”改革要求，提高审评审批效率，年月日，广东省药品监督管理局官网发布《关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项的通告》（年第号），年月日起，年度质量信用类第二类医疗器械生产企业提交注册申请时，可免于现场注册质量管理体系核查。一行政审批服务改革原则和目标“放管服”改革旨在推动政府职能深刻转变，使市场在资源配置中起决定性作用和更好发挥政府作用，这是一场重塑政府和市场关系刀刃向内的政府自身革命，也是近年来实现经济稳中向好的关键一招，

夏天孩子要防蚊虫叮咬 疑传染疾病影响健康: 夏天，炎热多雨和潮湿给了蚊子良好的孳生环境，这是蚊子大量繁殖的季节。蚊子叮咬，一方面会让孩子娇嫩的皮肤过敏，出现红肿，瘙痒，疼痛等不适，更重要的是会传染多种传染病，如乙型脑炎登革热疟疾和丝虫病等，严重影响孩子健康。故防治蚊子的骚扰和蚊子叮咬以及虫媒传染病，在入夏之时显得尤为重要。发生虫咬性皮炎的处理孩子被蚊子叮咬常会引起皮炎，在全身任何裸露的皮肤处可出现丘疹或瘀点，也可出现疱疹；损害中央可找到刺吮点，为针头大小暗红色的瘀点，伴骚痒或疼痛，孩子表现烦躁哭闹。严重者眼睑耳廓口唇等处血管神经性水肿，可

巴西将实施新进口医疗器械产品管理法规: 巴西是拉丁美洲的第一大国，人口总数超过了亿，在过去的年里，巴西医疗器械产业一直较薄弱，需从海外大量进口电子成像诊断仪器眼科手术器械整形外科器械心血管医疗器械和植入性医疗器械医疗器械等。自年起，巴西将实施新的进口产品管理法规，该法规在进口医疗器械产品的质量认证关税商品标识等方面的要求较以往都有了一定调整。必须事先有巴西国际贸易办公室颁发的进口特别许可证，外国才能对巴西出口药品医疗器械等产品，否则将遭退回处理。新法规还规定，如对巴西出口武器类商品放射性材料医疗器械食品，须有本国出口许可证。巴西进口医

总局关于发布药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则的通告（2016年第113号）: 为加强对药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告工作的指导规范，提高统计学专业审评的效率和质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》，现予发布，自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件