[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宁波玮成医疗器械有限公司

    企业名称: 宁波玮成医疗器械有限公司
    许可证号: 浙甬食药监械经营许20210172号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省宁波市海曙区海华院47号(16-5)室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王帅
    企业负责人: 陈玮玮
    质量负责人: 季伯佑
    经营范围: 2002年分类目录:6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(除角膜接触镜),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X射线设备,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材;2017年分类目录:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10 输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械(除角膜接触镜),17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,21医用软件,22临床检验器械***
    经营地址: 浙江省宁波市海曙区海华院47号(16-5)室
    仓库地址:
    发证机关: 宁波市市场监督管理局
    发证日期: 2021-09-26
    有效期至: 2026-09-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    吉林省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告(2018年第1期)
    宋体国家食品药品监督管理总局发布的《总局关于批次食品不合格情况的通告》(年第号),涉及我省家食品生产经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下宋体一德惠市虹翔肉牛屠宰场生产的“牛腰子”宋体宋体(一)抽检基本情况。经国家肉类食品质量监督检验中心检验,商海平(绿园区商二牛肉摊床)销售的标称德惠市虹翔肉牛屠宰场生产的“牛腰子”的生产日期为,克伦特罗检出值为,国家标准规定克伦特罗项目不得检出。宋体(二)宋体对企业违法违规行为依法处罚情况。宋体抽样单中标称的生产者是德惠市虹翔肉牛屠宰场,超出我单位行政监
    2018/1/12 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告(2018年第1期)

    树胶假冒蜂胶将被严打
    环球医药信息网讯近日,为保障消费者安全,国家食品药品监督管理局发出关于加强含蜂胶原料保健食品监管工作的通知。近期有关媒体报道少数生产企业存在使用假冒蜂胶原料生产保健食品的违法行为。此报道引起广大消费者的关注,针对此种情况药监局要求各级食品药品监管部门对辖区内含蜂胶原料保健食品生产企业实施全面监督检查,对监督检查中发现的违法违规行为,尤其是使用树胶假冒蜂胶原料生产保健食品的违法行为,一律依法严肃处理。通知指出,根据国家食品药品监督管理局关于加强保健食品生产日常监管等有关工作要求,各级食品药品监管部
    2010/11/26 10:33:02

    树胶假冒蜂胶将被严打

    子宫内膜异位症会增加发炎性肠道疾病的风险
    根据一项新的研究表明,子宫内膜异位症是与风险增加发展中国家炎症性肠病(鸡传染性法氏囊病)。大规模的,长期的研究由丹麦研究人员发表在十二月十九日在该杂志的肠道。子宫内膜异位症患者和鸡传染性法氏囊病都出现腹痛,通常开始于成年早期;两者都是慢性炎症性疾病。在过去,诊断的一个已排除诊断的其他。然而,廷杰,医学博士,和同事从血清研究所哥本哈根,丹麦国家登记,审查调查的可能性,而不是相互排斥的,可能是子宫内膜异位症易于妇女发展鸡传染性法氏囊病。研究人员审查病历妇女住院的子宫内膜异位症在任何时间之间的和。这些
    2011/12/26 16:11:23

    子宫内膜异位症会增加发炎性肠道疾病的风险

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,各有关单位为进一步加强对国际多中心临床试验的指导,保障国际多中心临床试验数据用于注册申报的规范性和质量,保障受试者的权益与安全,我司组织起草了《国际多中心临床试验指南(试行)》(征求意见稿),现公开征求意见。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内相关监管部门药品研制企业药物临床试验机构及相关单位研究讨论,于年月日前将书面意见反馈我司。其他有关单位或人员的意见请于月日前反馈。电子邮箱联系单位国家食品药品监管总局药化注册司研究监督处联系地址北京市西城区
    2014/11/21 17:08:01

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函

    诺华疫苗,欧洲遭拒
    由于生产的两款流感疫苗(和)中存在白色不明颗粒,意大利率先下令暂停销售和使用诺华公司的这两款疫苗,虽然诺华方面声称,目前并没有相关证据证明白色颗粒的产生会对疫苗的安全性和有效性造成影响,但意大利卫生部门认为,疫苗可能会存在安全隐患,进而危害健康。同时意大利官方表示,诺华早在今年月份就已经知晓部分产品中存在白色颗粒颗粒的现象,但他们并没有采取任何通告或召回,而是直到本月才通告官方,严重侵犯了公民的知情权和健康权。对于此情况,诺华公司没有做出任何回应。随即,包括奥地利法国德国西班牙瑞士在内的其他五个
    2012/11/4 10:37:13

    诺华疫苗,欧洲遭拒

    红日药业:料配方颗粒纳入医保势在必行
    红日药业在最新公布的《投资者关系活动记录表》中透露,政策是可以调整的,预计配方颗粒纳入医保报销范围势在必行,只是各个省市掌握的进度不同。红日药业介绍,各个省市医保政策的掌控程度不一样。当时北京也没有纳入医保报销范围,随着配方颗粒逐渐被中医市场认可并接受,百姓的需求越来越强烈,医保的目的是要服务于百姓,北京也将其纳入到医保报销范围。
    2014/6/27 9:24:43

    红日药业:料配方颗粒纳入医保势在必行

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。