杭州泰定科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
厦门健泰商贸有限公司闽厦食药监械经营备20192094号 2021-06-29 3000-01-01 福建省厦门市湖里区安岭二路89号919室
上海环津商贸有限公司沪嘉食药监械经营许20207006号 2020-12-21 2025-12-20 上海市嘉定区梅园路94号
康友健源（西安）医药有限公司陕西食药监械经营许20220464号 2022-03-07 2027-03-06 陕西省西安市经济技术开发区文景路与凤城十二路首创国际城26幢1单元2301室
北京拾品味壹叁壹连锁便利店有限公司北京第一分店京朝食药监械经营备20180200号 2018-03-12 北京市朝阳区建国路15号院甲1号北岸1292三间房创意生活园区7-107
江西益丰大药房连锁有限公司九江四季春晖店赣九药监械经营许20220206号 2022-09-02 2027-09-02 江西省九江市柴桑区缘壹四季春晖小区4号楼107商铺
十堰晨悦药房有限公司鄂十食药监械经营许2016J012号 2020-11-26 2025-11-25 湖北省十堰经济技术开发区白浪中路32号1栋5号

重组蛋白药物的典型代表: 据小编了解，随着基因工程技术的发展，利用重组技术合成的人体蛋白质类药物的数量和种类正在不断的增加。一些非常具有潜力的蛋白质药物也出现在了这个行列，如治疗癌症的蛋白类药物。一些在人体中合成量非常小的蛋白质，在医疗市场上非常昂贵和不可多得；有些蛋白质药物虽然易得，但是需求量十分巨大，无法满足市场需要。这就促使了利用微生物作为工程菌的基因工程来解决这个问题了。下面是通过基因工程开始大规模商业化生产的蛋白质类药物胰岛素，主要用于治疗糖尿病；促生长素抑制素和促生长素，用于治疗生长失调；凝血因子和凝血因子，

克来夫定在菲律宾被批准用来治疗慢性乙型肝炎: 年月日，东京卫材制药有限公司的一个子公司宣称，食物及药物管理局批准克来夫定来治疗慢性乙肝乙型肝炎抗原阳性或阴性均可，该药能抑制慢性乙肝病毒的复制，被治疗的病人通常有明显的病毒复制迹象和血清转氨酶升高症状。该公司将给此药取名为“”，并将在菲律宾上市出售。克来夫定是一种抗病毒药物，在治疗慢性乙肝病毒时能抑制其聚合酶。在菲律宾，大约有百万病人感染了乙肝病毒。由于其持久有效的抗病毒能力，克来夫定被认为是治疗慢性乙肝新的治疗选择。卫材公司从南朝鲜的一家制药公司获得了在个亚洲国家包括中国开发，制造和销售克来

总局关于8批次食品不合格情况的通告（2016年第79号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品蔬菜制品焙烤食品蛋及蛋制品罐头和食用油油脂及其制品等类食品批次样品。抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；蔬菜制品批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；蛋及蛋制品批次，罐头批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）厦门富山诚达百货商业广场有限公司思明分公司销售的标称厦门夏商黄金香食品有限公司海沧肉类联合加工厂生产的

吉林省药品批发企业GSP认证信息公示（2016年第1期）: 根据国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，经现场检查四平创岐中草药纳米科技开发有限公司等家企业符合《药品经营质量管理规范》规定要求，现予以公示，公示期天，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址长春市人民大街号吉林省食品药品监督管理局年月日附件宋体序号宋体宋体企业名称宋体宋体认证范围经营方式宋体宋体经营范围宋体宋体企业所在地宋体宋体经营地址宋体宋体现场检查时间宋体宋体现场检查员宋体宋体宋体四平创岐中草药纳米科技开发有限公司宋体宋体药品批发宋体宋体中成药化学药制剂抗生素中药

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称

全球首个！基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌: 月日，基石药业宣布，择捷美（舒格利单抗注射液注射液）联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获批准。择捷美成为全球首个针对该适应症获批的单抗。择捷美此次适应症获批是基于研究，该研究是一项随机双盲多中心安慰剂对照的期注册性临床试验，旨在评估择捷美联合氟尿嘧啶及顺铂作为不可手术切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为盲态独立中心审阅委员会（）评估的无进展生存期（和总生存期（），次要研究终点包括研究者评估