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宁波红堂大药房有限公司

企业名称：	宁波红堂大药房有限公司
许可证号：	浙甬食药监械经营许20210231号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省宁波市宁海县跃龙街道正学东路19-25号（二楼）（自主申报）
社会信用代码：
法定代表人：	陈振海
企业负责人：	陈振海
质量负责人：	张拾月
经营范围：	第Ⅲ类医疗器械：2017版分类目录：02无源手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械（接触镜及接触镜护理产品除外），18妇产科、辅助生殖和避孕器械，22临床检验器械，以上均不包含植入类和介入类产品***
经营地址：	浙江省宁波市宁海县跃龙街道西郊路15号
仓库地址：
发证机关：	宁波市市场监督管理局
发证日期：	2021-12-31
有效期至：	2026-12-30
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
厦门市莲福堂药店有限公司鼓锣三里店闽厦药监械经营备20226028号 2022-07-27 3000-00-26 厦门市翔安区金海街道鼓锣三里42-104、42-105号
海宁市天天向上眼镜有限公司第一分公司浙嘉药监械经营许20200096号 2022-06-01 2025-12-17 海宁市许村镇许巷中国电信北侧-9号
福建国大药房连锁有限公司厦门万科广场幸福里店闽厦药监械经营备20223083号 2022-08-04 3000-01-01 厦门市集美区后溪镇珩山一里9-104号、9-105号
西安八零年代网络科技有限公司陕西食药监械经营备20200305号(已注销) 2020-09-24 西安国际港务区港务大道99号1号楼A座11层1101室
上海久圣医疗设备有限公司沪嘉食药监械经营备20150130号上海市嘉定工业区回城南路1128号A116室
安庆市奥威医疗器械有限公司皖庆食药监械经营许20200017号 2020年09月07日 2025年03月26日安徽省安庆市菱北西路长江广场2号楼一层2室

济南康民药业可以做膏药定制了！: 新闻济南康民药业可以做膏药定制了，特大新闻，济南康民药业可以做膏药定制了，重大新闻，济南康民药业可以做膏药定制了，不管是什么正规贴还是异性贴，您是来粉还是来膏，不管你是要加发热还是发凉，不管你要的量大量小，不管你要有文号还是没有文号，不管你是现代工艺还是传统工艺，济南康民药业可以统统给您定制定制，花最少的钱，做客户最满意的产品一直是我们康民药业所期望的。膏药定制指导说明，第一文号，有文号的没有文号的康民都可以定制第二规格定制，任何规格第三来料还是来膏，来料要比来膏便宜，因为膏体按照很费事第四采用

新冠自测盒挂网采购大批医院急需: 月日晚间，天津医药采购中心发布《关于开展新型冠状病毒抗原检测试剂检测试剂信息集中维护工作的通知》，引起热议，有分析指出此举意味着新冠抗原检测产品（自测盒）马上要集采。对此，相关人士也确认消息，对方指出“目前，新型冠状病毒抗原检测试剂信息集中维护工作确实已经开始启动了，先是挂网采购。”挂网采购涉及的范围是基层医疗卫生机构是否会涉及二级三级医院相关人士回复所有的医疗机构都涉及，都有需求。今日起，新冠自测盒挂网国家一纸文件打开新冠自检盒市场之后，四天时间各方动作奔袭而至，整个行业都跟着摇晃了起来。月日

秦鲁筋骨123 厂家爆款首发劲爆全网: 秦鲁筋骨厂家有三款产品分别是腰腿痛，颈肩痛，关节肿痛，使用的是二类医疗器械远红外理疗贴文号，有效期个月，一般二类的都是个月有效期，这款产品足足多出个月，产品规格包装规格贴袋袋盒（每盒贴），秦鲁筋骨分三步，缓解，祛痛，巩固，适应症状颈椎病颈椎病肩周炎腰肌劳损跌打风湿风湿各类关节炎及软组织疾病所致的局部肌肉疼痛等；腰腿关节筋骨疼痛麻木屈伸不利等具有辅助性治疗。我们的产品，一盒贴，每贴用法有讲究第一贴用蓝色的用自然柔和的蓝色达到缓解疼痛的作用，第二贴用浓烈炙热的红色达到祛除疼痛的作用，第三贴用温暖中性

药品行政定价成历史药价改革触及管理体制: 我国就药品的定价曾探索过不同的方法，但长期以来主要还是以成本定价和成本加成定价方法为基础。药品的价格由国家发改委管理制定最高零售价格，每种药品零售时不能超过规定的最高零售价格。药品行政定价成历史药价改革触及管理体制中国有关药品的改革涉及三个主要方面一是价格政策，二是药品生产与质量政策，三是药品的调配与分销政策。涉及到药品价格的改革和政策历来最多，也是各方关注度最高的。从世纪年代末到年，中国的药品价格管理经历了从严格的计划式价格全面管控，到大部分药品价格放开由市场决定，再到国家重新实施对药品价格管

国家药监局通告：一批药停售、召回: 月日，国家药监局发布了“关于批次药品不符合规定的通告（年第号）”（以下简称“通告”）。通告显示，经河南省食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂等家药品生产企业生产的批次药品不符合规定。通告指出，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，国家药监局要求，相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查