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安徽维康特商贸有限公司皖合食药监械经营备20190673号 2019年05月22日合肥市包河区徽州大道5006号滨湖世纪城琼林苑C幢2402室
福州尚在供应链管理有限公司闽榕食药监械经营备20200018号 2020-02-28 3000-01-01 高宅村高宅50号
铜陵江南大药房连锁有限公司县五松店皖铜食药监械经营备20160140号 2016年11月15日铜陵县五松镇观湖西苑1号商办楼4-5号网点
庐江县华佗大药房连锁有限公司城西店皖合药监械经营许20220457号 2022年07月13日 2027年07月12日安徽省合肥市庐江县庐城镇文昌路204号三里社区杨塘村民组5#-6#幢1层112-113号房
安徽康颂医疗科技有限公司皖合药监械经营备20171787号 2022年07月04日合肥市包河区乌鲁木齐路888号广视花园A区商业1幢508室
合肥金朗通生物技术有限公司皖合食药监械经营备20190478号 2019年04月17日安徽省合肥市经济技术开发区莲花路以东石门路以南莲花科技创新产业园3＃B座302-303室

韩国现今冬首例本土感染甲型流感死亡病例: 韩国疾病管理本部日说，一名男子因感染甲型流感当天早些时候死亡。这是韩国入冬以来首例在本土感染甲型流感后死亡的病例。韩国疾病管理本部表示，本月日，一名居住在首都圈（首都首尔及卫星城地区）的岁男子因高烧和肌肉疼痛等症状到医院就诊，次日被确诊感染甲型流感，随后回家接受治疗。日凌晨，该男子病情恶化再次入院，终因医治无效死亡。经调查，这名男子此前并无国外旅行记录。今年入冬以来，一名韩国女演员在参加罗马国际电影节回国后，因感染甲型流感而死亡。最近，强冷空气袭击韩国，更有利于流感病毒的传播。韩国疾病管理本部说

七鞭回春乐胶囊品牌有哪些？: 七鞭回春乐胶囊品牌有哪些品牌名称宋儿通用名称七鞭回春乐胶囊批准文号国药准字功能主治补肾壮阳。用于肾虚阳萎，滑精早泄，性功能减退。主要成分鹿肾羊肾驴肾刺猬皮貂肾枸杞子狗肾山药牛肾何首乌马肾；用法用量口服，一次粒，一日次产品规格粒板板盒盒件招商企业武汉双龙药业有限公司联系电话品牌名称见下图通用名称七鞭回春乐胶囊批准文号国药准字用法用量口服，一次粒，一日次。性状剂型胶囊剂产品规格粒小盒大盒招商企业吉林省百源康医药有限公司联系电话品牌名称康凯通用名称七鞭回春乐胶囊批准文号国药准字用法用量口服，一次粒，一

原料药产业迎来发展机遇: 目前，部分产品产能过剩的原因之一是由于原料药产业技术门槛低产能复制容易且产品无差异化。面对这种状况，企业要做的要么等待市场的淘汰，要么在提升产品质量的基础上，加强技术实力，努力走出一条创新的路，使企业走上可持续发展的大道上。创新能够促进企业的转型。现在，原料药企业发展的过程一般开始于生产化工原料医药中间体和大宗原料药，在获得了生产原料药相关经验的基础上，企业逐渐积累资本和技术，再参与通用名药仿制药的国际竞争，最终到生产专利药。在此发展过程中，企业通过技术创新，不断更新自身生产技术，使产业结构不断

药品招商广告效果走下坡: 虽然说广告并不是招商的全部，但是广告在招商过程中也有很大的作用，如果广告没有做好，对招商的效果也会有很大的影响。药品招商广告效果走下坡路，其效果越来越差的原因主要有以下四点广告文案的原罪消费者越来越“聪明”越来越多的媒体来抢占消费者的眼球媒体价格上涨，性价比在下降。广告文案的原罪广告是沟通的艺术，然而在广告文案界，把它变成了“广告是忽悠的艺术”。这句话只在业内私下流传拿不上台面。谁忽悠的本事越大，谁就是广告高手，道德跌破底线，市值才能涨停，这也是没有办法的办法，形成了行业的潜规则。不成熟的市场环

取消加成又要返点医改成果被扼杀: 近日，调查苏州部分区市发现，多家公立医院为了弥补取消药品加成的损失，正以一种新的方式向药商伸手要钱。多家医院以不交钱就不用药相要挟，要求药商按销售额至的比例医院给返利。医改的成效就看取消药品加成和增加医疗技术服务价格，因为这既能保障甚至提高医院和医生的利益，还能减轻患者的负担，是双赢。从一开始人们就担心医疗费提上去了但药价却未降下来。现在看这种担心成为现实，上有政策下有对策，取消药品加成却又向药商索要返点。医院决定药企药商的生死，对于医院的要求他们不敢违抗。多位药商反映若不交钱，自己经营的药物就

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产