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西安瀚海医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170700号 2022-10-10 2027-11-13 西安市莲湖区劳动南路甲字1号柠檬宫舍1幢1单元25层12510号房
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆孝肃路分店皖庆食药监械经营备20160296号 2020年10月20日安徽省安庆市孝肃路局西巷1#楼底层西起第二间
泉州市国大药房连锁有限公司丰泽保利城分店闽泉食药监械经营备20151305号 2022-01-06 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区城东街道埭头社区安吉南路666号保利城二期商铺D141、D142、D143室
重庆医药（集团）新疆有限公司新乌食药监械经营许20190197号 2022-06-24 2024-04-27 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区克拉玛依西街1100号北晟商业广场25楼25-1室、25-2室、25-11室、25-12室
杭州悦辉医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20201303号 2020-12-23 2025-12-22 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号B座301-050工位
上海源臻医疗器械有限公司沪崇食药监械经营许20210055号/沪崇食药监械经营备20210063号 2021-10-22 2026-04-13 上海市崇明区长兴镇长涛路377号4号楼3层308室

安徽之后，辽宁又要求这204药品公开出厂价！: 日前，辽宁省卫计委药品器械处发布《关于调查核实有关药品采购供应及生产库存等情况的通知》，对个药品的采购供应及生产库存等情况进行调查与核实。此次通知主要是为了做好短缺药品的供应保障工作，通知涉及的个药品都是临床短缺药品。辽宁省该次通知涉及的药品与月日安徽医药集采平台发布的《关于调查核实有关药品采购供应及生产库存等情况的通知》中涉及的种药品一致。辽宁省此次通知的发布与安徽省仅仅间隔一天，这似乎显示着各个省份之间医药政策不小的联动性，这一点很值得医药界人士关注。另一方面可以看出，虽说药品短缺的具体情况

1-9月双鹭药业净利润预计将增长三成左右: 宋体双鹭药业是我国基因工程药物产业的先锋企业，公司主营业务为基因工程药物的研发及生产，包括肿瘤药心脑血管药以及人体器官移植药物等，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，预计宋体年宋体月，双鹭药业净利润增长三成左右，其基因工程药物是业绩增长的主要因素。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，宋体年上半年，双鹭药业实现主营业务收入宋体亿元，同比上年同期增长宋体，实现利润总额宋体亿元，同比上年增长宋体，实现净利润宋体亿元，同比上年增长宋体，公司的各项指标均有不同幅度的增长。宋体郭凡礼指出，双鹭药

Baxter等联手孵化新型生物医药公司Vitesse: 随着生物医药产业分工的进一步细化，众多生物医药公司都在考虑寻找一种新的医药研发模式，而制药巨头公司显然也在尝试走出自己的道路。最近，公司宣布，公司已经和梅奥医学中心以及医药公司达成一项三方协议，共同创立一家新兴生物医药研发公司生物医药公司。此次合约各方都未透露这一协议的研究细节，但是公司表示这一铁三角将共同促进这一公司的成长。新成立的公司将专注于抗体制备以及蛋白质药物开发上。而公司的业务范围将集中于血液学肿瘤学以及免疫学等领域。在公司成立过程中，梅奥医学院以及医药公司都将在其中扮演重要角色，其中

临床研究监查：原始资料从“核查”到“审核”: 原始资料核查（）一直都是保证临床研究质量的重要手段，也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是，随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现，百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出，原始资料审核（，）越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来，随着临床研究专业化的不断发展，监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业，曾极大程度上提高了临床研究监查

吃头孢期间的注意事项一定要知晓，否则很危险: 我们在注射头孢类药物后，所有的医生都会要我们千万不要饮酒，那么，注射头孢类药物后要多长时间才能够喝酒呢头孢类药物对身体也会有负面影响，那么这些负面影响有哪些吃头孢期间的注意事项有哪些呢下面小编就来告诉大家吧！一注射头孢后多久时间可以喝酒直接食用的头孢菌素类药剂在人体中代谢快，全部排出一般需要小时，此时可以喝酒。但是，如果自己的肝脏机能不好，代谢迟缓的话，周后喝酒，确保健康，避免中毒。静脉注射类的头孢，对疾病疗效好的同时代谢速度也较低，一般在人体中停留天。因此，如果注射头孢菌素，最好在至周后饮用，

药品注册费大幅提升药企希望审批提速: 单国产新药注册这一项，《每日经济新闻》记者查阅国家发改委财政部于年制定的收费标准发现，当时规定第一类药注册需缴纳万元，第五类药需要万元。年的“低价”收费将结束，新《收费标准》出台后，国产新药注册费调整为万元。“万元，相当于澳大利亚收费标准的加拿大的美国的，日本的。”国家食药监总局指出，此次收费标准的调整是按照成本补偿原则确定的，“药品医疗器械注册收费是国际通行做法。新收费标准虽然有了大幅度提高，与国际上一些国家的收费标准相比，依然较低”。此外，根据《收费标准》，五年一次的药品再注册费用也从原来不