[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州莱德医疗器械有限公司

    企业名称: 杭州莱德医疗器械有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20160563号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 杭州市拱墅区星城发展大厦1幢1104室-1
    社会信用代码:
    法定代表人: 杜珍亮
    企业负责人: 杜珍亮
    质量负责人: 徐旭丽
    经营范围: 第三类医疗器械,除体外诊断试剂类,除冷藏、冷冻类医疗器械*
    经营地址: 杭州市西湖区振中路202号4幢306室
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2022-04-13
    有效期至: 2027-04-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    甘肃省食品药品监督管理局关于15批次食品抽检情况的通告(2016年第18期总第50期)
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的宋体宋体批次宋体方便食品宋体进行了监督抽检,宋体全部合格宋体。宋体消费者如果在市场上发现被通报的不合格食品时请拨打投诉举报热线进行投诉或举报。宋体附件食品抽检合格宋体宋体甘肃省食品药品监督管理局宋体年宋体宋体月宋体宋体日
    2016/5/6 0:00:01

    甘肃省食品药品监督管理局关于15批次食品抽检情况的通告(2016年第18期总第50期)

    高血脂患者使用他汀类药物的注意事项
    他汀类药物在减少高危患者的主要冠脉事件冠脉手术和降低卒中发生率方面的作用十分肯定。他汀类药物随剂量增大降脂作用增加,但不良反应也会增多,因此不宜为片面追求提高疗效而过度加大剂量。我国已发生个别因他汀类药物不良反应而死亡的事件。国外的统计数据和大型研究也提示,常规剂量他汀也有横纹肌溶解的病例报道。中国患者往往为混合性血脂异常,单纯加大他汀用量或与贝特类联用将进一步增加不良反应的发生风险。因此在积极推广应用他汀的同时要严格监测,安全使用。大多数人对他汀类药物的耐受性良好,不良反应通常较轻且短暂,包括
    2011/3/29 15:35:44

    高血脂患者使用他汀类药物的注意事项

    收藏 | 下半年,医药市场4大趋势
    年下半年即将启程。医药行业一向是政策市场,年上半年,医院终端市场在逐步恢复中,有的地方已出现报复式消费,但整体销售端数据承压。另一方面,研发端的技术要求也不停地在提高。政策密集出台让年下半年将会成为多个政策执行启动期。那么政策影响下,医药市场的发展趋势是怎样的价格篇降价依然是大趋势主要政策及其影响第三批仿制药一致性评价带量采购主要影响近期通过一致性评价的仿制药年医保谈判主要影响近期获批的新药和年进入医保谈判目录的产品省级带量采购主要影响未通过一致性评价的各省销售额排名前列的产品。按病种付费若年医
    2020/7/1 9:19:22

    收藏 | 下半年,医药市场4大趋势

    在田腹可安片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。在田腹可安片说明书图片版(年版)在田腹可安片说明书文字版药品名称通用名称腹可安片汉语拼音成份扭肚藤火炭母车前草救必应石榴皮性状本品为糖衣片,除去糖衣后显褐棕色;味苦涩。功能主治清热利湿,收敛止痛。用于消化不良引起的腹痛,腹泻,呕吐。用法用量口服。一次片,一日次。不良反应尚不明确禁忌孕妇禁用。注意事项饮食宜清淡,忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有慢性结肠炎溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者,患泄泻时应去医院就诊。有高血压心脏病
    2022/12/9 13:35:31

    在田腹可安片说明书

    财政部门出手,医械采购8种行为将进黑名单
    今年以来,广东省深圳市在不到个月里针对医疗器械采购开出了个罚单,共计家供应商名评审专家被处罚。而在该市今年以来的所有政府采购罚单中,医疗器械的在各行业中占比也最多。(详见赛柏蓝器械月日文章《医械采购遭严管,一批供应商和评标专家被重罚!》)与此相关的是,深圳市近日出台《深圳市政府采购供应商诚信管理暂行办法》(以下简称《办法》),强化了对违规违约供应商的诚信惩戒。该《办法》规定,参加深圳市政府采购的供应商,达到《政府采购法》等规定的情形(比如提供虚假资料谋取中标串通投标),被财政部门依法作出行政处罚
    2017/6/28 9:06:55

    财政部门出手,医械采购8种行为将进黑名单

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?
    目前国内的不良反应管理主要信息发布途径为《药品不良反应信息通报》《药物警戒快讯》《不良反应监测年度报告》等方式。对于发生较严重不良反应的药品,通过开展评价,采取修改说明书限制使用,直至撤销药品批准证明文件等手段。对于发生严重不良反应的药物批次,将问题批号产品全部召回,并且停止产品销售,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改;在未查明原因未整改到位之前不得恢复销售。随着全生命周期管理相关政策的推动,对药品不良反应的容忍度将越来越低。三类注射剂常被点名据悉,近年来对个药品发布《药品不良反应信息
    2017/9/29 9:06:11

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。