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北京隆杰创丰医疗科技有限公司京丰食药监械经营许20200080号 2021-03-26 2025-06-03 北京市房山区拱辰街道天星街1号院2号楼3层323、324
武汉苏易商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20170396号 2022-06-30 2027-06-29 武昌区中南路街民主路782号洪广宝座9层F室
铜川市新城医药有限公司斯正街分公司陕铜食药监械经营备20210002号 2021-01-08 陕西省铜川市新区斯正街中段D1-2
黄山市科先医疗器械供应中心皖黄药监械经营许20170014号 2022年06月16日 2027年08月02日黄山市屯溪区长干东路143-2号
福建易安堂大药房连锁有限公司福州福新路分店闽榕食药监械经营备20151511号 2015-01-23 2099-12-31 福州市晋安区福新中路312号江盛大楼1#楼1层326室
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详解生物类似药技术门槛质控蛋白三大性质: 与化学仿制药相比，生物类似药虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。今年初一篇题为“生物制药仿制成功也是高科技的行业”的报道，标题虽然简单粗暴了些，但也道出了实情生物药仿制也不是一件容易的事。三大技术门槛笔者认为，生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面一是有关生产制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计表达系统细胞株类型翻译后修饰（）不纯物和污染物配方和辅料包装容器生产过程中的蛋白降解等。二是对生物类似药在质量安全性和有效性（

食品药品监管总局关于进一步做好当前化妆品生产许可有关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发号）规定，国家食品药品监督管理总局依法承担化妆品监督管理工作，并要求“将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可”。目前，国家食品药品监督管理总局正在制定化妆品生产许可等管理文件。现就新管理规定出台前的有关事项通知如下一国家质检总局已发放的《全国工业产品生产许可证》和省级食品药品监管部门已发放的《化妆品生产企业卫生许可证》，在有效期内

药品经营企业GSP认证公示（第1097号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州顺天医药有限公司；经营方式批发；仓库地址淳安县千岛湖镇坪山路号号楼；法定代表人陈平华；企业负责人陈平华；质量负责人马相锋；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地址淳安县千岛湖镇新安北路

李振江：应制定中药配方颗粒国标: “家企业套工艺个标准，企业标准不统一，质量参差不齐，疗效无法保障。”全国人大代表神威药业集团有限公司董事局主席李振江说。他建议，应该加快制定中药配方颗粒国家标准，逐步放开试点限制。据悉，我国自年起批准家中药配方颗粒试点生产企业，推动中药配方颗粒实现产业化市场化发展。但经过多年研究，中药配方颗粒依然处于试点阶段，没有形成统一国家标准，中药配方颗粒市场缺乏监管，质量参差不齐，疗效差异巨大。李振江建议，国家药监部门要加快制定中药配方颗粒国家标准，对中药配方颗粒种植加工生产检测质量控制等方面进行规范。

规模化药店需要信息化实现健康发展: 零售药店生存的基础是药品的销售，而其发展的基础则是药品利润的高低，但是我们知道药品这一商品在严格的政策监管环境下是不可能出现过度差价的，这也就是说药店根本无法通过一种药品获得更多的纯利。既然差价无法增加还要增加利润自然只能通过规模化经营来实行薄利多销的原则，事实上现在的连锁药店就是借用这种模式来获得更多的盈利，虽然一种药品利润很低但是通过大规模的药店来连锁销售就能实现利润连续上升的目标。同时规模化经营也能降低自身的产品采购成本，这样一来成本下降总体利润增加也就实现了整体业绩的上升。但是这其中却是

国家卫健委印发接种长春长生公司狂犬病疫苗续种补种方案: 为做好接种长春长生公司狂犬病疫苗接种者的续种补种工作，月日，国家卫生健康委会同国家药监局制定了《接种长春长生公司狂犬病疫苗续种补种方案》。方案强调，按照尊重科学知情公开自愿免费的原则为接种过长春长生生物科技有限责任公司（简称长春长生公司）狂犬病疫苗且尚未完成接种程序者，接种单位免费续种其他公司合格疫苗。根据狂犬病发病特点，专家综合评估建议，已完成接种程序者不需要补种。如受种者有补种意愿，接种单位在告知防控知识疫苗的保护作用接种后注意事项等内容后，可免费补种。原文如下关于印发接种长春长生公司狂犬病