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湖北忠强生物医学科技有限公司鄂鄂药监械经营许20222718号 2022-07-26 2027-07-25 鄂州市梧桐湖新区东湖高新科技创意城一期B02栋一、三层A、B户型
巢湖市金海医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20190123号 2019年03月26日 2024年03月25日巢湖经济开发区远洲玫瑰园S9-101号
安徽四方百信大药房连锁有限公司人民路店皖六食药监械经营备20150220号 2019年09月12日六安市人民路新鑫大厦一层2号
新疆福瑞康药业有限责任公司新阿290083 2020-09-21 2025-09-17 新疆阿克苏地区温宿县长兴街15号阿克苏药品集散中心办公楼6楼708、719、720室，5号库房办公区
南昌真形生物科技有限公司赣洪市监进械经营许20200913号 2020-11-13 2025-11-12 江西省南昌市进贤县医疗器械产业基地医科大道698号
厦门市古今湖滨药店连锁有限公司环岛东路分店闽厦食药监械经营备20171061号 2021-07-27 3000-01-01 厦门市思明区环岛东路1803号天虹负一层60001、60002号

假冒保健品：厂家假冒成分假冒: 在近日调查的种假冒保健食品中，其中有两种假冒保健品牵涉到了浙江企业。分别是瑞草牌苦瓜蜂胶胶囊以及润龙牌倍力乐胶囊胶囊。经国家食品药品监督管理部门检验机构证实，这两种保健品均含药物化学成分，为假冒保健食品。瑞草牌苦瓜蜂胶胶囊的产品，标注的生产厂家为北京美康生物科技有限公司，由浙江新昌天然保健品有限公司监制，检验出非法添加了格列本脲罗格列酮以及二甲双胍苯乙双胍这种成分。润龙牌倍力乐胶囊也被非法添加了西地那非成分。同时，这两个生产厂家也是假冒的。润龙牌倍力乐胶囊的生产厂家为武汉润龙医药科技有限公司，不

提高麻精药品经营和安全管理水平: 月日，国家食品药品监督管理局在网站上发布消息，国家食品药品监督管理局发布了关于调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局的通知，该通知指出，为了更好地满足医疗的需求，要进一步提高麻精药品经营和安全管理水平。该通知要求，各省级食品药品监管部门要结合本地实际情况制定出具体的实施方案，高度重视周密部署，以确保区域性批发企业调整工作的能够顺利进行，并采取有效的措施保障调整期间麻醉药品和第一类精神药品的安全管理和供应。各省级食品药品监管部门应根据布局规定，事先公告明确受理截止的时限，并根据申报企业的经

加强药品安全防范意识: 医改之后，药品的统一采购，有利亦有弊，虽然通过招标的方式可以降低药品采购成本，可是相对的也存在因为招标价格低而带来的药品质量安全问题，我们的小编提醒大家药品的安全问题不容忽视。中国化学制药协会曾经整理过关于完善我国基本药物招标制度的建议的文章，在文章中就提出了因为“唯低价是取”而忽略药品质量安全的问题，这种低价中标的基本药品在生产中就无形的增加了制药的质量安全问题，进而产生社会恐慌。所以厂家在中标之后为了降低成本不是在生产上使用低价的原材料就是要创新，这种创新不光是降低成本还要提高药效，今年来由

中医与西医同时进步才是最佳发展模式: 随着我国经济的日益发展目前我国广大民众对医疗卫生服务质量的需求越来越高，而我国医疗卫生行业也随着这个巨大需求迅速发展。在市场需求量越来越大的同时我国医疗体系却产生了一些问题，其中最为明显的就是中西医在我国同时发展却缺乏同步性的现状，传统上我国是以中医为基础的，其在历史上为我国民众的身体健康做出了巨大贡献，而随着近代我国国门的开放西医逐渐进入我国，西医与中医相比其最大的优势就是具有科学基础作为后盾，而且其治疗效果也是快于中医，这一点上来说民众是更愿意接受疗效快的医疗方式，这就从而致使中医在我国的发

患者恢复期的禁忌事宜: 恢复期是指疾病通过治疗以后，疾病的病因和症状都已基本消除，但人体的各方而功能尚未完全恢复的这段时间。这段时期身体比较虚弱，抵抗外邪的能力较差，如果不注意调理，既可使原病复发，又容易染上其他疾病，值得病人和家属注意。疾病的恢复期有什么禁忌呢首先应禁忌过度疲劳。中医把因过度疲劳而导致疾病复发的现象称为“劳复”“劳”包括两方而的内容，一是指不能过早参加繁重的体力劳动和剧烈的体育活动，也包括过度的脑力劳动在内，以免气血耗伤脏腑受损。二是疾病恢复期应禁忌房事。因过早同房或过度的性生活都能损伤人体的阴精，这

一批药被查处：感冒软胶囊、诺氟沙星胶囊...: 一批药被查处，包括常用药感冒感冒软胶囊，诺氟沙星胶囊胶囊月日，宁夏药监局发布了年第期药品质量抽检信息的通告（以下简称“通告”）。通告显示，本次通告涉及个品种批次药品，其中化学药个品种批次，中成药个品种个批次，中药饮片个品种批次。通告称，经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验，检验结果符合规定的有个品种批次，检验结果不符合规定的有个品种批次。具体如下值得注意的是，这个品种的标示产家都否认是其生产。同时，通告还要求，对检验不符合规定的药品，由相关市场监督管理局依法进行核查处置。无独有偶