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上海熙爱商贸有限公司第六分公司沪静食药监械经营许20185003号 2018-06-28 2023-06-27 上海市嘉定区西冈身路777号3幢501室、502室
河北康普轩医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20190004号 2019-09-20 2024-01-08 河北省唐山市路南区诚安逸品花园115楼1单元5号
沧州新兴药房连锁有限公司弘仁里店冀沧食药监械经营备20180079号 2020-04-26 河北省沧州市运河区弘仁里底商3-103门市
上海承慎医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20180004号/沪宝食药监械经营备20170124号 2020-09-21 2023-01-02 上海市宝山区新二路55号1幢816室
湖州新新大药房有限公司人民路药店浙湖食药监械经营许20220006号 2022-03-24 2027-01-13 浙江省湖州市长兴县雉城街道人民北路90-96号（双号）
兴隆县颐福堂大药店连锁有限公司瑞峰店冀承食药监械经营备20200353号 2020-09-07 河北省承德市兴隆县兴隆镇西关村建龙住宅小区14号楼6号商业

电子监管揭药品回收黑色利益链: 在一些医院尤其是三甲综合医院的附近，常常可以看到印有“回收药品”“回收药盒”“高价收药”的牌子或小广告，小广告上往往只神秘的印刷一个手机号。暗访发现回收的药品往往以抗高血压糖尿病药等慢性病用药或较为昂贵的抗肿瘤抗肿瘤药等名贵中药为主，并形成“回收”“洗白”“分销”一条龙的黑色产业链。这些被偷偷摸摸回收的药品带来了严重的药品安全风险，是严重的违法行为，近年来一直是食品药品监管部门高度关注的重点。月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于陕西广联药业有限公司等家药品经营企业购销非法回收药品的通告（年第

中药材生产监管无标准可依质量令人担忧: 近年来，中药材安全事件随处可见，质量问题实为堪忧。数据显示，中药在不合格方面，可谓名列前茅。十多年前，中药不合格比例，仅在百分之十左右，可是经过漫长十年时间后，这一数据还在往上升。业内人士指出，目前中药材中药材市场凸显最严重的问题就是，仿品，以及假货，一天比一天多，另外还不乏冒名者，掺假等情况。然而，中药材污染情况，也是有待破解的。中药材与西药不同的是，需要经过很复杂的程序，在制作成成品，任何一步出差错，都可能影响到药品疗效。还有中药材的运输和储存，也是引起重视，否则很可能出现发霉等情况。相关人

泡腾片: 泡腾片是一种新型片剂，因其成分中含有碳酸氢钠和有机酸，所以遇水时会产生大量泡沫，与普通片剂相比其优势在于能迅速溶解于水中，口味更佳，便于服用，起效迅速等。此外，也有一部分泡腾片为腔道给药，例如治疗阴道疾病的泡腾片由于其在溶解过程中产生大量泡沫增加了药物与病变部位的接触面积，从而更利于药物发挥作用。生活中最常见的泡腾片有维生素泡腾片阿司匹林泡腾片妇科炎症泡腾片等。以下是几种常见泡腾片的列举及适应病症介绍。海南林恒制药有限公司的双唑泰阴道泡腾片片，用于细菌性阴道病念珠菌性外阴道病滴虫性阴道炎以及细菌

原料上涨、环境污染...43药企108个产品全国断供！: 月日，内蒙古卫健委官网发布《关于公布安徽金太阳生化药业有限公司等企业申请部分药品取消挂网资格的通知》，有个药品被取消挂网资格。个药，全国断供根据通知，年月日至年月日，由于原料上涨生产线改造环境污染等原因导致许多药品停止生产，安徽金太阳生化药业有限公司拜耳医药保健有限公司广州分公司等家药品生产企业（代理企业）向内蒙古自治区申请取消个药品挂网资格。同时，上述药企还递交了全国统一不供货承诺函，承诺“申请退出入围结果药品在内蒙公布退出结果后，若在其他省市有供应，接受届时列入不良记录名单，并依照《内蒙古自

销售额暴涨290％！自豪时代碳酸镧咀嚼片有望首家过评: 日前，四川自豪时代药业以仿制类申报上市的碳酸镧咀嚼片在审状态变更为“在审批”，该产品目前还未有企业过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端碳酸镧咀嚼片销售额为亿元，同比增长。目前国内仅个咀嚼片有企业过评。碳酸镧是研发的一款无钙无树脂磷酸盐结合剂，可用于控制接受透析治疗的慢性肾衰竭患者的高磷酸盐血症。与传统的磷结合剂相比，碳酸镧不仅可以降低病人血清中的磷酸盐水平，还不会导致血钙升高和其他严重副作用，耐受性好。图年中国公立医疗机构终端碳酸镧咀嚼片销售情况（单位万元）原研厂家于年获批进入国内市场，

药业飓风来临：仿制药一致性评价风云录: 仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。年月日，国务院正式印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前（月日前）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则