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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建永惠医药连锁有限公司平潭第三十六分店闽岚食药监械经营许20200005号 2020-03-27 2025-03-26 平潭县潭城镇九一六北路官贵商业城一楼
北京科美利恒医疗器械有限公司京石药监械经营备20220124号 2022-08-02 北京市石景山区双峪路63-2号院办公楼A座一层101、102、103、104、105、106、107、108
张家口同济医药连锁有限公司大西街店冀张食药监械经营备20170120号 2022-07-29 2099-12-31 河北省张家口市宣化区董家桥北巷复式商业（33-50）多重112层南侧
衡水济世堂医药连锁有限责任公司故城广交药房冀衡食药监械经营备20190711号 2019-11-13 河北省衡水市故城县广交路太兴家园6幢112号门市
西安康鑫医药有限公司启源二路分公司陕西食药监械经营许20210987号 2021-06-30 2026-06-29 陕西省西安市浐灞生态区启源二路1089号辰宫双河湾小区第16幢10102、10103、10104号商铺
陕西华森医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170159号 2022-03-02 2027-03-01 陕西省西安市太白南路139号荣禾·云图中心11幢1单元20层12006号

9家药企12张GMP证书被收回！: 张证书被收回！上海收回年第一张证书月日，上海市食药监局发布《收回药品证书公告（年第号）》。上海胡庆余堂中药饮片有限公司的证书，成为上海食药监局年收回的第一例。公告显示，因违反《药品生产质量管理规范》（年修订版）规定，根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该公司中药饮片《药品证书》，被收回。月日，上海食药监局曾发布《关于开展本市中药饮片经营企业专项检查的通知》，表示要规范中药饮片经营管理，严厉打击违法违规经营行为，促进中药饮片市场规范发展。仅仅一周，立竿见影。饮片出问题，曾被罚款

河南省制定现制现售生鲜乳饮品许可管理办法(试行): 近日，河南省食品药品监督管理局制定《河南省现制现售生鲜乳饮品许可管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范全省现制现售生鲜乳饮品许可管理，加强日常监管和监督抽检。《办法》明确，现制现售生鲜乳饮品，是指以门店形式直接将生鲜乳作为原料，经杀菌发酵等工艺，制成巴氏杀菌乳或发酵乳，供消费者现场即食消费。现制现售生鲜乳饮品经营者依法取得《餐饮服务许可证》（许可类别为“饮品店”）后方可从事经营活动。现制现售生鲜乳饮品经营者应当依照法律法规食品安全标准及有关要求，完善管理制度，落实管理措施，规范加工操作，保

网上可卖处方药？医药电商份额或成倍放大: 医药电商行业，或将迎来又一次政策利好推动。月日，国家食药监总局官网挂出《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》以下简称意见稿，正式向社会公开征求修订意见。《每日经济新闻》记者详读意见稿后发现，与以往医药电商的相关行业政策相比，此次意见稿中的改革思路，打破了以往一直固守的两方面政策壁垒，一点是如果符合要求，正规的互联网药店可以售卖处方药处方药，另一点则是对第三方交易经营平台的操作将更为放宽。“这是极大利好，希望政策能落地，我非常支持这个意见稿，把行业心声都反映出来了。”意见稿面世后当天，以岭健

麻醉药品管理办法（五）麻醉药品的进出口: 第五章麻醉药品的进出口第十七条麻醉药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关外贸的规定办理，其他部门一律不得办理麻醉药品的进出口业务。麻醉药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十八条因医疗教学和科研工作需要进口麻醉药品的，应报卫生部审查批准，发给《麻醉药品进口准许证》后，方可申请办理进口手续。第十九条出口麻醉药品，应向卫生部提出申请并交验进口国政府主管部门签发的进口准许证，经卫生部审查发给《麻醉药品出口准许证》后，方可办理出口手续。第二十条麻醉药品进出口准许证由卫生部统一印制。

国家食品药品监督管理总局关于上海长征富民金山制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第9号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，上海长征富民金山制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海长征富民金山制药有限公司组织机构代码法定代表人孟广季质量负责人宣卫廉生产地址上海市金山区金仁路号认证范围大容量注射剂（聚丙烯输液瓶聚氯乙烯塑料袋）现场检查员高

广西壮族自治区药企洁净度不合格率呈逐年下降趋势: 日前，广西壮族自治区药品生产企业生产车间洁净度专项检测结果出炉，检测不合格率为，相较于年年的不合格比率，呈现出逐年下降的趋势。自年以来，广西壮族自治区食品药品监管局连续年对家（次）药品生产企业的生产车间开展洁净度检测，检测指标为悬浮粒子数沉降菌温湿度静压差，同时对被检测企业洁净车间的日常管理情况进行调查。通过检测，加强药品生产企业生产车间洁净环境实际质量控制，督促企业严格按照新修订药品要求组织生产。针对检测中发现的问题，监管部门加强了相关专项培训。同时，督促企业按标准要求监控洁净区环境，做好空气