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唐山市开平区康鸿大药房冀唐食药监械经营备20210967号 2021-11-04 河北省唐山市开平区矿南路4号
安徽四方百信大药房连锁有限公司和顺店皖六药监械经营许20220078号 2022年09月21日 2027年09月20日六安市解放南路和顺名都城1.3期2#门面109铺、209铺、209铺跃
西安怡康医药连锁有限责任公司雁塔西路二店陕西食药监械经营许20150392号 2021-02-26 2024-12-09 西安市雁塔区雁塔西路158号双鱼花园广场一层从东向西第四间
唐山市康民商贸有限公司冀唐食药监械经营备20170199号 2017-03-06 河北省唐山市路南区和泰里US北-11号底商（二楼）
安庆爱科旺医疗器械销售有限公司皖庆药监械经营许20220009号 2022年08月08日 2027年01月13日安徽省安庆市大观区十里乡环城西路与丁香路交叉口中通物流园4栋综合楼5楼503室
丰城市北健鑫康贸易有限公司赣丰食药监械经营许20180050号 2021-09-06 2023-11-08 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D6栋118号302

他莫西芬类药物治疗AI抗性乳腺癌有效: 日本一项试验结果显示，绝经后患有晚期乳腺癌乳腺癌的女性，接受非甾体类芳香化酶抑制剂治疗无效后，他莫昔芬类药物可有效治疗她们，并能延缓病情的进展。在乳腺癌研讨会上，熊本大学博士及其同事说，在期试验中，分别给予激素受体阳性的乳腺乳腺癌患者甾体芳香化酶抑制剂依西美坦和托瑞米芬进行治疗，后者的临床收益率是前者的近两倍。虽然两治疗组之间的总生存期和客观有效率没有差别，但用托瑞米芬治疗的一组患者其病情恶化风险降低了。在海报展示中，研究小组总结其结果显示，因对治疗抗性乳腺癌时有效的，且证实雌激素受体调节剂已知

总局关于山东省文登市整骨科技开发有限公司停产整改的通告（2016年第91号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对山东省文登市整骨科技开发有限公司进行飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面未能提供相应的培训记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训的要求。二文件管理方面未编制独立的程序文件作业指导书工艺文件等，管理体系文件内容指导性差不规范，不符合《规范》中企业应当建立健全质量管理体系文件，包括质量方针和质量目标质量手册程序文件技术文件和记录的要求。

中国制药赴美斩获38仿制品种恒瑞、华海等哪家强？: 纵观整个年，来自中国的制药企业共在美国斩获个申请文号，其中包括个正式文号个暂时性批准文号。在优先审评以及一致性评价等政策的引导之下，海外认证品种的国内价值正日益凸显。制剂国际化力量增厚的同时，的获批也在更大程度上为企业带来国内真金白银市场的话语争夺权。相较于年家中国制药企业在美国收获个批件而言，年个正式文号个暂时性批准文号的战果，似乎在彰显着中国制药军团进军国际市场的水平已又高一筹。在美获得情况一览具体来看，年在美国取得正式批准文号的仍然是八家公司，按照获批数量由多至少，依次是华海普林斯通（个）

研究发现荷尔蒙替代疗法可能导致血栓和中风: 研究结果来自国际小组进行的一项涉及约名妇女的医疗实验。虽然药物可以缓解更年期症状，防治心脏疾病但不可忽视其他潜在的危害。专家表明，如果女性面临选择窘境，应与她们的医生进行讨论。研究者称他们的研究并不是鉴定荷尔蒙替代疗法的益处和风险的最终定论。专家指出，现在很多女性将荷尔蒙替代疗法视为一种补丁或凝胶，而不是药物，因而充分了解荷尔蒙替代疗法的利弊，并和医生进行讨论尤为重要。激素替代疗法的定义那么何为激素疗法呢激素替代疗法是一种医疗措施。当机体缺乏激素，并由此发生或将会发生健康问题时，需要外缘的给与具

保乳手术治疗乳腺癌: 据小编了解，，即乳腺乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤肿瘤。乳腺癌随着年龄的增长而发病率上升，四十岁以后该病的发病率就会急速升高，我国平均诊断年龄为五十二岁，西方的平均标准为六十二岁。在以前，我国是乳腺癌乳腺癌的发病较低的国家，不过近些年发病率急速上升。在一些城市该病的发病率达到了十万分之二十五到二十八，发病率已经超越了宫颈癌，成为女性恶性肿瘤之首，成为危害女性健康的一大重要杀手。成年女性的乳房为一对称性的半球形特征器官，位于胸廓前第二到第六肋间水平的浅筋膜浅层与深层之间。乳房肿块切除术乳腺区段切除

新药首次临床试验的审批要求: 在创新药的研发过程中，首次的人体试验，或作为一项单独的试验，或结合其它期试验，可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据，使其能够作决定，是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前，药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请，并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分，研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性，临床试验中给药剂量及次数和受试例数，适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果，预计其可能引起的严