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福建省扬祖惠民医药连锁有限公司鼓楼区井大路分店闽榕食药监械经营许20200188号 2020-12-02 2025-12-01 福州市鼓楼区井大路华闽大厦一层店面
石家庄轩祥商贸有限公司冀石食药监械经营备20190345号 2020-03-31 河北省石家庄市桥西区裕华西路66号海悦天地E座829
秦皇岛宏芝丰医药有限公司冀秦食药监械经营备20160267号 2020-04-23 河北省秦皇岛市海港区石门寨镇高井村
上海苏谊安医疗器械有限公司沪金药监械经营许20220220号/沪金药监械经营备20220421号 2022-07-25 2027-07-24 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢4楼（金工经济小区）
陕西众友健康医药有限公司陕西食药监械经营备20162026号 2020-07-07 陕西省西安市莲湖区大庆路2号恒天财智大厦22层2201、2202、2203室
北京正合仁达商贸有限责任公司京密食药监械经营备20200090号 2021-10-18 北京市密云区滨河路178号院1号楼5层512、513-1

四大系统数据下医药市场的6大趋势、6大变局和5大应对策略: 笔者按我相信很多同行都和我有一样的感觉，今年当行业数据发布的时候，远远没有以往来的那么汹涌，难道是数据没有什么用了吗或许不是，要么是疫情下的常态反应，或许是在暗暗的消化消化笔者对数据稍加整理，分析如下，以飨读者。四大数据的基础解读数据一一季度国家数据一季度的暗点。总量为万亿，同期相比下滑，一二三产业均出现下滑，尤其以第二三产业最为严重；一季度的亮点。种植业增长基础材料增长两位数高技术制造增长两位数新型服务业增长线上销售和出口的结构优化。数据二医药行业终端数据年，全国三大终端销售总计亿，增长额亿，

2015年中国医用氧行业市场规模预计达143亿: 医用氧是指采用深冷分离法将大气中氧气分离，临床用于缺氧的预防和治疗的氧气，医用氧含氧不得少于（），应符合《中国药典》（年版二部）的规定要求。我国按照《药品管理法》等法律法规，对医用氧的生产实行批准文号药品和生产许可证，并实施认证，以保证医用氧的质量。医用氧主要用于预防和治疗病人缺氧，如呼吸系统疾病（如哮喘哮喘支气管炎支气管炎肺心病等）心脏及脑血管系统疾病（如冠心病心肌梗塞脑溢血脑梗塞）的辅助治疗，以缓解其缺氧症状；也可用于保健吸氧或紧张脑力劳动及体力劳动后疲劳的快速解除。近年来，随着我国医用氧市

维C银翘片等药品上黑榜: 日前，上海市食品药品监督管理局通报年第三季度对上海生产经营和使用环节的药品医疗器械和药包材监督抽验结果。其中，南宁市维威制药有限公司生产的维银翘片广东省博罗先锋药业集团有限公司生产的刺五加片等上了“黑榜”。据了解，此次共抽检了药品件，其中不合格件抽检医疗器械件，不合格件抽检药包材件，不合格件。在被通报的不合格药品中，芜湖三益制药有限公司生产的盐酸四环素醋酸可的松眼膏批号广东省博罗先锋药业集团有限公司生产的刺五加片批号南宁市维威制药有限公司生产的维银翘片批号等含量测定不合格长春海外制药集团有限公司

河北省修订出台食品药品从业人员健康检查管理办法: 近日，河北省食品药品监督管理局修订出台了《河北省食品药品从业人员健康检查管理办法》（以下简称《管理办法》），自年月日起施行。《管理办法》主要特点有“四新”一是增加了食品药品从业人员健康检查的范围，即增加了食品生产食品流通岗位的从业人员及医疗器械生产经营企业直接接触医疗器械的从业人员应当按规定进行健康检查。二是提高了承担健康检查机构的硬件要求。凡承担医药行业健康检查的机构，要配置数码照相和打印设备，对申请办理健康检查证明的人员头像进行现场采集和打印，对健康检查过程进行信息化管理。三是确定了承担健康

美国史赛克公司收购创生公司: 去年月中旬美国美敦力公司成功收购了我国一家骨科器械企业康辉公司。年月日，美国史赛克公司宣布收购位于常州的骨科产品生产商创生公司。创生公司和康辉公司是国内骨科医疗器械医疗器械行业排名分别为第一第二位的企业，在短短的两个月的时间内，我国两家骨科领先企业被外国巨头收购。业内人士指出，这意味着国内市场被外资垄断的趋势逐渐明显。史赛克公司作为世界领先的医疗技术公司之一，能够提供多样化的创新医疗技术，包括重建植入物医疗及手术设备以及神经技术及脊柱产品。其总裁及首席执行官表示，对创生的收购是迈步拓展中国市场的

天津：全链条政策赋能生物医药创新提速: “原来，药品补充申请的审评时限需要个工作日，涉及现场核查或发补的，时间还会更长。”月日，中国大冢制药有限公司综合行政部经理董连鹏向科技日报记者细数“时间账”，“新政策实施后，审评时限压缩到个工作日以内，整体节约至个月，让高质量产品能更快上市。”董连鹏所说的新政策，是今年初天津市人民政府办公厅印发的《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》以下简称《措施》。这份包含条支持举措的文件，涵盖创新策源临床研究注册审批临床应用产业升级和生态优化等多个环节。缩短审评时限，加速产品上市作为新质生产力的重要