浙江宝丽眼镜有限公司杭州庆春东路店_企业地址

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石台县小河大药房皖池食药监械经营备20170110号 2017年12月04日石台县小河镇小河街
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司汉中堂宏广场分公司陕汉药监械经营备20220021号 2022-09-21 陕西省汉中市汉台区汉中路街道办事处怡景花园小区怡馨园1号楼1层1号营业房
西安怡丰大药房有限公司第二分公司陕西食药监械经营备20210830号 2021-04-28 陕西省西安市经济技术开发区尚林路与尚宏路西南角中南紫云集10112号商铺
安徽科畅医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20200079号 2020年11月24日安徽省合肥市蜀山区潜山路天珑广场3栋1510室
襄阳启圣大药房连锁有限公司第六十二分店鄂襄药监械经营许2022K297 2022-07-06 2027-07-05 湖北省襄阳市襄州区汉津大道6号（紫荆花园）B区8幢27、28室
漳州鹭燕大药房有限公司延安北药店闽漳食药监械经营备20170024号 2021-09-10 3000-01-01 福建省漳州市芗城区延安北路13号一楼店面

去年医药业并购金额超350亿工业增12.7％: 工信部官网最新发布的年医药工业经济运行分析显示，年医药行业兼并重组活跃，据不完全统计，去年国内企业间共发生并购案例起以上，交易金额超亿元，其中，医药工业和商业企业间的跨界并购增多，医疗服务业成为医药企业并购的热点。文件罗列了年医药行业内出现的多起规模较大的兼并重组项目，如中国医药吸收合并河南天方药业，国药集团盈天医药收购同济堂药业，济川药业“借壳”洪城股份上市，华润三九收购桂林天和等。同时，国内企业境外并购开始起步，部分企业通过境外并购获取产品技术，搭建进军国际市场的平台，如复星医药收购以色列医

第三批过度重复品种预警 59个品种院外零销量: 月日，官网发布第三批过度重复药品提示信息。此次，委托中国药学会，对年市场在售药品情况进行监测分析，按照符合已有批准文号企业数家的条件进行通用名品种筛选，共遴选出个品种，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类。与年第号公告发布的药品目录相比，此次新增个品种。今后，中国药学会将在学会网站动态更新相关提示信息。经梳理，在这些过度重复品种中从批文看，年间院内在销批文企业数量超过家的品种有个；年间院外零售在销批文企业数量超过家的品种有个。表个院内在销批文企业数超过家的品种注序号为过度重复品种目录对应序号

个人账户改革医保局最新答复零售药店恐“边缘化”: 月日，国家医疗保障局在官网公开了对十三届全国人大二次会议部分代表关于职工医保与居民医保建议提案的答复，再度明确了“同步推进改革完善个人账户和开展普通门诊统筹”的方向。预期下一步将结合健全完善基本医疗保险制度，进一步完善职工医保门诊保障机制改革思路。分析人士担忧地提出，职工医保个人账户改革中零售药店或将“边缘化”，亟需思考如何“转危为机”。职工医保个人账户如何改革近些年，零售药店一直紧绷医保个人账户取消的弦，这与近年医保定点药店放开有莫大关系。据官方公布的年零售药店数据计算，年，医保定点药店达到万

那些影响产业购买者行为的关键因素: 新的一年到来了，对于每个药人来说即将要开始新的一轮药品采购。伴随着国家政策对采药方面下台的相关政策规定，让药品采购多了一份发展的机会。虽然机会来了，但对于产业购买者来说，发展意味着更多得挑战，因为他们在做购买决策时回受到很多因素的影响。很多企业营销者会认为经济是主要的因素，他们认为购买者会选择提供最低价格或者是最优产品亦或者是最多的服务的供应商。因此，他们致力于为购买者提供最大化的经济利益。然而实际上，产业购买者不仅仅注重经济因素，还会关注个人因素。因为每一个产业购买者也是人，具有社会性，人性化

总局关于中山生物工程有限公司药品GMP认证公告（2016年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，中山生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中山生物工程有限公司组织机构代码法定代表人王胜岚质量负责人黄永宏生产地址广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道号认证范围乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）

自查核查又来，这次大批药企或停产、收证！: 月日，国家食药监总局在北京召开一致性评价会议，吴浈副局长在会上表示，要加大处方和工艺变更的核查力度。话音刚落，一份名为《关于进一步加强药品生产工艺监管的通知》就开始在业界流传。擅自变更生产工艺将被停产据了解，该通知目前只是草稿，通知要求，各药企应对每个批准上市药品的生产工艺开展自查，自查内容为药品实际生产工艺与监管部门核准的生产工艺是否一致。如果一致，则可以继续生产或进口，并到当地省级药监部门备案。如果不一致，则必须停止生产或者进口，并进行重新论证。按照现在国家对流通大整改的先例，预计自查之后，